Триптофан Амино индолилпропионовая кислота

Триптофан — а -амино- -индолилпропионовая кислота. Впервые обнаружен в 1901 г. в гидролизате казеина, полученном при действии на последний соком поджелудочной железы. Выше (стр. 17) указывалось, что триптофан разрушается при кислотном гидролизе белков [c.26]

I (—)-Триптофан (а-амино-р-индолилпропионовая кислота) [c.30]

Приводимые ниже сведения относятся к процессам комплексообразования некоторых аминокислот с ионами Ри (III) и исследованию гидролиза этих соединений. Изучено взаимодействие Рп (III) со следующими кислотами триптофаном (й-амино-р-индолилпропионовая кислота) с фенилаланином (а-амино- р-фенилпропионовая кислота) с гистидином (а-амино- [c.44]

Особенностью номенклатуры аминокислот является широкое распространение тривиальных названий. По мере открытия аминокислот, выделяемых из гидролизатов белков, они получали названия в соответствии с их происхождением или свойствами. Названия, составленные на основании правил химической номенклатуры, мало употребительны, что в значительной степени связано с их громоздкостью. Так, например, триптофан следует называть а-амино- 3-индолилпропионовой кислотой, тирозин — а-амино-р-( г-оксифенил)-пропионовой кислотой и т. д. Но даже тривиальные названия аминокислот оказываются слишком длинными при обозначении аминокислотной последовательности полипептидов. В связи с этим приняты международные сокращенные обозначения аминокислот (табл. 1) [c.27]

L - Триптофан (х - амино-р- индолилпропионовая кислота) [c.26]

Триптофан (а-амино-р-индолилпропионовая кислота) относится к незаменимым аминокислотам. Имеет структурную формулу [c.46]

ТРИПТОФАН-р-С (а-Амино-3-индолилпропионовая- 3-С кислота) [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология