Цеолиты в каталитических системах

Разработана новая комплексная каталитическая система для хлорирования а-олефинов фракции is - С28, состоящей из (0,08-0,15)% п-нитрофенола и (2,0 3,0)% масс, цеолита СаХ. Использование катализатора позволяет увеличить конверсию хлора до 99,9% масс, и сократить время реакции в 1,5 раза. Термостабильность хлорпарафина без стабилизации соответствует техническим условиям. Установлено, что цеолит СаХ одновременно является катализатором заместительного хлорирования и термостабилизатором полученного хлорпарафина. Предложенная технология передана для использования на ЗАО Каустик , г. Стерлитамак. [c.22]

Бифункциональные каталитические системы на основе цеолитов нашли промышленное применение в изомеризации н-парафинов. Для приготовления катализатора используют цеолит [c.57]

Представляет значительный научный и практический интерес рассмотрение закономерностей взаимодействия кристаллических и аморфных алюмосиликатов ири синтезе цеолитсодержащих катализаторов. Вопрос этот изучен недостаточно, по некоторые важные обстоятельства начинают проясняться. В тех случаях, когда влияние диффузии на каталитический акт незначительно и миграция катионов в системе цеолит — матрица невелика, прослеживается аддитивность свойств каталитической системы. Так, согласно рис. 6 и 12, относительная активность в крекинге изооктана и керосино-газойлевой фракции возрастает пропорционально содержанию кристаллической фазы в гранулированных цеолитах типа с различным химическим составом. Образцы испытывались в виде частиц размером [c.73]

Цеолиты отличаются от других кислотных катализаторов, например аморфных алюмосиликатов, наличием однородных и небольших пор. Более того, на окклюдированные молекулы воздействует электростатическое поле цеолита. Электростатическое взаимодействие между цеолитами и окклюдированными молекулами должно, безусловно, приводить к состоянию с минимальной свободной энергией для системы цеолит — адсорбат в целом, если реакция окклюдирования достигает равновесия. Поэтому каталитические функции цеолитов легче понять, если выяснить, какие химические изменения адсорбированных молекул реактантов, вызываемые цеолитом, будут приводить к оптимальному изменению энергии. Оптимальное изменение энергии может, по-видимому, достигаться в том случае, когда поляризация адсорбированных молекул моделирует действие воды в исходном цеолите. Для большинства адсорбатов такая поляризация не характерна, хотя для некоторых из них можно наблюдать даже большие эффекты, чем для воды, причем такая адсорбция не приводила к разрушению цеолитной структуры. Величина такого поляризующего эффекта зависит от электростатического поля, доступного для адсорбированных молекул, полярности и поляризуемости адсорбата, стерических факторов, накладываемых цеолитной структурой, и формы адсорбированных молекул. Ясно, что минимизируется не энергия самого цеолита, а энергия всей системы цеолит — адсорбат. [c.399]

Большие возможности для исследования локальных молекулярных взаимодействий с различными центрами специфической молекулярной адсорбции на поверхности каналов цеолитов и для изучения состояния адсорбированных молекул дает применение спектральных методов параллельно изучению самой адсорбции,, теплот адсорбции, теплоемкости системы адсорбат—цеолит и каталитических реакций на цеолитах. Проблема практического использования цеолитов и всестороннего изучения их свойств как кристаллических (т. е. очень однородных) молекулярных сит, спе- [c.339]

Особенности кинетики реакций крекинга и алкилирования на цеолитах. Несмотря на общность характера каталитических процессов, протекающих на кристаллических и аморфных алюмосиликатах, кинетика реакций углеводородов на последних имеет ряд специфических особенностей. Ранее нами было установлено 1[12], что кинетика реакции крекинга кумола на цеолите типа X (10 X фирмы Линде) в проточной системе не описывается уравнением для гетерогенно-каталитических реакций 1-го порядка для случая, когда продукты реакции адсорбируются много сильнее исходных веществ. Применимость этого уравне- [c.420]

Изотопная очистка в системе а) Н2-Рс1 б) Нг-цеолит Н2-ИМС Процесс протекает в области нормальных условий. Возможность конечного концентрирования без стадии каталитического разложения ВТ, небольшие затраты энергии. Процесс проводится при температуре кипения азота (преимущества по сравнению с низкотемпературной ректификацией) Высокая стоимость палладия, трудность осуществления противотока. Накопление трития в десорбере и радиационная опасность при транспортировке цеолита в адсорбер [c.283]

Бромированием толуола получают смесь о- и га-бромтолуолов, из которой двухступенчатой кристаллизацией выделяют п-бром-толуол [106]. Предложен катализатор жидкофазного бромирования толуола система Вга - оксиран — цеолит Na-Y, на которой селективность образования п-бромтолуола достигает 98 % однако недостаток способа - быстрая дезактивация каталитической системы [107]. [c.231]

По сравнению с составляющими компонентами сложная система цеолит — матрица обладает рядом новых важных свойств, обусловленных взаимодействием и взаимовлиянием этих ком,по-нентов. Было обнаружено [27], что матрица оказывает синергическое действие на каталитическую стабильность цеолита ири термоиаровой обработке. Например, влияние матрицы на стабильность цеолита типа Y в редкозе.мельной обменной форме (сырье — среднеконтинентальный газойль, температура 482 °С, объемная скорость 4 ч , время крекинга 10 мин) показано ниже [c.40]

Таким образом, проведено исследование синтеза ВКЦ нз системы, содери ащей ГМДА, и оирсдслеиы оптимальные области его кристаллизации. Установлено, что оитимальны.чщ являются следующие условия температура 423—448 К pH 10,6—10,8 Na/(Na - - R) = 0,6 0,75 HjO/SiOi = 40 60 SiO.j/AljOg = 30 -4-60. По данным рентгенографического анализа, синтезированный цеолит относится к типу ZSM-5. Показано влияние термопаровой обработки на кислотные и каталитические свойства ВКЦ в реакции конверсии метанола. [c.36]

Исследовано формирование высококремнеземного цеолита из алюмоси-ликатной системы, содержащей гексаметилендиампн, определены оптпмальЕ1ые области его кристаллизации и каталитические свойства в конверсип метанола в углеводороды. Оптимальными являются следующие условия температура 423— 448 К pH 10,6 — 10,8 Na/(Na К) = О, 6 н- 0,75 И.О/ЗЮ = 40 + 60 ЗЮ,,/ А1.,0з = 30 ч- 00. По данным рентгенографического анализа, иолученный цеолит относится к типу 23М-5. Показано влияние термопаровой обработки на кислотные и каталитические свойства цеолита в реакции конверсии метанола. Табл. 2. Ил. 2. Библиогр. 7 назв. [c.179]

Процесс может быть осуществлен в двух вариантах. В первом варианте первую и вторую стадию осуществляют в самостоятельных реакционных блоках, имеющих два реактора и два регенератора. Для второго варианта реакционная система состоит из двух реакторов и одного общего регенератора. Причем в обоих случаях в качестве катализатора может использоваться аморфный либо цеолитсодержащий алгомос иликатный катализатор, или их сочетания, а также малоактивные контакты и цеолите содержащие катализаторы, полученные на базе этих контактов, позволяющие увеличить эффективность процесса. Для доведения качества полученного бензина до уровня бензина АИ-93 его можно подвергнуть каталитической очистке на этой же установке. [c.221]

Во-первых, катализ на ЦСК имеет ряд особенностей, не характерных для чистых цеолитов. Здесь проявляется роль аморфной фазы, которая оказывает заметное влияние на стабильность кристаллической фазы цеолита и, следовательно, на каталитическую активность. Во-вторых, оба компонента — цеолит и алюмосиликат — являются ионообменниками. Это обстоятельство создает определенные предпосылки для межфазных переходов обменных катионов, которые приводят к соответствующим изменениям кислотных и каталитических свойств цеолитсодержащих систем. В-третьих, в декатиопированных или катион-декатионированных цеолитсодержащих системах при высокотемпературной обработке во влажной атмосфере, как правило, часть каркасного алюминия переходит в обменное состояние. [c.21]

В последнее время значительно возрос интерес к металл-цеолитным катализаторам. Изучение платиновых катализаторов на различных носителях актуально по нескольким причинам. Катализаторы этого типа используются не только в лабораторной практике, но и в промышленности. Особенно интересны в теоретическом и прикладном отношении платино-цеолитные катализаторы, получаемые восстановлением катионооб-менных форм. Металл-цеолитные системы исследованы в гораздо меньшей степени, чем другие нанесенные катализаторы, а ограничения роста кристаллов металла, образующихся в полостях цеолита при восстановлении соответствующих катионов, делают металл-цеолитные катализаторы уникальным источником информации об адсорбционных и каталитических свойствах малых металлических кристаллов и даже докристаллических форм. Состояние платины в цеолите изучено недостаточно. Работы, касающиеся этого вопроса, немногочисленны, а результаты, полученные отдельными авторами, неоднозначны и часто противоречив . [c.103]

Положение с диффузионным торможением дополнительно осложняется при переходе от однокомпонентного цеолита к двухкомпонентной системе цеолит — матрица. Одна из важнейших функций матрицы должна состоять в обеспечении транспорта вещества к цеолитному компоненту, равномерно распределенному в массе аморфного материала. Исходя из предположения, что зерно цеолитсодержащего катализатора представляет собой систему, состоящую из бидисперсной матрицы с ветвящимися модельными порами и цеолитного компонента, являющегося точечным источником поглощения сырья, выполнен анализ влияния пористой структуры и размера зерна катализатора на показатели процесса каталитического крекинга [401. Установлена возможность значительного роста производительности зерна цеолит- [c.76]

Рассмотренные примеры показывают, что при изучении процессов переноса в формованных цеолитах, так же как и в активных углях [12—15 ] и макропористых ионообменных смолах [3], необходимо учитывать бипористый характер структуры таких пористых тел. Роль сопротивления массопереносу в транспортных порах и кристаллах цеолитов будет зависеть от конкретной системы адсорбтив—цеолит и условий проведения опытов. Выше уже отмечалось влияние температуры опыта и размера гранул [4, 6] и кристаллов [17, 19] цеолитов. Величины коэффициентов диффузии углеводородов в кристаллах цеолитов в значительной степени зависят от длины углеродной цепи [6, 24], степенп ионного обмена цеолитов [25, 26] и многих других факторов. Кроме того, транспортные свойства и каталитическая активность цеолитов могут меняться в процессе проведения каталитических реакций (см., например, [27, 28]). [c.165]

Показано наличие в цеолитных катализаторах кислотных активных центров и стимулирующее действие на каталитическую активность адсорбции СОг или воды в реакциях, активируемых кислотными центрами. При введении в цеолит атомов или ионов металлов УИ1 группы с последующим восстановлением их образуются сложные каталитическчие системы, обнаруживающие ряд преимуществ перед аналогичными катализаторами на других носителях понижение температуры реакции, большая их стабильность, селективность и производительность, индеферентное отношение к ядам. [c.444]

Найдено, что оптимальные режимы для отдельных смесей отличаются незначительно. Соотношение газов Н2 СОз находится в пределах от 1 1 до 1,5 1. Благодаря каталитическим свойствам пирита углей и выделяющегося H2S соожижение смесей с ПЭ можно проводить без дополнительных катализаторов или с добавкой цеолита. Для смесей с ПП процесс желательно проводить в присутствии или гидрирующих (алюмо-никель-молибденовый, желе-зо-молибденовый), и.ли крекирующих (цеолит) катализаторов. Для смесей с ПП условия соожижения более мягкие, чем с ПЭ. Наибольшие степени конверсии и выходы масел ("угольной нефти") получены с ПП и находятся в пределах 80-96 % и 60-74 % от суммарной органической массы, соответственно. Для смесей с ПЭ степени конверсии и выходы масел лежат в пределах 75-92 % и 50-65 % соответственно. Наибольшие степени конверсии и выходы масел наблюдаются для системы БУ + ПП, а наименьшие - для ДУ + ПЭ. По содержанию С, Н и S и отношению С/Н продукты очень близки к ископаемой нефти. Исходная сера углей в основном выделяется в виде H2S, часть переходит в шлам и "угольную нефть". [c.226]

Активность системы aY-цеолит + СО, в реакции диспронорциони-рования толуола увеличивается со временем. Период, необходимый для получения постоянной активности, уменьшается с возрастанием содержания диоксида углерода и влаги в реакционной среде [196, 197]. Значит, промотирование связано с образованием новых каталитических центров карбонийионной природы. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология