Высокого разрешения спектры

Принципы устройства и действия спектрометров ЭПР сходны со спектрометрами ЯМР, а отличия связаны в основном с различиями области частот и диапазона напряженности магнитного поля. Обычно стандартные приборы рассчитаны на получение спектров ЭПР при частотах 9,5 ГГц (Х-полоса), 25 ГГц (Л -полоса) и 35 ГГц (Р-полоса), а индукция магнитного поля меняется в диапазоне 0,34... 1,25 Т. Работа на X полосе ведется обычно с растворами и при изучении систем, не требующих очень высокого разрешения спектров, а при высоких частотах и напряженности поля чаще исследуются твердые образцы малого размера и при низких температурах. [c.77]

Электронные спектры сложнее вращательно-колебательных и состоят из широких полос поглощения, часто сливающихся друг с другом. При более высоком разрешении спектров, а также в случае сравнительно простых молекул в электронном спектре могут быть выделены три части (рис. 22) [c.52]

Дифракция рентгеновских лучей (в широких углах) дифракция электронов инфракрасная спектроскопия ноглош,ения (в том числе поляризационная) ядерный магнитный резонанс (высокого разрешения) спектры комбинационного рассеяния ультрафиолетовая спектроскопия поглощения микроволновая спектроскопия другие спектроскопические методы рассеяние нейтронов [c.163]

Метод ЯМР, получающий в последнее время все более широкое распространение для решения разнообразных задач структурной химии, основан, как отмечено выше, на поглощении электромагнитного излучения молекулами, обладающими ядрами с магнитными моментами. Исследуя спектры ЯМР, по сути дела, пользуются ядром как пробным магнитом, служащим для исследования локальных магнитных эффектов внутри молекулярной системы. Самое большое преимущество метода ЯМР перед другими спектральными методами состоит в высоком разрешении спектра и, следовательно, в возможности получения информации о весьма тонких эффектах внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия. Однако реализация этих возможностей метода зависит от агрегатного состояния вещества. Так, в газах и жидкостях, где молекулы быстро перемещаются и вращаются, линии узки. Эта область спектроскопии ЯМР носит название спектроскопии высокого разрешения. Она дает большую [c.22]

ЯМР высокого разрешения. Спектры ЯМР С, полученные в отсутствие полного подавления спин-спинового резонанса с протонами, были названы спектрами С высокого разрешения [17]. Эти спектры содержат [c.249]

Знание дисперсии прибора еще недостаточно, чтобы сказать, можно ли будет наблюдать две соседние линии раздельно. В случае нечетких, размытых линий они сольются, в то время как в качественно выполненном и подготовленном приборе они будут видны раздельно, хотя дисперсия этого прибора может оказаться даже меньшей, чем у первого прибора. Рис. 31 характеризует высокое разрешение спектра у первого прибора, плохое — у второго и достаточное — у третьего, хотя их дисперсии одинаковы. [c.73]

Метод несравненно превосходит по светосиле все приборы с кристаллами, но уступает им по разрешающей силе. Поэтому он незаменим при измерениях слабых интенсивностей, особенно при работе со спектрами, которые бедны числом своих линий. Сочетание же амплитудной селекции со светосильными, даже слабыми по разрешающей способности, кристалл-анализаторами позволяет получить не только высокое разрешение спектра, но и высокую чувствительность и точность результатов анализа. [c.244]

Электронные переходы сопровождаются одновременно вращательными и колебательными переходами, поэтому электронные спектры сложнее вращательно-колебательных и состоят из широких полос поглощения, часто сливающихся друг с другом. При более высоком разрешении спектров, а также в случае сравнительно простых молекул в электронном спектре могут быть выделены три части (рис. 24) I дискретная (сравнительно узкие прерывистые линии), [c.57]

К настоящему времени накоплены сведения о химических сдвигах и константах спин-спинового взаимодействия для большого числа атомов и молекул. Получаемые с помощью спектрометров высокого разрешения спектры, в которых проявляется такая тонкая структура полос, называются спектрами высокого разрешения [1]. [c.303]

Спин-спиновое взаимодействие. При низком разрешении наблюдаются кривые типа приведенных на рис 7.2, по при высоком разрешении спектр [c.134]

До настоящего времени колебательно-вращательный спектр двухатомного свободного радикала в газообразном состоянии был получен лишь для радикала ОН. В 1950 г. Мейнел [91] впервые зарегистрировал с довольно высоким разрешением спектр свечения ночного неба в фотографической инфракрасной области и обнаружил новую группу полос, воспроизведенную на рис. 31. Хотя Мейнел [c.63]

РАДИОПРОЗРАЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, см. Радиопоглощающие и радиопрозрачные материалы. РАДИОСПЕКТРОСКОПИЯ, методы исследования состава, строения, реакц. способности и др. св-в в-в, основанные на изучении спектров электромагн. излучения в диапазоне )адиоволн от 5 10 до Ю м (частоты от 6 - Ш до неск. ц). Благодаря малой энергии квантов и малой естеств. ширине спектральной линии в диапазоне радиоволн можно получить высокое разрешение спектра, а его параметры (положение, интенсивность, ширину и фор.му линий) определить с большой точностью. Это позволяет регистрировать резонансное поглощение или испускание электромагн. энергии, возникающее вследствие очень небольших расщеплений энергетич. уровней, к-рые невозможно обнаружить с помощью др. спектроскопич. методов. [c.171]

При высоком разрешении спектр имеет более сложный вид (рис. 1и8), Расщепление линий вызвано спин-спиновым взаимодействием с соседними протонами. Напри 1ер, протоны ОН спирта взаимодействуют с протонами группы СН2. У последних возможны три спиновых конфигурации или и П. Взашодействуя с каздой [c.328]

До настоящего времени в инфракрасно спектроскопнн наиболее широко распространен полупроводниковый диодный лазер (ПДЛ). С тех пор как Хинкли [44] в 1970 г. использовал РЬ1-л 5пд Те-лазер для записи с высоким разрешением спектра поглощения 5Рб в области около 10 мкм, появилось большое число сообщений о спектроскопических результатах, полученных с помощью ПДЛ [42]. [c.258]

Изменения химической структуры ПК-4, происходящие при его окислении, были исследованы методом ЯМР высокого разрешения. Спектры ЯМР исходного и деструктированного ПК-4 приведены на рис. 69 [30]. На обоих спектрах наблюдаются полосы резонанса от метильных протонов (химический сдвиг 6=2,21 м. д.) и фенильных протонов (6 = 7,1 м. д.). Пики с химическими сдвигами 0,06 и 6,18 м. д. относятся к протонам эталонного вещества (гекса-метилдисилоксана) и растворителя. Количество протонов при третичном атоме углерода в ПК-4 составляет - -5% от общего числа протонов, и при максимально возможной концентрации раствора полимера в тетрахлорэтане (10%) число таких протонов в образце находится на уровне чувствительности прибора. Отношение спектральных интенсивностей ароматических и метильных протонов для исходного ПК-4 составляет 5ар 5снз = 1,75, что близко к теоретической величине 11 6 = 1,84. Для окисленного образца это соотношение спектральных интенсивностей составляет 1,47, что указывает на уменьшение в деструктированном полимере относительного количества ароматических протонов, вызванное, по- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология