Декарбоксилирование кислоты амино кетоадипиново

Биологическая роль порфиринов значительно шире их участия в построении систем гемоглобина и хлорофилла. Установлено, что без них живые организмы не могли бы приспособиться при переходе от ранней восстановительной к современной окислительной атмосфере. Есть основания полагать, что абиогенный синтез порфирина и далее гема и хлорофилла осуществлялся конденсацией янтарной кислоты (возникшей из уксусной кислоты) и глицина в а-амино-Р-кетоадипиновую кислоту, которая после декарбоксилирования превращалась в б-аминолевулиновую кислоту две ее молекулы, взаимно конденсируясь, образовали пиррольное ядро. Серия последующих процессов окисления и конденсации привела к тетра-пиррольной порфириновой системе. Далее синтез гема и хлорофилла осуществлялся почти тождественной, совпадающей последовательностью реакций, разветвившихся на стадии образования комплексов железа и магния [c.546]

Из а-амино-р-кетоадипиновой кислоты путем декарбоксилирования образуется б-аминолевулиновая кислота [c.516]

Установлено, что одним из промежуточных продуктов синтеза протопорфирина является б-аминолевулиновая кислота, образующаяся в результате декарбоксилирования а-амино-р-кетоадипиновой кислоты. Образование б-аминолевулиновой кислоты, а из нее профобилиногена происходит следующим образом [c.515]

Биогенетический путь построения тетрапиррольной циклической системы (схема 109) берет начало от реакции янтарной кислоты (в виде производного Ко А) с аминоуксусной кислотой. В результате этого синтезируется а-амино-р-кетоадипиновая кислота 6,78. Непосредственным предшественником пиррольного ядра выступает 8-аминолевулиновая кислота 6.79, образующаяся из первой путем декарбоксилирования. Функционирует и другой [c.446]

Из а-амино- р-кетоадипиновой кислоты путем декарбоксилирования образуется дельта-аминолевули-новая кислота [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология