Нитро аминофенол

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Амино-4-нитрофенол см. 4-Нитро-2-аминофенол [c.30]

Нигро-6-хлор-2-аминофенол см. 6-Хлор-4-нитро--2-аминофенол, [c.382]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ-6-СУЛ ЬФОКИСЛОТА, [c.382]

ХЛОР-6-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ. f 132 С плохо [c.662]

Нами предложено [3] получать -Динитрофенол окислением 5-нитро-2-аминофенола кислотой Каро, что позволило значительно увеличить выход продукта и избежать сложного разделения изомеров перекристаллизацией. [c.43]

Нитро-2-аминофенол, 99,7%, ВТУ завода. [c.43]

Растирают в фарфоровой ступке 52,9 г (0,3 М) 5-нитро-2-аминофенола в 300 мл концентрированной серной кислоты до получения прозрачного раствора. [c.43]

В 0,5 л фарфоровый стакан загружают 350 г персульфата аммония и 500 мл воды, перемешивают механической мешалкой до растворения и к раствору добавляют по каплям раствор 5-нитро-2-аминофенола с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 30°. Затем перемешивают еш,е 4,5 часа при 29—32° я оставляют до следующего дня. [c.43]

Хлор-5-нитрофенол получают из 5-нитро-2-амиНоанизола замещением аминогруппы на хлор по методу Зандмейера с последующим деметилированием можно также получить его по методу Зандмейера из 5-нитро-2-аминофенола . Второй метод менее удобен в связи с легкостью окисления находящихся в орто-положении ЫНз и ОН групп, что приводит к понижению выхода. [c.555]

Реакции с нитроаминами. При взаимодействии ароматических аминов, содержащих нитрогруппы, с л-толуолсульфохлоридом наблюдается некоторая аномалия в том отношении, что образование сульфамидов нередко идет с трудом, тогда как двузамещенные соединения получаются сравнительно легко [173]. Так, из эквимолекулярных количеств о-нитроанилина и J -нитpoбeнзoл yль-фохлорида образуется в пиридиновом растворе смесь моно- и дисульфамидов. При действии л-толуолсульфохлорида на нитро-аминофенолы аминогруппа вступает в реакщтю в первзгю очередь, если только она не защищена двумя стоящими в ор/по-положении к ней замещающими группами [c.340]

Некоторые нитросоединения следует восстанавливать в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Часто, однако, недостаточно точное определение веса сероводорода, и приходится прибегать к специальным приемам. Так, например, динитрофенол только тогда удовлетворительно восстанавливается в нитро-аминофенол, когда он применяется в виде мелкокристаллической натриевой соли, которая непосредственно получается при омылении динитрохлорбензола (см. сернистый черный, стр. 301) восстановление проводится приблизительно при 60° в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Полученный нитроамино-фенол лучше всего очищать перекристаллизацией из кипящей воды. [c.106]

Метиловые эфиры аминофенолов СбН. (ЫНг) ОСНз носят названия анизидинов, а соответствующие этиловые эфиры — ф е н е т и д и-н о в. По данным Феркаде, эфиры 4-нитро-2-аминофенола обладают сладким вкусом, в 4000—5000 раз более сильным, чем у тростникового сахара. [c.582]

Вычислите скорость взаимодействия З-нитро-6-хлорпиридина в воде при 65 °С с п-аминофенолом и сульфаниловой кислотой. [c.200]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Амино-6-хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-6-хлор-2--аминофенол 1(N02) 6H2(NH2)0H [c.523]

Нитрил малоновой кислоты конденсируется с альдегидами или кетонами реакция Кнёвенагеля, гл. 14 Эфиры карбоновых кислот ,, разд. В.4) в присутствии смеси ацетата аммония и уксусной кислоты, образуя ненасыщенные дицианиды, представляющие собой ценные промежуточные продукты для последующих реакций (в разд. Г.7 рассмотрены реакции ненасыщенного мононитрила) [18, 19]. В качестве катализаторов в реакции конденсации э ективны также аминокислоты и аминофенолы [15, 20—22]. Выходы в ряду кетонов, главным образом содержащих одну или более арильных групп, колеблются от 60 до 95%. [c.443]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, коричневые крист. ( 201-202°С не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне. Получается нитрованием бензоксазолона с послед, омылением. Применяется в производстве азокрасителей. [c.382]

НИТРОФЕНОЛ (jn-нитрофенол, З-нитро-1-оксибензол) NO2 6H4OH, желтые крист. 96—97°С, f 194 °С/ /70 мм рт. ст. р-римость в воде 1,35%, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне, горячем хлороформе, не раств. в петролейном эфире. Получ. диазотированием л1-нитроанилина с послед, замещением диазогруппы на оксигруппу. Примен. для получ., напр., 3-аминофенола киСлотно-основной индикатор (при pH 6,8—8,6 приобретает оранжево-желтую окраску). ПДК в водоемах 0,06 г/л. [c.388]

При действии азотистой кислоты происходит замена аминогруппы гидроксилом, в результате чего образуется оксиазид, из которого в конечном счете получается аминофенол. Таким путем из 3-нитро- [c.335]

А. 2,6-Дибром-4-аминофенол-хлоростаннат. В 5-литровую круглодонную колбу помещают 148,5 г (0,5 мол.) 2,б-дибром-4-нитро-фенола (стр. 185), 300 мл (3,7 мол.) концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19), 300 мл воды и 185 г (1,56 гр.-ат.) волок- [c.187]

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова для меха , НаИр. черный для меха Д, коричневый для меха Т буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т-толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб, известны след, торговые назв. нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. О. к. урзолы , производившихся в ГДР, окислит, крашение часто наз. урзоль-ным. [c.351]

Реакция орто-замещенных анилинов 134, например о-аминофенола и о-фени-лендиамина с 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтиленом 116 нредставляет собой удобный нуть нолучения соответственно нитрометилбензоксазола 135 (X = О) и нитро-метилбензимидазола 135 (X = МИ). При конденсации носледнего с ацетилацетоном образуется трициклическая система 136 [78] (схема 41). [c.424]

В работе авторов этого синтеза содержатся указания относительно ацетилирования о-аминофенола, нитрования образующегося при этом 2 -ацетоксиацетанилида, отделения 4 -нитро-изомера от б -нитропроизводного механическим путем [3] и гидролиза эфирной группы щелочью, а амидной группы кислотой с образованием исходного вещества, т. пл. 201—202°. [c.417]

Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.382 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.259 , c.337 , c.390 , c.396 , c.570 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.166 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.266 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.95 , c.106 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология