Красители из диазотированных о-аминофенолов

Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой [c.294]

В качестве примера получения металлсодержащих красителей опишем производство кислотного зеленого ЖМ. Для получения этого красителя диазотируют 5-нитро-2-аминофенол и полученное диазосоединение сочетают с 2-нафтиламин-5-сульфо-кислотой. [c.138]

Так, антраниловая кислота или о-аминофенол могут диазотироваться и сочетаться с продуктом конденсации J-тслоты (одного или двух молей) с хлористым циануром или первичным продуктом конденсации его с соответствующими аминами. Красители (V) и (VI) [c.662]

Металлсодержащий оранжевый активный краситель получают следующим методом. Диазотируют сернокислый эфир 4-сульфо-р-окси-этил-2-аминофенола, полученное диазосоедииение сочетают с о-хлор-анилидом ацетоуксусной кислоты. Комплексообразование проводят взаимодействием красителя с водным раствором сернокислого кобальта при нагревании. [c.355]

Целочным гидролизом о-нитрохлорбензола [38] можно получить о-нитрофенол, а восстановлением последнего — о-аминофе-нол, применяемый в качестве полупродукта в производствах органических красителей. о-Аминофенол представляет собой кристаллы от серого до светло-коричневого цвета. По ТУ 6-14-64—76, содержание диазотирующих веществ (в пересчете на о-аминофе-нол) в сухом продукте не должно быть менее 97,3% температура плавления не ниже 170 °С. [c.57]

В качестве примера приведем краситель оранжевый для нитролаков. Для получения этого красителя диазотируют 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоту, полученное диазосоединенне сочетают с 1-фенил-З-метилпи-разолоном-5 и образовавшийся моноазокраситель нагревают с муравьинокислым хромом. В результате образуется хромовый комплекс, имеющий, повиди-люму, следующее строение [c.194]

Исходными продуктами для получения красителя служат 2-аминофенол-4-сульфамид и д нафтил-И-кислота. 2-Аминофе-нол-4-сульфамид диазотируют в суспензии в присутствии соляной кислоты при температуре 5—8°. Сочетание с динафтил-И-кислотой ведут в содовощелочной среде при температуре 0—5°. [c.214]

Краситель Дисперсный оранжевый МП представляет собой кобальтовый ком плекс состава 1 2 азокрасителя, получаемого из диазотиро-ванного 4-нитро-2-аминофенола и 1-фенил-3-метилпиразолона-5. При использовании в качеств е азосоставляющей Р-иа фтола происходит углубление окраски и получается краситель Дисперсный фиолетовый СМП [c.76]

ИЗВОДНЫХ о-аминофенола. Диазосоединения, содержащие в о-положении к диазогруппе окси- или алкоксигруппу, при сочетании в пиридине дают ббльщий выход азокрасителей. Примерами являются диазосоединения из 4-нитро-2-аминофенола (I), из моноазокрасителя (И) и из дисазокрасителя (П1). В патентецу), в котором R-алкильная группа, содержащая три или более углеродных атомов, диазотируется и сочетается в присутствии пиридина с подходящими азосоставляющими получающиеся красители применяются с метахромной протравой [c.477]

Другой схемой, приводящей к получению синих красителей, является о-аминофенол 2,5-диметокси (или этокси)-анилин -> - ариламин -> J-кислота или l-apилaзo-J-ки лoтa. Красители могут омедняться непосредственно или на волокне в некоторых случаях медный комплекс моноазокрасителя может диазотироваться и использоваться для второго сочетания. [c.618]

С другой стороны, диазотируют ту же 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и сочетают ее с 1-нафтолом. Последний краситель вместе с красителем, полученным азосочетанием диазотированного 4-нитро-2-аминофенола с 8-ацетиламино-2-нафтолом, также обрабатывают солями хрома. Оба комплекса смешивают и получают краситель Кислотный черный Н23М [c.96]

Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-гидрокси-о -алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении красителя (290) исходный моноазокраситель подучали не из о-алкоксиамина (5-амино-4-метокси-2-нитробензол-сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола (5-ами-но-4-гидрокси-2-нитробензолсульфокислоты), то при диазотиро-вании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма осложняет процесс азосочетания. [c.416]

Например, Кислотный зеленый ЖМ получают хромированием моноазокрасителя, приготовленного из 5-нитро-2-аминофенола и 2-амино-нафталин-5-сульфокислоты. 5-Нитро-2-аминофенол диазотируют в водной солянокислой среде при 20 °С. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-аминонафталин-5-сульфокислотой в присутствии NaOH и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (р-Нафталинсульфо-кислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темнокрасную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном аппарате. Осадок аммониевой соли краси- [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология