Активные красители ярко-синий

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Активный винилсульфоновый краситель, наиболее яркий из всех известных активных красителей синего цвета — Активный ярко-голубой 2КТ (3) получают по следующей схеме [c.378]

Как из красителя активного ярко-голубого КХ получить активный краситель синего цвета [c.248]

Замещая в активном ярко-голубом КХ один из атомов хлора аминогруппой, получают ценный активный краситель синего цвета [c.245]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

После появления активных красителей стало возможным окрашивать текстильные волокна красителями, содержащими практически любую хромофорную систему. Наиболее экономически выгодным оказалось применение азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина, которые и стали основой всех товарных марок активных красителей. Азосоединения дают широчайший ряд оттенков от зеленовато-желтого до черного. Производные антрахинона окра.шиваЮт в яркие синие и зеленые цвета, а сульфокислоты медных и никелевых комплексов фталоцианина применяют для получения бирюзовых оттенков и в смеси с желтыми красителями, — ярко-зеленых. [c.158]

Производные формазана играют важную роль в производстве ярких синевато-красных, синих и зеленых металлических комплексов активных красителей. Простейший тип этой группы красителей содержит в орто-положении к формазановой системе гидроксильную, карбонильную или сульфамидную группу [146] [c.216]

Применение аммиака, первичных или вторичных аминов для образования, сульфамидов обычно приводит к ярко-синим красителям. Сульфохлоридные группы часто гидролизуют водными растворами щелочей и тогда фталоцианин может быть связан не только с сульфамидом, служащим мостиком к активной группе, но и с тремя сульфогруппами [182]. [c.232]

Краситель активный ярко-красный 5 СХ Краситель дисперсный синий К. ..... [c.338]

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

Активный ярко-голубой 53Ш — однородный порошок синего цвета. Применяют как кислотный краситель для крашения шерсти. [c.265]

Активные антрахиноновые красители созданы также для шерсти и полиамидного волокна ниже приводится строение двух таких красителей — Ланазоля ярко-голубого ЗГ (4)—красителя для шерсти и Процинайла синего Р (5) — дисперсного активного красителя для полиамидного волокна. [c.379]

Наиболее известны активные красители с реакционноспособным атомом хлора в остатке цианурхлорида (стр. 153). Для их йолучения связывают при помощи хлористого цианура два различных красителя, содержащих аминогруппы. Если один из этих красителей будет желтым, а другой — синим, то получится яркий зеленый активный краситель, содержащий в остатке хлористого цианура несвязанный атом хлора. Примером активного красителя такого типа может служить, например, хлорантиновый светопрочный голубой 8Г [c.266]

Влияние красителей типа кислотных и вофалановых на сорбцию неионогенного ПАВ ОП-10 гранулированным активным углем АГ-5 в динамических условиях иллюстрируется следующими данными. В отсутствие красителя в растворе динамическая емкость активного угля по ОП-10 до проскока составляет 1,57 вес.% в присутствии красителя кислотного ярко-синего (48 мг/л) емкость активного угля не изменяется (1,57 вес.%), но при добавлении к раствору красителя вофалана зеленого (86 мг/л) адсорбционная емкость активного угля по ОП-10 падает до 1,20 вес. %. [c.120]

Светопрочные, но менее яркие активные красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего и черного цветов получают на основе металлических комплексов мопоазокрасителей. Так, краситель активный фиолетовый 4К [c.211]

Наиболее яркий из известных активных красителей синего цвета— активный ярко-голубой 2КТ — содержит другую активную группу сернокислый эфир Р-оксиэтилсульфона [c.246]

Проведенные Цоллингером [512, 513] эксперименты по изучению гидролиза показали, что кинетика его не всегда подчиняется простой закономерности и может меняться по мере прохождения процесса в зависимости от типа связи между красителем и волокном (рис. III. 37). Это помешало определить константы гидролиза при температуре кипения [512, 513]. Изучение кривых гидролиза, проведенное различными авторами, показало, что, как правило, окраски целлюлозы активными красителями наиболее устойчивы при pH между 6 и 7, а при повышении или понижении его количество гидролизованного красителя растет [339]. В сильнокислой среде, кроме разрушения связи красителя с волокном, происходит и гидролиз глюкозидных связей целлюлозы, а в щелочной среде характерное снижение скорости гидролиза может объясняться процессами диссоциации в хромофорной системе красителя, которые также зависят от pH [70]. С учетом всего этого можно создать условия, при которых и кислотный и щелочной гидролиз зависят только от концентрации ионов Н+ или ОН . В этих условиях при изменении pH на одну единицу в слабокислой (pH 3—5) или щелочной (pH 11—12) среде, скорость гидролиза меняется в 10 раз. Зависимость гидролиза от температуры при постоянном pH [506] дала возможность вычислить энергию активации Цибакронового синего 3G на волокне купрама, оказавшуюся равной 92,1 кДж/моль и Ремазолового ярко-синего R на вискозном шелке, равную 117,2 кДж/моль (рис. 35 и 36),. [c.309]

Стефен [43] сделал очень интересный обзор ранних работ отдела красителей фирмы I I, в которых впервые было показано, что высокореакционноспособные Активные красители могут быть ис-пользаваны для крашения хлопка из водных растворов в обычных условиях при строго контролируемых значениях pH и температуры. Сначала были выпущены три Активных красителя Процион желтый R, яркий красный 5В и синий 3G. Фирма I I разработала также вторую группу Активных красителей (марки Процион Н), которые содержат лишь один активный атом хлора. Эти красители значительно более устойчивы, чем Проционы, однако для фиксации на волокне требуют более высоких значений pH и температуры [44]. Почти одновременно США выпустила красители типа Цибакронов, эквивалентные красителям типа Процион Н [c.1685]

Недавняя работа [48] по изучению процесса крашения красителем Ремазол ярко-синий К (С1 Активный синий 19) и соответствующим вииилсульфоном показала, что образование винилсульфона в красильной ванне неблагоприятно для процесса крашения. Хотя его образование на волокне в настоящее время не может быть полностью исключено, необходимо рассмотреть и другой механизм крашения. Адсорбция исходного сернокислого эфира целлюлозой и отрыв протона из метиленовой группы, активированной соседней сульфоновой группой, мол ет привести к структуре аллильного типа, как показано ниже. Реакция по 5гу2-механизму тогда становится возможной, и группа —О—ЗОзНа, очень легко удаляющаяся, замещается анионом целлюлозы 1 ак более сильным нуклеофилом. Однако для выяснения сущности процессов, протекающих при крашении красителями этой марки, необходимо проведение большой [c.1687]

Кроме перечисленных в таблице красителей и лаков, совместно с НИОПИКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей (кислотного синего, антрахинопового, катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ) и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПИКом при проектировании установок для одного из строящихся заводов. [c.231]

Однако, если сушка солевых растворов и активного красителя золотисто-желтого КХ протекает хорошо в описанной установке, то при сушке активного ярко-красного 5СХ, смачивателя НБ и красителя дисперсного синего К отмечено яв.тгение обрастания частицы инертного материала плотным не разрушающимся слоем высушиваемого материала, что наглядно изображено на рис. 3, а и б. На рис. 3, а изображены стеклянные шарики до сушки, на рис. 3, б эти же стеклянные шарики показаны после нескольких часов работы. [c.339]

Известен способ получения окрашенных волокон путем введения при синтезе полиэтилентерефталата красителей, содержаш,их группы, активные в процессе этерификации. К таким красителям относятся отдельные представители антрахиноновых [30—32] и триазиновых [33] красителей. Гамма цветов, получаемых с помош,ью красителей-сомономеров, пока ограничивается немногими яркими цветами (красно-фиолетовый, фиолетовый, сиреневый), не требуюш,имися в больших количествах, и не содержит такие часто используемые, как коричневый, синий, зеленый и черный. [c.230]

При сушке красителей активного ярко-красного 5СХ и дисперсного синего К наблюдалось обрастание частицы плотным, перазру-шающимся слоем высушиваемого материала (рис. [c.238]

Совместно с НИОПиКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей. Изучалась сушка кислотного синего, антрахинонового катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ (помимо перечисленных в табл. V.7), и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПиКом при проектировании установок, которые успешно работают в настоящее время. [c.223]