Гидрокоричная кислота этиловый эфир

Гидрокоричная кислота. . . . . Этиловый эфир салициловой кислоты (этилсалицилат] . ..... [c.651]

Получите гидрокоричный альдегид из этилового эфира коричной кислоты. [c.169]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир гидрокоричной кислоты N1 (скелетный) 20 С, 8 мин. Выход 100% [2035] Ni (1—3%) на SiOj в метаноле [2036]. См. также [2037, 2039] Ni [27]. См. также [2038] [c.109]

Значительно легче идет окисление эфиров ароматических кислот. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты с 35%-ным выходом дает эфир бензоилмуравьиной кислоты, а эфиры нафтилуксус-ной кислоты образуют эфиры нафтоилмуравьиной кислоты с выходом 70% При окислении селенистым ангидридом эфиров гидрокоричной кислоты выделена коричная кислота [c.116]

Этиловый эфир гидрокоричной кислоты с 40%-ным гидразингидратом в абсолютном спирте дает гидразид гидрокоричиой кислоты с темп..пл. 103°. [c.602]

Гидролиз этилового эфира бензойной кислоты Гидролиз метилового эфира гидрокоричной кислоты [c.140]

Депрессия уменьшается при введении промежуточной метиленной группы, например, при переходе от этилбензоата к этилфенилацетату, или к этиловому эфиру гидрокоричной кислоты. 1 Из двузамещенных. производных бензола, орто-замещенные дают более сильное вращение за ними следуют т- и р-замещенный в меняющемся порядке. [c.169]

Метод применяется и для восстановления в соответствующие дезокси-соединения а- и -кетоэфиров, для которых не могут быть применены методы Клемменсена или Кижнера — Вольфа. Примером служит восстановление этилового эфира бензоилуксусной кислоты в этиловый эфир гидрокоричной кислоты с 77%-ным выходом [21] [c.569]

Этиловый эфир 3-фе-нил-2,3-дибромпро-пионовой кислоты Гидрокоричный спирт ТГФ 65 59 2821 [c.159]

В некоторых случаях из вицинальных дигалогенпроизводных образуются насыщенные углеводороды [710,2821]. Например, этиловый эфир дибромгидрокоричной кислоты дает гидрокоричный спирт с выходом 59% [2821]. [c.264]

Восстановление коричного альдегида по карбонильной группе и по двойной связи приводит к у-фенилпропиловому (гидрокоричному) спирту — душистому веществу, обладающему цветочным запахом. Разработанный в 30-х годах вариант электровосстановления коричного альдегида позволяет получать фенил-/гропиловый спирт с выходом до 70% [124]. В ряде работ для получения фенилпропилового спирта было применено восстановление этилового эфира коричной кислоты по Буво—Блану [125, 126]. [c.30]

Исчезновение оптической активности некоторых веществ про исходит самопроизвольно при более или менее длительном их хранении. В этом случае говорят об а в т о р а ц е м и з а ц и и Впервые наблюдал авторацемизацию Вальден в конце XIX века, позднее этой проблемой занимался Э. Фишер , а также Вернер, исследовавший оптически активные комплексы металлов. Авторацемизации могут подвергаться вещества в твердом, жидком состоя-НИИ и в растворах. Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся Вальденом полная потеря оптической активности (+)-фенилбромуксусной кислотой при трехлетнем хранении ее. Примером рацемизации чистой жидкости является наблюдавшееся также Вальденом исчезновение оптической активности этилового эфира бромянтарной кислоты. Большинство же случаев авторацемизации наблюдалось у оптически активных веществ в растворах. К авторацемизации способны такие вещества, как бромянтарная кислота, а-бромпропионовая кислота, а-бром-гидрокоричная кислота, бромфенилуксусная кислота и ее эфиры, а-бромизокапроновая кислота, хлорсульфоуксусная кислота, бром-сульфоуксусная кислота и многие другие. [c.292]

Амино-4-фенилти-азол 823, 824 Бензилацетат 389 Гидрокоричная кислота 532 и-Крезилацетат 382 Феноксиацетон 350 Этиловый эфир бензойной кислоты 372 п-Ацетотолуидин 400 Ацетил-о-анизидин 398 [c.904]

КолериРеймер [168] нашли, что алкилмагнийгалогениды присоединяются к этиловому эфиру а-цианкоричной кислоты в положение 1,4 с образованием этиловых эфиров а-циан-Р-алкил(арил)гидрокоричных кислот. Этим же путем алкилиденцианоацетаты превращены действием алкилмагнийгалогенидов в а-циан-Р,Р-диалкилбутираты с выходом около 66% [1691 [c.277]

Из 9,6 г магния (2 ат.) и 51 г хлористого бензила (2 мол.) приготовляли обычным способом эфирный раствор бензилмагнийхлорида. К этому раствору при комнатной температуре медленно добавляли 32 г (1 моль) этилового эфира гидрокоричной кислоты, разбавленного равным объемом эфнра. Происходила бурная реакция, и магнийорганиче-ское соединение выделялось в виде серой массы. Продукт реакции кипятили с обратным холодильником в течение часа, чатем разлагали льдом и соляной кислотой. После отгонки эфира оставался карбинол в виде быстро затвердевающего масла. Его отжимали на пористой тарелке и перекристаллизовывали из метилового спирта получали мелкие бесцветные иглы с т. пл. 62—63°. Выход 25—27 г. [c.112]

К эфирному раствору бензилмагнийхлорида (из 9,6 г магния и 51 г бензилхлорида) медленно добавляли 40 г этилового эфира о-метокси-гидрокоричн ой кислоты, разбавленного равным объемом эфира. Происходила энергичная реакция с выделением серой массы соединения магния после двухчасового кипячения разлагали льдом и соляной кислотой продукт реакции был выделен обычны.м способом. Карбинол получился в виде желтого масла, затвердевшего через несколько часов. Перекристаллизацией из лигроина получили бесцветные иглы, плавящиеся при 72—73° и легко растворимые в обычных растворителях. Выход 45 г. [c.116]

Для получения этого спирта мы пользовались действием фенилмагнийбромида на этиловый эфир гидрокоричной кислоты. [c.303]

При —35° С в среде эфира осуществляют конденсацию торет-бутиллития с этиловым эфиром гидрокоричной кислоты, где получают Р-фенилэтил-ди-/прет-бутилкарбинол (25%), 1,5-дифенилпентанон-З (10%) и 1-фенил-4-бензил-6,6-диметилгептадион-3,5 (5%) [14] [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокоричная кислота этиловый эфир: [c.16] [c.230] [c.224] [c.198] [c.1083] [c.277] [c.134] [c.199] [c.200] [c.44] [c.199] [c.162] [c.540] [c.148] [c.158] [c.44] [c.610] [c.523] [c.578] [c.571] [c.578] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология