Индолпропионовая кислота

Триптофан — гетероциклическая аминокислота, содержащая остаток индола (а-амино-р-индолпропионовая кислота) [c.200]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ Триптофан (а-амино-Р-З-индолпропионовая кислота) [c.115]

Триптофан, /(—)-а-амино-р-3-индолпропионовая кислота, довольно широко распространен в белковых телах, хотя встречаются белки, или совсем его не содержащие, например, протамин, или содержащие в недостаточном количестве, например зеин. Под влиянием гнилостных бактерий из [c.309]

Протеазы часто обладают также эстеразной активностью. При ацетилировании в карбоксинептидазе А всего двух тирозиновых остатков наблюдается шестикратное усиление эстеразного действия, протеолитическая же активность фактически утрачивается. Панкреатические рибонуклеазы (РИКазы) подвергали многим химическим модификациям. Интересна димеризация фермента с помощью сшивающего агента диметилсуберимидата. Нативный фермент представляет собой мономер с низкой активностью по отношению к двухцепочечной РНК, однако после сшивки гидролитическое действие фермента на двухцепочечную РНК усиливается в 78 - 440 раз. При сшивке этого фермента в присутствии ингибитора индолпропионовой кислоты у него появляется также эстеразная активность, что предположительно связано с осуществлением сшивки при необычной конформации фермента. [c.109]

Внутримолекулярное улавливание катионов р-галогениидолени-ния наблюдалось [48] прн действии на индолпропионовую-3 кислоту Л -бромсукцинимидом (МВ5) и уксусной кислотой схема (21) . Еще один тип продукта, образующегося в результате [c.505]

Внутримолекулярное улавливание катионов р-галоген ндолепи-ния наблюдалось [48] при действии на индолпропионовую-3 кислоту уУ-бромсукцинимидом ( В5) и уксусной кислотой схема (21) . Еше один тип продукта, образующегося в результате [c.505]

Подобного рода производные индолпропионовой и индолмас-ляной кислот получались таким способом неоднократно. Диазониевая группа принадлежит к числу заместителей, которые сильно увеличивают кислый характер С—Н-связи в метильных и метиленовых группах. Ацидифицирующее действие е столь велико, что, например, при образовании катионов ал-килдиаз Ония сейчас же отщепляется протон и образуются биполярные ионы, строение которых может быть выражено формулой XIX [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология