Хром муравьинокислый

Хром (III) формиат см. Хром (III) муравьинокислый [c.532]

Муравьиной кислоты хромовая (III) соль см. Хром (II ) муравьинокислый [c.337]

Эти красители при обработке солями хрома (муравьинокислыми, уксуснокислыми, сернокислыми, фтористыми) или, реже, солями кобальта дают соответствующие хромовые или кобальтовые комплексы, растворимые в ацетоне, т. е. способные окрашивать ацетатный шелк в массе. [c.251]

В фарфоровом или химическом стакане емкостью 0,5 л, снабженном мешалкой и термометром, растворяют 3,5 г (0,045 моль) муравьинокислого хрома в 250 мл воды. Раствор подкисляют муравьиной кислотой, вносят в него пасту красителя и 1 г ализаринового масла. Смесь осторожно нагревают до 95—98° и через 10—15 мин переливают в эмалированный автоклав или в автоклав с фарфоровым вкладышем, затем нагревают еще 2 ч при 116—120° (1,5—2 атм). [c.164]

Введение хрома в молекулу красителя достигается обработкой исходных красителей при нагревании солями трехвалентного хрома, чаще всего муравьинокислым, уксуснокислым, сернокислым или фтористым хромом. В результате такой обработки в каждую молекулу исходного моноазокрасителя всту-лают по одному атому хрома, т. е. получается, как говорят, хромовый комплекс 1 1. При обработке такого комплекса не-хромированным красителем в соотношении 2 моля на 1 моль можно получить более сложный комплекс, содержащий 2 ато ма хрома на 3 молекулы краоителя, так называемый хромовый комплекс 2 3. [c.157]

Процесс хромирования ведут примерно с 1,5-кратным от теории количеством муравьинокислого хрома при температуре 130°, под давлением, в течение 2 час. [c.162]

Процесс хромирования моноазокрасителя проводят нагреванием с муравьинокислым хромом, взятым с избытком около 40% от теории,, в течение нескольких часов под атмосферным давлением или при небольшом избыточном давлении. Во вре мя хромирования цвет красителя, меняется с темно-красного на зеленый. Конец хромирования определяют пробным крашением кусочка шерстяной ткани, которая должна закрашиваться в зеленый цвет. Если концы ниток закрашиваются в красный цвет, то хромирование продолжают до получения равномерной зеленой окраски. [c.164]

Процесс хромирования моноазокрасителя проводят кипячением с муравьинокислым хромом под атмосферным или при небольшом избыточном давлении. Конец хромирования определяют хроматографическим методом, с помощью которого удается довольно четко отделить на фильтровальной бумаге хромовый комплекс, образующий пятно голубого цвета, от не-хромированного красителя, образующего пятно фиолетового цвета. Это пятно становится все слабее и слабее по мере снижения содержания в реакционной массе нехромированного красителя. Процесс хромирования считается законченным при полном отсутствии фиолетового пятна на хроматограмме. [c.165]

Хромирование красителя можно проводить двумя способами. По первому способу пасту полученного моноазокрасителя делят по весу на три равные части и две из них хромируют для получения комплекса 1 1 нагреванием с раствором муравьинокислого хрома, взятого в количестве 1,1. моля на 1 моль красителя, кипячением под атмосферным давлением или нагреванием под небольшим избыточным давлением в течение нескольких часов. [c.167]

Этот побочный краситель может образоваться и при работе с точно дозированными реагентами, если пасту нехромированного красителя загружать в горячий раствор муравьино кислого хрома. В этом случае в реакционной массе в начале загрузки образуется значительный избыток хрома, приводящий к образованию комплекса 1 1. Поэтому при работе по второму способу целесообразнее раствор муравьинокислого хрома загружать в суспензию нехромированного красителя. [c.168]

Салициловую кислоту, взятую в количестве 2 молей на 1 моль муравьинокислого хрома, размешивают с водой при нагревании до 80° и постепенно добавляют к суспензии аммиачную воду до слабощелочной реакции на реактивную бромкрезоловую пурпуровую бумагу (фиолетовое окрашивание). Салициловая кислота растворяется с образованием аммонийной соли (салици-лата аммония). [c.168]

Горячий раствор салицилата аммония прибавляют к горячему раствору муравьинокислого хрома, подогревают до температуры около 100° и размешивают массу некоторое время прн слабокислой реакции. После этого постепенно добавляют прн температуре около 100° раствор едкого натра до устойчивой щелочной реакции на фенолфталеин. [c.168]

Комплексную хромовую соль этого красителя (как и других красителей этой группы) получают нагреванием раствора красителя с солью хрома, чаще всего с муравьинокислым хромом, при температуре 100—125° и давлении 1—2 ат. При этом берут соли хрома из расчета 1 атом хрома на 1 моль красителя (в иных случаях, на 1 атом хрома берут 2 моля красителя). Схема получения красителя кислотного зеленого ЖМ может быть представлена следующим образом [c.110]

Ю получает палатиновые прочные красители при нагревании водного раствора красителя с муравьинокислым хромом (или реже с сульфатом хрома) при 115° (в особых случаях при 135°) в стальном гуммированном автоклаве, выложенном дополнительно фарфоровыми плитками. Комплекс выделяется при охлаждении, а в случае необходимости — при добавлении соли, соляной кислоты или обеих вместе. Формиат хрома применяется в виде свежеприготовленного раствора окиси хрома в технической муравьиной кислоте. Выделенный хромовый комплекс может содержать свободнее сульфогруппы или превращаться в натриевую соль при нагревании с раствором едкой щелочи. Контроль pH является существенным фактором. В большинстве случаев реакция проводится при кипении, хотя для некоторых красителей пригодна и более низкая температура. [c.604]

Сходен с предыдущим краситель Кислотный оранжевый КМ (КИ 18740), являющийся хромовым комплексом. Азокраситель получают по схеме 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота —>-—>- фенилметилпиразолон [240]. Комплекс состава 1 1 получают при нагревании красителя с сернокислым и муравьинокислым хромом при 130°С. [c.90]

Хрома(1П) формиат см. Хром(III) муравьинокислый [c.547]

Хром(П1) муравьинокислый см. Хром(1Н) формиат [c.502]

Натрий и калий (Ыа + К) 0,05 0,15 Хром(П1) формиат Хром(1П) муравьинокислый (НСОО)зСг 2634211901 [c.504]

Хромсодержащие азокрасители образуются при действии растворимых солей трехвалентного хрома на соответствующие азокрасители в водном растворе при нагревании Из солей хрома особенно широкое применение нашел муравьинокислый хром. [c.215]

Хрома(1П) формиат см. Хром(П1) муравьинокислый [c.547]

Металлизацию в производстве хромсодержащих красителей осуществляют солями трехвалентного хрома. Наиболее удобно для этой цели использовать муравьинокислый хром или хлористый хром в присутствии муравьинокислого натрия. [c.274]

Комплексы состава 1 1 и 2 3. Наиболее часто хромирование моноазокрасителей осуществляют действием муравьинокислого хрома при температуре несколько выше 100 "С (под небольшим давлением). [c.274]

Комплексную хромовую соль красителя получают путем нагревания раствора красителя с солью хрома (обычно с муравьинокислым хромом) при температуре 100—135° и давлении от 1—2 атм. Количество хрома может быть различным обычно берут 1 г-атом хрома на 1 моль красителя, но иногда и меньше, например 0,5 г-атома хрома на 1 моль красителя. [c.138]

Гидрат окиси хрома образует с муравьиной кислотой муравьинокислый хром [c.141]

Никелевый катализатор для синтеза метанола. 5 г формиата никеля прибавляют к раствору 50 г муравьинокислого хрома в ( Омл кипящей воды. Затем к смеси прибавляют 100 г активированного угля и выпаривают в открытом сосуде досуха. [c.36]

В качестве катализаторов применяли иикепь металлический, оксид никеля, никель азотнокислый, никель сернокислый, никель муравьинокислый, никель шавелевокислый, оксид кобальта, оксид марганца, оксид хрома, оксид железа, предварительно восстановленные водородом при температуре 500°С, промьниленные катализаторы никель-марганцевый, железо-хромовый, алюмо-никель-молибденовый, интерметаллическое соединение цирконий-никелевый гидрид ультрадисперсные оксиды металлов кобальт-никель-марганец-хром, медь-хром-марганец-кобальт, медь-хром-кобальт-1шкель-марганец, медь-кобальт-хром-железо-ннкель-марганец, а также двухкомпонентные катализаторы на основе металлов подгруппы железа. Физико-химические свойства их приведены в табл.7. [c.42]

Запатентован способ [129] приготовления никеля в смеси с металлами из группы серебра или железа, восстановленного водородом при 550°. Свицин [428] предложил способ приготовления стабильного никелевого катализатора для гидрогенизации жиров, осажденного электролитическим путем на меди или железе. Айки [485, 486] приготовил активный никелевый катализатор путем электролитической коррозии, Никелевый катализатор для синтеза метанола [89] можно получить, добавляя 5 г муравьинокислого никеля в раствор, содержащий 50 г муравьинокислого хрома в 350 см кипящей воды, к которой добавлено 150 г активированного угля. Смесь выпаривается до получения сухого остатка, предпочтительно в открытой чашке. Никелевый катализатор для превращения нитробензола в анилин готовят перемешиванием раствора уксуснокислого никеля с водородом под давлением 30 —40 ат, при температуре 60 —80° и промыванием полученного осадка [132]. Смесь кизельгура и углекислого кальция смепщвают с мелкодисперсным никелем, вос- [c.273]

Приготовление гидроокиси хрома. Основным хромирующим агентом для получения хромовых комплексов 1 1 служит муравьинокислый хром, который получают путем растворения пасты гидроокиси хрома в разбавленной муравьиной кислоте. Исходными продуктами для получения гидроокиси хрома служат хромокалиевые квасцы КСг (804)2- ШНгО или, более доступные соли хрома двухромовокислый натрий ЫагСг207-2Н20 или двухромовокислый калий К2СГ2О7. [c.159]

Проведение процесса хромирования. Процесс хромирования азокрасителей при получении хромовых комплексов 1 1 проводят в слабокислой среде при нагревании в аппаратах с кислотостойким покрытием. Все стальные детали в аппарате должны быть надежно защищены, так как наличие железа в реакционной массе ведет к частичному образованию железного комплекса красителя, цвет которого обычно резко отличается от хромового комплекса. Чаще всего применяют стальные эмалированные или футерованные теплопроводной графитовой плиткой аппараты с рубашками. В таком аппарате приготовляют раствор муравьинокислого хрома размешиванием пасты гидроокиси хрома с разбавленной муравьиной кислотой при кипении до полного растворения гидрата окиси хрома. На I моль моноазокрасителя берут от 1,12 до 2,0 молей муравьинокислого хро- [c.160]

Можно проводить хромирование красителя по другому способу берут 0,7 моля муравьинокислого хрома на 1 моль (т. е. около 2/3 от веса пасты нехромированного красителя по его фактическому выходу, определяемому анализом). При таком соотношении реагентов удается непосредственно получить хромовый комплекс 2 3 без последующей конденсации с нехроми-рованным красителем. Конец хромирования определяют так лее, как конец конденсации при первом способе. [c.167]

Каждый из описанных спбсобов хромирования имеет свои достоинства и недостатки. Первый способ технологически сложнее, но дает более надежные результаты в смысле качества получаемого красителя. (Второй способ значительно проще, но требует более тщательной дозировки реагентов, так как даже при небольшом избытке муравьинокислого хрома сверх установленного образуется иримесь трудно растворимого хромового комплекса 1 1, закрашивающего волос шубной овчины в зеленовато-синий цвет, что ведет к неустранимому браку производства. [c.168]

Получение хромсалицилата натрия. Исходным продуктом для получения раствора хромсалицилата натрия служит гидрат окиси хрома. Пасту гидрата окиси хрома размешивают с водой и муравьиной кислотой при нагревании до 90— 95°. При этом образуется раствор муравьинокислого хрома. [c.168]

Его нагревают с раствором муравьинокислого хрома при 110— 130° С, и лостепенно темно-красный цвет меняется на зеленый образуется хромовый комплекс красителя. По окончании хромирования реакционную массу охлаждают, краситель отфильтровывают, пасту смешивают с водой и добавляют едкий натр до щелочной реакции. Масса загустевает, и ее передают на сушку. Хромовый комплекс красителя имеет следующее строение [c.222]

Муравьинокислый хром, применяе У1ый для хромирования азо-краснтелей, готовят нагреванием гидроокиси хрома с муравьиной кислотой. Хромирование ведут в эмалированном или футерованном аппарате, где исключен контакт реакционной массы со стальными деталями. [c.222]

Кислотный зеленый ЖМ — хромовый комплекс моноазокрасителя, получаемого сочетанием диазотированного 5-ннтро-2-аминофено-ла с 2-нафтиламин-5-сульфокислотой. Комплексную хромовую соль этого красителя (как и других красителей этой группы) получают нагреванием раствора красителя с солью хрома, чаще всего с муравьинокислым хромом [c.144]

Глубже окрашенные спирторастворимые красители получают, образуя хромовые комплексы состава 1 2 из аминов содержащих нитрогруппы. Например, Спирторастворимый бордо С (КИ 12715) можно получить из 5-нитро-2-аминофен0ла и фенилметилпиразолона, нагревая синтезированный краситель с муравьинокислым хромом в растворе формамида 4—5 ч при 110°С. [c.126]

В качестве примера приведем краситель оранжевый для нитролаков. Для получения этого красителя диазотируют 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоту, полученное диазосоединенне сочетают с 1-фенил-З-метилпи-разолоном-5 и образовавшийся моноазокраситель нагревают с муравьинокислым хромом. В результате образуется хромовый комплекс, имеющий, повиди-люму, следующее строение [c.194]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.164 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.189 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология