Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диформазан

    Дифенол см. 4,4 -Диоксибифенил Диформазан [c.200]

    По данным М. Н. Малева, моноформазап экстрагируют в колбе с обратным холодильником сначала трижды по 12 часов кипящим бензолом (по 1 л) и затем трижды по 12 часов днметнлформамидом (по 750 м/1). При такой очистке получают диформазан с т. ял. 295—296°. [c.23]

    По литературным данным [1, 2], синий тетразолий получают окислением соответствующего диформазана изоамилнитритом в кислой среде. В первой работе на окисление был взят диформазан, содержащий примесь моноформазана во второй работе диформазан был предварительно очищен. [c.32]


    Получают около 50 порошка, являющегося смесью моно-к диформазанов Порошок подвергают экстрагированию в ан- [c.34]

    Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в ацетоне н хлороформе, плохо растворим в горячей воде, практически не растворим в хо-лодцой воде. Светочувствителен. При восстановлении образует диформазан синего цвета с максимумом светопоглощения в пределах 530—570 нм. Ядовит. [c.361]

    Свойства. Белые или светло-желтые кристаллы в виде игл. Температура плавления 230°С (с разлож.). Легко растворим в горячей воде, этиловом спирте и ацетоне, плохо растворим в холодной воде, диэтиловом. эфире и. бензоле, практически не растворим. в хлороформе. Светочувствителен. При нагревании на воздухе и свету осмоляется. Под действием редуктазных ферментов переходит в нерастворимый в воде диформазан от пурпурового до черного цвета с максимумом светопоглощеиня в пределах 550—570 нм. [c.364]

    Свойства. Аналог неотетразолня хлористого, отличающийся от последнего наличием двух нитрогрупп при феиильных радикалах в положении 5,5. Коричневато-желтый порошок. Легко растворим в метиловом спирте и хлороформе, плохо растворим а этиловом спирте, не растворим в воде. Прн восстановлении дает диформазан фиолетового цвета с максимумом светопоглощения при 550 нм. Светочувствителен. Ядовит. [c.364]

    Желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в горячей воде, этило-j вом и метиловом спиртах, не растворим в бензоле и бензине. Светочувствите- леи. Под. действием летучих оснований (водный аммиак, пиридин, триэтиламин) разлагается. При восстановлении образует диформазан синего цвета с. макси- .4 мумом светопоглощения в пределах 490—530 нм. -  [c.365]

    Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в эти- ловом и метиловом спиртах, ацетоне и хлороформе, плохо растворим в горйчей воде, не растворим в бензине. При восстановлении дает диформазан синего цвета с максимумом светопоглощения в пределах 505—535 нм. [c.365]

    Свойства. Аналог 4-нитротетразолия синего, отличающийся от него кали-чием не двух, а четырех иитрогрупп. При восстановлении образует диформазан, отличающийся самой мелкой кристаллической структурой и самой низкой растворимостью в липидах в условиях проведения гистохимических реакций [22]. [c.368]

    Реактив (ТК) —почти бесцветное водорастворимое вещество, окисляющее альдозы и кетозы, а также другие а-кетолы, п восстанавливающееся при этом в нерастворимый в воде яркий краситель — диформазан. [c.144]

    НСТ , (диформазан, окрашенный продукт) [c.272]

    Наиболее эффективными ловушками анион-радикалом кислорода являются медные комплексы флавоноидов. Однако следует отметить, что свободные ионы двухвалентной меди также эффективно ингибируют восстановление ПНТХ в диформазан в рибофлавин-содержащей фотосистеме (I50 = 0,22 мкМ). Высокая антирадикальная активность ионов меди по отношению к анион-ради- [c.149]



Смотреть страницы где упоминается термин Диформазан: [c.464]    [c.641]    [c.338]    [c.232]    [c.12]    [c.21]    [c.28]    [c.30]    [c.30]    [c.33]    [c.37]    [c.38]    [c.338]    [c.339]    [c.142]    [c.142]    [c.147]    [c.9]    [c.441]    [c.144]    [c.14]    [c.111]    [c.145]    [c.152]    [c.97]    [c.98]   
Смотреть главы в:

Методы получения химических реактивов и препаратов Т.8 -> Диформазан


Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.144 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте