Растения синтез гема

Авторы видят также большой биологический смысл в скоплении железа в щитке. Они считают, что гем или близкий к нему комплекс передается в другие части растения, где распределяется в зависимости от физиологических функций данной ткани. По мере роста и развития растения злака, затухания функций зародышевой части, укрепления его связи с внешним минеральным и органическим питанием синтез гема начинает осуществляться в других частях растения. [c.227]

Первая попытка построения такой схемы была предпринята в 1926 г. советским физиологом Т. Н. Родиевым Хотя к тому времени еще не был окончательно решен вопрос о структурной формуле хлорофилла, Годнев высказал предположение о синтезе в растении пиррола в качестве исходного материала для последующего образования порфиринового скелета хлорофилла. Для обоснования этого представления он привел ряд фактов, подтверждающих вероятность такого этапа в биосинтезе хлорофилла. Спустя 14 лет, такая же идея, но в отношении формирования гема, была высказана английским физиологом Тернером 2. Она получила подтверждение и развитие в многочисленных последующих работах, однако некоторые зарубежные авторы до сих пор продолжают связывать эти представления только с именем Тернера. [c.189]

Если в направлении изучения синтеза гема сложилось вполне отчетливое представление о его первоначальных этапах, то в отнощении хлорофилла таких сведений было немного. Поэтому при уточнении схемы биосинтеза хлорофилла в свете новых данных, полученных в результате применения изотопных индикаторов, советские физиологи Т. Н. Годнев и А. А. Шлык положили в основу первоначальных стадий схемы представление об аналогичных путях образования хлорофилла и гемоглобина. Закономерности, которые прослежены в последние годы относительно биосинтеза гема,—пишет Шлык,— могут служить основой для дальнейшего развития наших представлений о химизме формирования форбинного ядра молекулы хлорофилла в растении " . [c.191]

Несмотря на разнообразие микроорганизмов, осуществляющих азотфиксацию, ферментный комплекс нитрогеназы одинаков и у анаэробов, и у аэробов. Один из ее отличительных признаков — чрезвычайная чувствительность к наличию кислорода. Поэтому у аэробных микроорганизмов существует проблема защиты нитрогеназы от кислорода. Разные микроорганизмы решают ее разными путями. У цианобактерий имеются специализированные клетки-гетероцисты, в которых нет ФС II и поэтому при фотосинтезе не образуется кислород, а толстая клеточная стенка препятствует его диффузии снаружи. Активная оксидазная система тут же восстанавливает проникший кислород. У азотобактера сильно развита слизистая капсула, препятствующая проникновению кислорода, и уникальная оксидазная система с очень высоким сродством к О2 (Км= 10" —10 , т.е. в 10— 100 раз выше обычной), не допускающая метаболический кислород к нитрогеназе. Обнаружено, что некоторые свободноживущие аэробы обладают нитрогеназой, белковая часть которой имеет особую конформацию, менее чувствительную к О2. Некоторые аэробные азотфиксаторы выбирают мик-роаэрофильные местообитания или сосуществуют в экосистемах с организмами, активно потребляющими кислород. Факультативные анаэробы фиксируют азот только в анаэробных условиях. Наиболее изощренная защита нитрогеназы обнаружена у клубеньковых бактерий, которые снабжают растение связанным азотом. Растение же защищает бактероиды и дает им продукты фотосинтеза — органические вещества. Для защиты нитрогеназы в клубеньках синтезируется леггемоглобин — самый высокочувствительный к кислороду белок-оксидаза. Леггемоглобин реагирует с наномолярны-ми количествами кислорода. Интересно, что синтез этого соединения происходит совместно белковую часть образует растение, а гем синтезирует бактероид. На срезах клубеньков леггемоглобин выделяется красным цветом. [c.213]

Структурное сходство амитрола с пирролом привело к предположению, что гербицид конкурирует в ходе синтеза порфиринов с естественными метаболитами. Однако амитрол не ингибирует синтез гема в эритроцитах птиц (табл. 2) и не снижает включения б-аминолевулиновой кислоты (АЛК) или порфобилиногена в пор-фирины в растениях [80, 81]. Остается предположить, что действие амитрола связано с нарушением развития пластид [32, 80, 82, 83]. [c.197]

Продуценты корриноидов найдены в основном среди бактерий, особенно среди гетеротрофных анаэробных бактерий, возникновение которых относят к архаэозойным периодам. Большинство этих бактерий гем не синтезируют. В то же время более молодые организмы, возникновение которых относится к кембрийскому периоду, такие как водоросли и протозеа, - образуют гем и не синтезируют корриноиды. Такой процесс получил расширение в последующие периоды, высшие растения не испытывают потребностей в корриноидных коферментах, но высшие животные и человек требуют для своей жизнедеятельности вещества корриноидной природы, даже сохранили отдельные реакции из синтеза, но корриноиды полностью синтезировать не могут. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология