Уксусная кислота схема

Из ацетилена (синтетическая уксусная кислота). Путем гидратации ацетилена по реакции Кучерова (стр. 86) получают уксусный альдегид последний каталитически окисляют кислородом воздуха в уксусную кислоту. Схема процесса [c.164]

Парижская или швейнфуртская зелень получается из мышьяковистого ангидрида, соды, медного купороса и уксусной кислоты, Схема производства изображена на рис. 432. [c.664]

Прямым методом получения 5-гидроксииндолов с довольно хорошим выходом является взаимодействие /г-хинонов с енаминами в кипящем спирте, хлороформе или уксусной кислоте схема (127) . Представляется, что механизм реакции заключается [c.552]

Дегилрироиапне некоторых циклических третичных аминов при окисленни ацетатом ртути(П) в водной уксусной кислоте (схема 2.4) приводит (через промежуточное обра.зоваиие иминиевых [c.23]

Предложено [4J получение ИДА карбоксиметилированием гидразингидрата с последующей деструкцией Ы,К-гидразинди-уксусной кислоты (схема 1.1.82). [c.55]

Число растительных алкалоидов необычайно велико, разнообразие их структур огромно, и все же, как было установлено уже очень давно, между отдельными алкалоидами можно найти структурные взаимосвязи [1], особенно если они выделены из растений одного вида или семейства. Более того, вероятные взаимосвязи могут быть прослежены вплоть до совсем простых молекул, являющихся промежуточными веществами в первичном метаболизме, что дает возможность высказать предположения о возможных путях биосинтеза алкалоидов. Так, например, тропин (3) (встречающийся в природе обычно в виде различных сложных эфиров) и гигрнн (2) образуются в растениях одного вида и имеют резко выраженное структурное сходство их вероятное происхождение может быть прослежено до первичных метаболитов — орнитина (1) и уксусной кислоты (схема 1). На примере этих алкалоидов может быть рассмотрен также другой важный аспект структурных взаимосвязей—-вероятная последовательность образования алкалоидов в растении. Сравнение структур (2) и (3) позволяет предположить, что гигрин (2) является промежуточным веществом в биосинтезе тропина (3). [c.540]

Общий синтез алленовых кислот заключается в стехиометрическом карбонилировании а-хлоралкилалкинов тетракарбонилникелем в присутствии водного раствора ацетата натрия и уксусной кислоты [схема (6.38)] [31]. [c.204]

Эта реакция и ее модификации представляет собой самый важный и наиболее распространенный способ построения пиррольного кольца. Первоначальный вариант метода состоял в конденсации сс-аминокетона с р-дикарбонильным соединением схема (34) . Классическим примером такого синтеза [86] служит образование пиррола Кнорра (89) при восстановительной конденсации оксиминоацетоацетата и ацетоуксусного эфира в присутствии цинка в ледяной уксусной кислоте схема (35) . [c.356]

Внутримолекулярное улавливание катионов р-галогениидолени-ния наблюдалось [48] прн действии на индолпропионовую-3 кислоту Л -бромсукцинимидом (МВ5) и уксусной кислотой схема (21) . Еще один тип продукта, образующегося в результате [c.505]

Декарбоксилирование а-галогенокислот может сопровождать нуклеофильную атаку Н-оксида пиридина. В случае 2-бромфенил-уксусной кислоты схема (33) по двум конкурентным путям образуются бензальдегид (49%), диоксид углерода и фенилглиоксило-вая кислота (5%). Эта реакция применима как общий метод окислительного декарбоксилирования, а поскольку а-галогенокислоты легко получают по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского, то реакцию можно использовать в синтетических целях или для деградации. [c.147]

Вообще говоря, 1,4-дикарбонильные соединения труднее получить, чем 1,3- (прямая конденсация) или 1,5- (присоединение по Михаэлю) дикарбонильные соединения это видно из относительно небольшого числа разработанных синтетических подходов к производным 7-оксокислот. Кислотная функция может быть введена реакцией Манниха [55] с последующим получением четвертичного амина, замещением цианогруппой и гидролизом схема (31) . Енамины реагируют со сложными эфирами а-бромкислот, образуя соответствующий замещенный енамин, который можно избирательно гидролизовать [56] с сохранением сложноэфирной функции схема (32) . Аналогична по своему принципу реакция илида а-оксопиридиния со сложным эфиром а-бромкарбоновой кислоты. В этом случае [57] получающуюся пиридиниевую соль восстанавливают цинком в уксусной кислоте схема (33) . Эквиваленты ацил-анионов сопряженно присоединяются к сложным эфирам а,р-ненасыщенных кислот. В качестве примера на схеме (34) приведена реакция, где карбонильная группа активирована и представлена в виде цианогидрина [68]. Альтернативно, ионы цианида и тиазолия можно применять в качестве катализаторов реакции альдегидов (ароматических) со сложными эфирами ненасыщенных кислот таким путем осуществлено значительное число превращений. На схеме (35) показано применение алкилиденянтарной кислоты для синтеза у-оксокислот [59] [c.207]

Внутримолекулярное улавливание катионов р-галоген ндолепи-ния наблюдалось [48] при действии на индолпропионовую-3 кислоту уУ-бромсукцинимидом ( В5) и уксусной кислотой схема (21) . Еше один тип продукта, образующегося в результате [c.505]

В промышленности применяют уксусную кислоту, полученную следуюи1ИАИ1 способами 1 переработкой продуктов сухой перегонки дерева (лесохимическая уксусная кислота) 2) каталитическим окислением ацетальдегида, полученного гидратацией ацетилена (синтетическая уксусная кислота). Схема получения синтетической уксусной кислоты [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология