Коричная кислота фениловый эфир из коричной кислоты

Фениловый эфир коричной кислоты [c.500]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР КОРИЧНОЙ кислоты [c.442]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР коричной кислоты 443 [c.443]

Фениловый эфир коричной кислоты 34 6 154 [c.27]

Фенилнафталин 440 а-Фенилнафталин 440 Фениловый эфир коричной кислоты [c.568]

Прямое спектрофотометрическое доказательство наличия промежуточного ацил-фермента в реакции, катализируемой химотрипсином, можно получить, используя в качестве субстрата о-нитро-фениловый эфир коричной кислоты (рис. 10). [c.147]

Ес.чи вместо этилового эфира коричной кислоты применять фениловый эфир или хлорангидрид коричной кислоты, то эта побочная реакция может быть сведена до минимума (стр. 104). [c.96]

Выпускаемый промышленностью р-фенилэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, запах которой в разбавленном состоянии напоминает запах розы. Он применяется для составления парфюмерных композиций, отдушек для косметических изделий и мыла, в производстве ароматических пищевых эссенций, а также для синтеза других душистых веществ. Р-Фенилэтиловый спирт в свободном состоянии содержится в ряде эфирных масел (розовом, гвоздичном, гераниевом, неролиевом) в виде эфира коричной кислоты найден в смолах и бальзамах. Р-Фениловый спирт стоек к воздействию щелочей и кислорода воздуха. [c.59]

Для того чтобы проследить, насколько общим является образование непредельных нитросоединений в процессе нитрования веществ, содержащих наряду с фенильными заместителями электроноакцепторные группы, мы исследовали реакцию взаимодействия четырехокиси азота фениловым (V), о-нитрофениловым (VII) и 2,4-динитрофениловым (IX) эфирами коричной кислоты. [c.84]

Г идрогенизация коричной кислоты и ее метилового, этилового, пропилового, -бутилового, бензилового и фенилового эфиров Никель (чистый никель и никель на кремневой кислоте дают значительно меньшую скорость гидрогенизации) Кизельгур 253 [c.462]

Гидрогенизация коричной кислоты и ее метилового, этилового, пропи лового, н-бутилового, бензилового и фенилового эфиров [c.520]

Фениловый эфир коричной кислоты (63—75% из этой кислоты, фенола и SO ljj) [56]. [c.290]

Фениловый эфир коричной кислоты и.другие сложные эфиры фенола были получены нагреванием кислоты и фенола в присутствии хлорокиси фосфора и нагреванием ангидрида кислоты и фенола в присутствии таких дегидратирующих средств, как плавленый хлористый цинк или безводный уксуснокислый натрий Фениловый эфир коричной кислоты был получен также осторожной перегонкой фенилового эфира фумаровой кислоты . [c.444]

Фениловый эфир коричной кислоты Фениловый эфир гидрокоричной кислоты, продукты гидрогено-лиза (I) Катализатор тот же. Добавки NaOH увеличивают выход I с 2% до 49%, добавки пиперидина — до 26% [2034] [c.109]

Фенолы также реагируют с ангидридами и хлорангидридами, давая эфиры. Так, при обработке фенола циннамоилхлоридом фениловый эфир коричной кислоты образуется с выходом 75% (СОП, 3, 442) [c.290]

Изучена реакция взаимодействия четырехокиси азота с непредельными соединениями, содержащими фенильные заместители и электроноакцепторные группы. Показано, что основными продуктами нитрования соединений этого типа являются нитроненредельные соединения 1,1-ди-фенил-2-нитроэтилен превращается в 1,1-дифенил-2,2-динитроэтилен, при нитровании фенилового эфира коричной кислоты, а также нитрофенило-вого и динитрофенилового эфиров коричной кислоты получены соответствующие эфиры фенилнитракриловой кислоты. [c.86]

Ацильный остаток фенилового эфира может быть как жирным, так и ароматическим. Для перегруппировки успеишо применялись сложные эфиры жирных кислот с большим молекулярным весом,"папример, эфиры стеариновой кислоты. Применялись также эфиры галоидуксусных кислот и алкил-, алкоксил- и галоидзамещенных ароматических кислот. Эфиры алифатических ненасыщенных кислот, повидимому, не были испытаны, но перегруппирокка некоторых эфиров коричной кислоты проводилась. [c.460]

Флуоренилиден-9) -уксусная кислота п-Хлорфениловый эфир коричной кислотьл Фениловый эфир коричной кислоты [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология