Фениловый эфир коричной

Фениловый эфир коричной кислоты [c.500]

Фениловый эфир тракс-коричной кислоты см. Фениловый эфир коричной кислоты [c.500]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР КОРИЧНОЙ кислоты [c.442]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР коричной кислоты 443 [c.443]

Фениловый эфир коричной кислоты 34 6 154 [c.27]

Э-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.768]

Если процесс протекает по этой схеме, т. е. внутримолекулярно за счет образования псевдоциклического комплекса, следует ожидать, что в случае смеси аллиловых эфиров каждый из них должен перегруппировываться независимо от наличия других эфиров, что и было подтверждено экспериментально при нагревании смеси аллил-р-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.663]

Прямое спектрофотометрическое доказательство наличия промежуточного ацил-фермента в реакции, катализируемой химотрипсином, можно получить, используя в качестве субстрата о-нитро-фениловый эфир коричной кислоты (рис. 10). [c.147]

Фениловый эфир коричной кислоты (63—75% из этой кислоты, фенола и SO ljj) [56]. [c.290]

Фениловый эфир коричной кислоты и.другие сложные эфиры фенола были получены нагреванием кислоты и фенола в присутствии хлорокиси фосфора и нагреванием ангидрида кислоты и фенола в присутствии таких дегидратирующих средств, как плавленый хлористый цинк или безводный уксуснокислый натрий Фениловый эфир коричной кислоты был получен также осторожной перегонкой фенилового эфира фумаровой кислоты . [c.444]

Фениловый эфир коричной кислоты Фениловый эфир гидрокоричной кислоты, продукты гидрогено-лиза (I) Катализатор тот же. Добавки NaOH увеличивают выход I с 2% до 49%, добавки пиперидина — до 26% [2034] [c.109]

Фенолы также реагируют с ангидридами и хлорангидридами, давая эфиры. Так, при обработке фенола циннамоилхлоридом фениловый эфир коричной кислоты образуется с выходом 75% (СОП, 3, 442) [c.290]

Флуоренилиден-9) -уксусная кислота п-Хлорфениловый эфир коричной кислотьл Фениловый эфир коричной кислоты [c.515]

Изучена реакция взаимодействия четырехокиси азота с непредельными соединениями, содержащими фенильные заместители и электроноакцепторные группы. Показано, что основными продуктами нитрования соединений этого типа являются нитроненредельные соединения 1,1-ди-фенил-2-нитроэтилен превращается в 1,1-дифенил-2,2-динитроэтилен, при нитровании фенилового эфира коричной кислоты, а также нитрофенило-вого и динитрофенилового эфиров коричной кислоты получены соответствующие эфиры фенилнитракриловой кислоты. [c.86]