Акролеина диэтилацеталь, устойчивость

Акролеин представляет собой весьма реакциоиноспособную летучую жидкость с резким раздражающим запахом и с заметной склонностью к полимеризации. Диэтилацеталь акролеина получают в результате катализируемой кислотами реакции акролеина с этиловым спиртом. Это устойчивое к действию оснований и защищенное по функциональной группе производное является исходным веществом для получения ( )-глицеринового альдегида. [c.472]

Диэтилацеталь акролеина не полимеризуется ни по ионному, ни по радикальному механизму [70]. Это примечательно с точки зрения восприимчивости ацеталей кетенов к катионной нолимеризации (см. ниже). Удаление углерод-углеродной двойной связи на один атом от атома кислорода, по-видимому, уже достаточно велико для подавления электронодонорного влияния атома кислорода. Возможно также, что устойчивость к полимеризации может быть обусловлена легкостью отрыва водорода от а-углеродного атома, в результате которого образуется устойчивый ион или радикал. [c.397]