Валеролактон, окси метил

Но вещества, указанные в этой схеме, правильнее представлять в виде отвечающих им эквивалентов , причем последний термин указывает на незнание точной природы процесса. Например, с биохимической точки зрения ацетальдегид и стадия его окисления эквивалентны уксусной кислоте. Однако недавно было найдено, что р-окси-р-метил-5-валеролактон (I) (лактон мевалоновой кислоты) может использоваться в биосинтезе холестерина и, вероятно, в биосинтезе ланостерина и сквалена. Большая степень конверсии позволяет предположить, что основной путь биосинтеза холестерина, по крайней мере из лактона I, протекает как прямая реакция без предварительного расщепления на меньшие фрагменты [3], Последние работы показали, что при образовании звена Сг, из мевалоновой кислоты теряется углерод карбоксильной группы. [c.411]

Выяснение природы этого изопентанового звена и способ его биосинтеза долгое время оставались трудной загадкой [756]. Ее удалось решить лишь после того, как был выделен [80] р-окси-р-метил-З-валеролактон (LXXV), лактон мевалоновой кислоты (МВК) (LXXVI) и было показано [81], что именно это [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология