Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифенилкарбинол спектр в серной кислоте

Рис. 1. Спектр трифенилкарбинола в серной кислоте. Рис. 1. Спектр трифенилкарбинола в серной кислоте.

    Исключительная стабильность триарилметильного карбоний-иона была обнаружена еше в 1902 г., когда было показано, что соответствующие галоидпроизводные и перхлораты ионизируются, диссоциируют и сообщают электропроводность растворам в жидком сернистом ангидриде [1,2]. Далее было обнаружено, что диссоциация перхлоратов совершенно не зависит от природы арильных групп эти соединения рассматриваются как чисто ионные [3]. Диссоциации же галоидпроизводных благоприятствуют электронодонорные группы в пара-полсжении бензольного цикла, а различия электропроводности разных хлоридов указывают на неодинаковую степень их ионизации. Для наблюдения ионов можно использовать данные о электропроводности и спектроскопич ские измерения. Так, три-фенилметильные ионы в концентрированной серной кислоте дают спектр поглошения в ультрафиолетовой области [4]. Аналогичный спектр дают также растворы трифенилметилхлорида и хлорного олова в бензоле [5], трифенилметилхлорида и сулемы в хлорбензоле [6] и трифенилкарбинол на кислотной поверхности алюмосиликата 17]. С помощью ультрафиолетовых спектров можно эффективно изучать (количественно) обратимые реакции с участием карбоний-ионов. В серной кислоте (от средней до высокой концентрации) мн гие арильные карбоний-ионы, по-видимому, находятся в равновесии с соответствующими спиртами [8,9]  [c.233]

    Снимите УФ-спектр поглощения разбавленного раствора трифенилкарбинола в концентрированной серной кислоте в диапазоне 300—700 нм. Сравните его со спектром для трис )еиилметилборфторида (задача 31). [c.46]

    В трициклопропнлметилкарбониевый ион в 22%-ной серной кислоте переходит половинное количество карбинола (Срон = Ск+) это показывает, что катион (8) гораздо более стабилен, чем трифенилкарбониевый ион, в который переходит половинное количество трифенилкарбинола лишь в 50%-ной серной кислоте [181. В УФ-спектре трициклопропильного катиона имеется максимум поглощения при 270 ммк, е = 22 ООО. [c.359]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилкарбинол спектр в серной кислоте: [c.16]    [c.206]   
Катионная полимеризация (1966) -- [ c.16 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Трифенилкарбинол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте