Псевдоциклический комплекс при

Если процесс протекает по этой схеме, т. е. внутримолекулярно эа счет образования псевдоциклического комплекса, следует ожидать, что в случае смеси аллиловых эфиров каждый из них должен перегруппировываться независимо от наличия других эфиров, что и было подтверждено экспериментально при нагревании смеси аллил- [c.767]

Если процесс протекает по этой схеме, т. е. внутримолекулярно за счет образования псевдоциклического комплекса, следует ожидать, что в случае смеси аллиловых эфиров каждый из них должен перегруппировываться независимо от наличия других эфиров, что и было подтверждено экспериментально при нагревании смеси аллил-р-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.663]

При реакциях присоединения по этиленовым связям, протекающих по электрофильному механизму (см. стр. 259), получается и-комплекс I (см. стр. 32) с последующим образованием промежуточного псевдоциклического трехчленного соединения (II). Промежуточное соединение II, образовавшееся в результате атаки молекулы электрофильным остатком ] Z, присоединяет затем второй остаток Y (III), расположенный напротив первого при этом промежуточное соединение раскрывается. [c.488]

При взаимодействии со второй молекулой НВг может осуществляться и другой процесс, при котором в реакционном комплексе образуется псевдоциклическое соединение за счет образования водородной связи между двумя молекулами бромистого,водорода [c.419]

Изомеризация же с промежуточным образованием псевдоциклического соединения, т. е. по второму механизму, возможна в тех случаях, когда циклизация не требует существенной затраты энергии на преодоление напряжения при этом необходимо иметь в виду, что каталитически действующие вещества могут также принимать участие в образовании циклического комплекса, например [c.641]

При нагревании первоначально образовавщегося комплекса кетона с катализатором происходит смещение метильной группы к соседнему положительно заряженному углеродному атому. В получив-щемся новом комплексе связь между анионным остатком (А") и положительно заряженным углеродным атомом—ионная, но сильно деформированная, вследствие близости заряженных атомов, поэтому этот комплекс относительно устойчив и имеет псевдоциклическое строение. При добавлении воды происходит гидролиз этого комплекса, нарушение его устойчивости и, как следствие, новая перестройка молекулы (И стадия изомеризации). [c.700]

Некоторые ионофоры, такие, как нигерицин и гризориксин, формально имеют нециклическое строение, но они также способны связывать ионы металлов, образуя комплексы, в которых молекула находится в свернутой, псевдоциклической конформации. В нигерицине и его аналогах присутствует СООН-группа, ионизированная при нейтральных значениях pH. Предполагаемое строение комплекса катиона с ни-герицином также показано на рис. ХХ.2. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология