Элиминирование перициклическое

Эти реакции могут происходить либо по гетеролитическому, либо по перициклическому механизму (примеры см. т. 4, разд. 17.12). Свободнорадикальное р-элиминирование наблюдается исключительно редко. При гетеролитическом элиминировании группы Ш и X могут уходить или одновременно, или последовательно, а также они могут либо объединяться, либо не объединяться. [c.273]

Такой же подход используется и для получения частично насьщенных циклов, хотя в таких случаях необходимо помнить о возможности применения перициклических синтезов ((например реакция Дильса — Альдера для пятичленных колец, фото циклизация диенов для циклогексанов 1,3-диполярное присоединение для циклобутенов). Ненасыщенность можно также ввести реакциями элиминирования (разд. 9,2.4) или получить ори частичном гидрировании ароматических или других полностью сопряженных частиц (разд. 8.8). [c.181]

По характеру образующихся продуктов перициклические реакции чаще всего относятся к реакциям присоединения, фрагментации (элиминирования) и перегруппировки. Перициклические реакции проходят чаще всего как термические (под влиянием нагревания) или фотохимические. Эта группа реакций разделяется на две подгруппы. К первой подгруппе относятся так называемые реакции 1,3-диполярного присоединения, а ко второй — собственно реакции циклоприсоединения. [c.325]

Реакции р-элиминирования можно разделить на два типа одни из них происходят преимущественно в растворах, а другие — главным образом в газовой фазе (пиролитическое элиминирование). При реакциях в растворах одна группа уходит со своими электронами, а другая (чаще всего водород) — без них в таких случаях первую уходящую группу принято называть нуклеофугом. Пиролитическое элиминирование может происходить по двум механизмам перициклическому и свободнорадикальному. Известно также несколько фотохимических реакций элиминирования (наиболее важная из них — это расщепление кетонов типа И по Норришу, см. т. 1, разд. 7.7), однако с точки зрения синтеза эти реакции не имеют большого значения [1] и в дальнейшем обсуждаться не будут. В большинстве реакций р-элиминирования образуются новые связи С = С или С = С, в соответствии с этим и сгруппированы рассматриваемые механизмы [2]. Сначала обсуждаются механизмы реакций в растворах (Е2, Е1, Е1сВ). [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология