Янтарная кислота реакции

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акрило ю кислоту в щелочном растворе образуется янтарная кислота. Реакция идет с выделением аммиака и синильной кислоты при температуре 90-100°, Полученный раствор сукцината натрия подкисляется концентрированной серной кислотой, выпавшие кристаллы янтарной кислоты отфильтровывают. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185-186° [176,177]. Вместо цианистого натрия могут быть использованы другие растворимые в воде цианиды. Применение сильно токсичных реагентов в этом процессе заставило исследователей искать новые пути для получения янтарной кислоты из акриловой кислоты и ее производных. [c.70]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

Мы видели, что при анаэробном распаде глюкозы до пировиноградной кислоты образуются две молекулы АТФ и две молекулы восстановленного никотинамид-динуклеотида. Непосредственно в цикле ди- и трикарбоновых кислот АТФ не синтезируется, но возникает пять молекул восстановленных нуклеотидов. Одна молекула восстановленного НАД Нг образуется при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты, другая — при дегидрировании изолимонной кислоты (реакция 4), третья — при окислении а-кетоглутаровой кислоты (реакция 8), четвертая — при окислении янтарной кислоты (реакция 10) и пятая — при окислении яблочной кислоты (реакция 12). Каково же энергетическое значение восстановленных нуклеотидов Какое количество энергии может освобож- [c.171]

Караш и Гладстон приписывают образование янтарной кислоты реакции свободного метила с уксусной кислотой и последующей димеризации радикала СНг—СООН [c.155]

Классические работы Меншуткина, посвященные исследованию закономерностей этерификации спиртов и кислот, положили начало кинетическим исследованиям поликонденсационного процесса. Менщуткин [123] первый исследовал кинетику полиэтерификации этиленгликоля с янтарной кислотой. Реакцию между янтарной кислотой и этиленгликолем позднее изучил Тиличеев [124]. Досталь и Рафф [125] исследовали реакцию конденсации янтарной кислоты с этилен- и бутиленгликолями в присутствии растворителя (диоксана) и без него. При протекании реакции в растворе диоксана энергия активации оказалась равной 30 ООО кал, в отсутствие растворителя — 20 ООО кал. Кинетика поликонденсации гликоля с фталевым ангидридом (рис. 45) и глицерином (рис. 46) была подробно изучена Максоровым [107]. [c.107]

Хлористый этилен можно также применять для получения янтарной кислоты. Реакция с цианистым натрием дает нитрил янтарной кислоты, который с помощью соляной кислоты легко можно гидролизовать в янтарную кислоту [c.512]

В патенте США [78] описан способ получения янтарной кислоты при окислении тетрагидрофурана азотной кислотой 50-75%-ной концентрации или высшими окислами азота. Количество азотной кислоты, взятое для окисления, должно быть таким, чтобы концентрация 68 при завершении окисления составляла около 15%. Температура реакции не должна превышать 20-40°, так как при более высоких температурах происходит дальнейшее окисление образовавшейся янтарной кислоты, Реакция идет хорошо в присутствии небольших количеств азотной кислоты. Маточник после отделения кристаллов янтарной кислоты доукрепляется концентрированной азотной кислотой до нужной концентрации и используется повторно, В качестве окислителей мохут быть применены также жидкая четырехокись азота или газообразная двуокись азота в смеси с кислородом или воздухом (20-40 N02), [c.64]

В опытах с кашицей из мышц дегидрогеназа янтарной кислоты, как и все фер.менты, теряет активность после кипячения. В отсутствие янтарной кислоты реакция также не идет (если вы хорошо промыли кашицу водой и удалили таким образо.м содержащуюся в ней янтарную кислоту). В присутствии фермента янтарная кислота довольно быстро окисляется до фу-маровой, а атом водорода переносится на краситель. [c.182]

СВЯЗИ. Этот метод, найденный [Волем и значительно усовершенствованный] Циглером, основан на применении N-бpoм yкцинимидa (Ы-бром-нмида янтарной кислоты) реакция протекает следующим образом (ср. стр. 64) [c.106]

Помимо 7-аминомасляной кислоты [306], в рования вступают также р-аланин [305, 307 вая кислота [308, 309] и а, 7-диаминоглутаровая кислота [308]. Реакция между -аминомасляной и а-кетоглутаровой кислотами изучена обстоятельно. Найдено, что продуктом этой реакции является полуальдегид янтарной кислоты реакция обратима [c.227]

Возможно получение янтарной нис оты из акрилонитрила при взаимодействии его с синильной кислоа-ой с образованием сукцинонит-рила, который гидролизуется до янтарном кислоты. Реакцию ведут при температуре 20-70° в присутствии катализаторов - карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов [182,183] или анионита марки ЭДЭ-ЮП [184]. Выход сукцинонитрила достигает 91% теоретического. В качестве исходного сырья южет быть использована реакционная смесь, полученная в процессе окислительного аммонолиза пропилена, содержащая 62-70% акрилонитрила и 10-11% синильной кислоты, [c.72]

При титровании 0,1 н. растворов излом кондуктомет-)ической кривой в точке эквивалентности весьма резкий. Нейтрализация кислот в более разбавленных растворах приводит к закруглению кондуктометрической кривой вблизи точки эквивалентности. На примере янтарной кислоты реакция нейтрализации протекает по уравнению [c.152]

С янтарной кислотой реакция проводилась в среде нптрометана, который не реагирует в этих условиях с азобензолом. [c.361]

Б 1953 г. Кэмпбелл и другие сделали очень важное наблюде-1 ие 01И] обнаружили, что при добавлении к неочищенному экстракту из 1- леток Pseudomonos aeruginosa лимонной и изоли-мопной кислот происходило образование глиоксиловой и янтарной кислот. Реакция была представлена следующим уравнением СНг—СООН н [c.351]

Сукцинил-СоА превращается далее в янтарную кислоту, реакция катализируется сукцинат-тиокиназой. Свободная энергия, возникающая в результате расщепления высокоэнергетической тиоэфирной связи, запасается в этой реакции путем сопряжения с фосфорилированием АДФ. Сукцинат-тиокиназа растений катализирует образование АТФ, в отличие от фермента животных, генерирующего ГТФ. Это единственная реакция фосфорилирования на субстратном уровне, связанная с циклом трикарбоновых кислот. [c.84]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.802 , c.805 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.572 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.51 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.324 , c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология