Инициаторы применение в химии полимеров

Открытие Циглером в 1955 г. инициаторов для полимеризации этилена (галогениды металлов — металлалкилы) произвело подлинную революцию в химии полимеров. Затем Натта и его коллеги в Милане показали, что подобные каталитические системы могут быть использованы для получения полимеров с контролируемой стереохимией из широкого ряда винильных и диеновых мономеров [1,2]. Высокостереорегулярные полимеры способны кристаллизоваться и могут быть изучены рентгенографическим методом. Полимеры с более низкой регулярностью обычно не кристаллизуются (это соблюдается не всегда), однако их свойства могут сильно зависеть от степени стереохимической регулярности. Ранние исследования [3—5] влияния стереорегулярности цепи на кристаллизуемость и другие физические свойства осложнялись тем, что не было прямых экспериментальных измерений конфигурационных последовательностей. Применение спектроскопии ЯМР высокого разрешения [6—8] для исследования этих полимеров открыло возможность проведения таких измерений и позволило сравнить реальные полимерные цепи с теоретическими предсказаниями [9—12]. [c.77]

Синтезированные в настоящей работе перекисные эфиры акриловой и метакриловой кислот являются типичными перекисными мономерами, которые могут найти применение в химии высокомолекулярных соединений не только как инициаторы, но н для привитой сополимеризации. Так, при сополимеризации перакрилатов и перметакрилатов с неперекисными мономерами в макромолекулы вводятся перекисные группы, которые в дальнейшем могут являться центрами прививки при получении привитых полимеров. [c.65]

Возможность применения щелочных металлов и их соединений в качестве инициаторов в процессах полимеризации была показана в ряде ранних работ [1—7]. В связи с возможностью синтеза ряда полимеров и сополимеров с ценными свойствами, а также различных олигомеров и блокполиме-ров, эта область полимерной химии (особенно в последнее десятилетие) изучалась довольно интенсивно. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология