Аминоуксусная кислота

Соединения, содержащие в молекуле одновременно карбоксильную и амино-группы, называются аминокислотами. Простейшей аминокислотой является аминоуксусная кислота (глицин) Н К—СНа—СООН. [c.221]

Одним нз простейших примеров внутрикомплексной соли является медная соль аминоуксусной кислоты NH2—СНг—СООН, (гликоколя) [c.124]

В состав растворов для химического никелирования входят 20—30 г/л сернокислого или хлористого никеля, 20—30 г/л гипофосфита натрия и органические добавки (натриевые соли лимонной, уксусной, янтарной кислот, молочная кислота, аминоуксусная кислота и др.), играющие роль буферных или комплексообразующих веществ. Рекомендуемая температура растворов 85— 95 °С. [c.411]

Аминокислоты и белки. Большое биологическое значение имеют аминокислоты — соединения со смешанными фунК циями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы — N11 и одновременно, как в кислотах,— карбоксильные группы —СООН. В качестве примера можно привести простейшие аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выра-зить приведенной ниже общей формулой (где R — углеводородный радикал, который может содержать и различные функциональные группы) [c.497]

Из общего класса циклических соединений выделяют группу внутрикомплексных соединений, которые образуются при координации лигандов комплексонов как по донорно-акцепторному механизму, так и с участием неспаренных валентных электронов. Ко,мплексоны — обширный класс соединений, относящихся к аминополикарбоновым кислотам, у которых с атомом азота связано несколько алкилкарбоксильных групп. В молекуле комплексона имеется несколько функциональных групп, способных одновременно связывать центральный иои (захватывать его, подобно клешням ) с образованием комплесонатов. Комплексона т ы — это координационные соединения металлов с комплексо-нами. Простейшим примером может служить соединение меди с аминоуксусной кислотой — глицинат меди [c.237]

Напишите графические формулы глицинатов меди и цинка (солей аминоуксусной кислоты). Какой тип комплексных соединений они представляют [c.87]

Составьте уравнения реакций между аммонийной солью аминоуксусной кислоты и а) гидрооксидом натрия б) соляной кислотой (в избытке). [c.151]

Большое биологическое значение имеют аминокислоты — соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы — NH2 и одновременно, как в кислотах, — карбоксильные группы — СООН. В качестве примера можно привести простейшие аминоуксусную кислоту, или глицин, [c.584]

Смешайте на холоде водные растворы сульфата меди и гидроксида бария в эквимолекулярных количествах. Полученный раствор не должен быть щелочным. К суспензии гидроксида меди с сульфатом бария прибавьте рассчитанное количество аминоуксусной кислоты (гликоколя) и хорошо перемешайте. Смесь нагрейте на водяной бане 1— [c.299]

Комплексообразователь или центральный атом (ц. а.) в нейтральных и катионных комплексах (2,3,4) называется русским названием элемента, а в анионных комплексах — корнем латинского названия с суффиксом ат (1). После названия ц. а. указывается степень его окисления. Этого можно не делать в нейтральных комплексах (3). Для обозначения числа лигандов, в названиях которых есть частицы ди , три и т. п., употребляются умножительные приставки бис , трис и др. Для записи таких лигандов часто используются сокращения, например этилендиамин (еп), этилендиаминте-траацетат-ион (есИа), анион аминоуксусной кислоты ( 1у), дипиридил (Иру) — [c.85]

Приготовьте 50—100 мл 0,01 М раствора глицина (другое название аминоуксусная кислота, гликокол). При 25° С в 100 г воды растворяется 25,0 г глицина. Определите pH раствора. Докажите буферное действие раствора. [c.207]

Напишите схему превращения этилового спирта в аминоуксусную кислоту. Какое количество аминоуксусной кислоты можно получить из 46 г этилового спирта Сколько литров аммиака потребуется для этой цели [c.49]

Глицин (а-аминоуксусная кислота, гликокол) — СНа — СООН — однй из самых распространенных в природе аминокислот, входит в состав белков бесцветные кристаллы, т. пл. 232— 236° С, растворимы в воде. Г. выделяют из желатина, фиброина, шелка, а также синтезируют. Г. применяется для органического синтеза, для приготовления буферных растворов, в аналитической химии в качестве стандарта для определения аминокислот, для количественного определения Си, Ag. [c.78]

Вопрос. Глицин (аминоуксусная кислота) в обычных условиях неспособен к конденсации. Объясните вероятную причину этого явления. [c.266]

Аминокислоты — это производные кислот, у которых атом водорода в радикале замещен на аминогруппу. Примером аминокислот может служить аминоуксусная кислота [c.368]

Лиганды, занимающие во внутренней координационной сфере одно место, называются монодентатными. Существуют лиганды, занимающие во внутренней сфере два или несколько мест. Такие лиганды называются би- и поли-дентатпньши. Монодентатные лиганды бывают нейтральные молекулы Иг О, NHз, СО, С8, N0, N8, СеНе и заряженные ионы N , Р , С1 , 1 , S N , ЗгОз" и др. Примерами бидентатных лигандов могут служить молекула эти-лендиамина (NH2 H2 H2NH2, сокращенно ЭДА), ион аминоуксусной кислоты [c.366]

Определите теплоту образования кристаллической аминоуксусной кислоты NH2 H2 5OH при 298 К и стандартном давлении на основании ее теплоты сгорания, —976,72 кДж/моль. Полученную величину сопоставьте со справочной [М.]. [c.61]

Напишите структурную формулу медной соли аминоуксусной кислоты. [c.151]

Сущность работы. Аминоуксусная кислота (глицин) имеет бипо- [c.236]

Для получения химически чистой бумаги товарные образцы бумаг) обрабатывают различными реагентами, например аминоуксусной кислотой, трилоном Б, 8-окснхинолином и другими, образующими растворимые комплексные соединения с присутствующими в бумаге неорганическими ионами. Получающиеся соединения вымывают затем растворителями. [c.221]

Для химического никелирования применяют раствор состава 20 г/л N1 (СН. СОО)2 4Н,0, 10 г/л аминоуксусной кислоты, 30 г/л ЫаН РОа. [c.181]

Определение аминоуксусной кислоты методом высокочастотного титрования основано на реакции взаимодействия биполярного иона с раствором гидроксида натрия [c.236]

Из органических веществ поверхностно-инактивными относительно воды являются лишь ионизирующиеся вещества, у которых неполярная часть молекулы отсутствует или очень мала. К таким веществам относятся, например, муравьиная и аминоуксусная кислоты. [c.118]

Изомеры могут различаться не только строением углеродной цепи, но и характером функциональных групп например, изомерами являются этиловый спирт СНдСНоОН и диметиловый эфир СНз—О—СНд аминоуксусная кислота H2N — СНа — СООН и нитроэтан [c.103]

Из 46 г этилового спирта можно получить 75 г аминоуксусной кислоты (глицина) (М75). Для получения 1 моля глицина по схеме требуется 2 моля аммиака или 44,8 (22,4-2) л, практически аммиака, как правило, берется большой избыток. [c.233]

Простейший их представитель — аминоуксусная кислота (глицин) NH2 H2 OOH — образует хелаты с ионами u +. например [c.368]

Катализатор может находиться в одной фазе с субстратами иапример, все они могут находиться в растворе. В этом случае говорят о гомогенном катализе. Рассмотренный гидролиз этилового эфира аминоуксусной кислоты в присутствии солей меди— пример гомогенного катализа. Катализатор может образовать отдельную фазу (как правило, твердую). Тогда комплексы с субстратом образуются на поверхности раздела фаз, такой катализ называется гетерогенным. Примером гетерогенного катализа является любая реакция гидрирования органических соединений в присутствии переходного металла (например, палладия), который образует отдельную фазу. Гетерогенный катализ широко используется в промышленности. Его достоинство — отсутствие необходимости отделять продукты от катализатора после окончания процесса. [c.395]

Образовавшееся твердое вещество — гидрохлорид этилового эфира аминоуксусной кислоты М 139,5), 1,4 г его составляют 0,01 моля. Этилового спирта вступило в реакцию 0,01 моля (0,46 г). [c.233]

Катализатор может существенно повлиять на распределение электронной плотности в молекуле субстрата, сделав,ее более благоприятной для протекания реакции. Поясним это на примере каталитического действия ионов меди на гидролиз этилового эфира аминоуксусной кислоты. Эта реакция происходит в результате взаимодействия нуклеофильной частицы — иона ОН со слабо электрофиль-ным атомом углерода карбонильной группы [c.309]

Особенно прочны так называемые хелаты. Это комплексы, содержащие по-лидентатные лиганды. Например, медная соль аминоуксусной кислоты u( H2NHJ 00)J практически не диссоциирует в водном растворе на ионы, так как каждый анион соли в результате комплексообразования привязан с двух сторон к катиону меди [c.402]

Сколько миллилитров 10%-ного раствора едкого натра (пл. 1,1 г/см ) потребуется для нейтрализации аминоуксусной кислоты (глицина), полученной из 3,2 г карбида кальция [c.180]

Аминоуксусная кислота (гликоколь) МНгСНгСООН является амфотерным электролитом. Напишите уравнения реакций этой кислоты с ионами Н+ и ОН- Будет ли аминоуксусная кислота взаимодействовать с СН3СООН и ЫН40Н [c.225]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.97 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.401 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.148 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.14 , c.62 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.401 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.21 , c.366 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.85 , c.190 , c.208 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.183 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.165 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.102 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.471 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.118 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.105 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.263 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.497 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.482 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.195 , c.197 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 , c.199 , c.200 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.492 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.497 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.147 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.664 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 , c.326 , c.340 , c.490 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.152 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 , c.441 , c.442 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.409 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.74 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.566 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.867 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.19 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология