Хромирование красителей

Фиг. 2. Скорость коррозии образцов в процессе синтеза Кислотный синий 23М (хромирование красителя),

Введение хрома в молекулу красителя достигается обработкой исходных красителей при нагревании солями трехвалентного хрома, чаще всего муравьинокислым, уксуснокислым, сернокислым или фтористым хромом. В результате такой обработки в каждую молекулу исходного моноазокрасителя всту-лают по одному атому хрома, т. е. получается, как говорят, хромовый комплекс 1 1. При обработке такого комплекса не-хромированным красителем в соотношении 2 моля на 1 моль можно получить более сложный комплекс, содержащий 2 ато ма хрома на 3 молекулы краоителя, так называемый хромовый комплекс 2 3. [c.157]

Процесс хромирования моноазокрасителя проводят кипячением с муравьинокислым хромом под атмосферным или при небольшом избыточном давлении. Конец хромирования определяют хроматографическим методом, с помощью которого удается довольно четко отделить на фильтровальной бумаге хромовый комплекс, образующий пятно голубого цвета, от не-хромированного красителя, образующего пятно фиолетового цвета. Это пятно становится все слабее и слабее по мере снижения содержания в реакционной массе нехромированного красителя. Процесс хромирования считается законченным при полном отсутствии фиолетового пятна на хроматограмме. [c.165]

Хромирование красителя можно проводить двумя способами. По первому способу пасту полученного моноазокрасителя делят по весу на три равные части и две из них хромируют для получения комплекса 1 1 нагреванием с раствором муравьинокислого хрома, взятого в количестве 1,1. моля на 1 моль красителя, кипячением под атмосферным давлением или нагреванием под небольшим избыточным давлением в течение нескольких часов. [c.167]

Полученный раствор применяют непосредственно для хромирования красителей. [c.169]

Хромированные красители всегда окрашены намного глубже, чем соответствующие нехромированные. [c.321]

Наличие окси- и карбоксильной группы в орто-положении друг к другу обусловливает способность красителя к комплексообразованию с трехвалентным хромом (см. раздел 5.9). Крашение натурального шелка этим красителем проводят из уксуснокислой ванны методом одновременного хромирования. Краситель образует окраски с хорошей устойчивостью к физико-химическим воздействиям. [c.249]

Меньшее значение имеют комплексы, в которых два атома металла связаны с тремя молекулами красителя. Образование комплекса того или иного состава и его строение зависят в основном от условий хромирования красителя. [c.106]

При обычном хромировании применяется значительный избыток хрома, однако при применении хрома в количестве, необходимом для образования комплекса, содержащего два моля красителя на один моль хрома, образуются значительно более яркие тона. Хромовые комплексы могут быть получены в субстанции и они дают тона, аналогичные тем, которые получаются при хромировании красителей при соотношении хрома и красителя 1 2. [c.639]

Образование комплекса того или иного состава и его строение зависят в основном от условий хромирования красителя. [c.140]

Причиной повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам является образование при хромировании красителя на [c.356]

По-видимому, комплексы такого состава образуются при хромировании красителей на волокне наряду с комплексами состава 1 1, что и является причиной получения менее чистых и ярких оттенков при кислотно-протравном крашении. [c.365]

Образование того или иного хромового комплекса зависит от условий хромирования красителя Наибольшее значение для практики имеют комплексы состава 1 1 и 1 2. [c.202]

В процессе крашения шерсти хромсодержащими (или содержащими другой трехвалентный металл) красителями или при хромировании красителей на волокне происходит образование сложного комплекса следующего состава краситель — трехвалентный металл — волокно. Некоторые исследователи считают, что образование такого рода комплексов обусловлено появлением координационной связи между атомами трехвалентного металла, содержащегося в красителе, и атомами азота или кислорода главных протеиновых цепей волокна. Строение таких комплексов гипотетически выражают, например, следующей общей формулой 15 [c.203]

Он окрашивает шерсть и шелк в прочный к действию кислот и света фиолетовый цвет. При дополнительном хромировании красителя повышается его прочность к валке. [c.523]

Получение внутрикомплексного соединения с хромом (металлизацию, в данном случае хромирование красителя) осуществляют взаимодействием красителя с солями трехвалентного хрома в кислой среде при нагревании. Операцию проводят в эмалированном аппарате во избежание комплексообразования с железом, ухудшающего оттенок красителя. [c.225]

Причиной повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам является образование при хромировании красителя на волокне мостика из атома металла, вступающего в комплексообразование как с молекулой красителя, так и с молекулой белкового вещества шерсти (ср. стр. 130). Светостойкость окрасок возрастает по двум причинам. Во-первых, при комплексообразовании атом металла замещает подвижные, легко поддающиеся фотохимическому окислению атомы водорода окси- и аминогрупп [c.267]

Причиной повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам является образование при хромировании красителя на волокне мостика из атома металла, вступающего в комплексообразование как с молекулой красителя, так и с молекулой белкового вещества шерсти (ср. с. 155). Светостойкость окрасок возрастает по двум причинам. Во-первых, при комплексообразовании атом металла замещает подвижные, легко участвующие в процессах фотохимической деструкции атомы водорода окси- и аминогрупп (см. с. 288). Во-вторых, возникший между молекулами красителя и белкового вещества мостик из атома металла обеспечивает быстрый отвод избыточной энергии, поглощенной красителем из светового потока и дающей начало фотохимическому процессу. [c.295]

По окончании хромирования краситель выделяют из реакционной массы высаливанием поваренной солью и подкисле-нием разбавленной соляной кислотой. [c.165]

Для получения хромового комплекса 2 3 пасту хромированного красителя конденсируют с оставшейся пастой нехромированного красителя размешиванием с водой и раствором едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин, при нагревани до температуры около 100°. Конец конденсации определяют колористически, крашением образца шерстяной ткани, который должен окрашиваться в чисто-серый цвет, без красноватого оттенка. По окончании хромирования реакционную массу частично нейтрализуют сначала щавелевой и муравьиной, а затем соляной кислотой до слабощелочной реакции на лакмус. [c.167]

Можно проводить хромирование красителя по другому способу берут 0,7 моля муравьинокислого хрома на 1 моль (т. е. около 2/3 от веса пасты нехромированного красителя по его фактическому выходу, определяемому анализом). При таком соотношении реагентов удается непосредственно получить хромовый комплекс 2 3 без последующей конденсации с нехроми-рованным красителем. Конец хромирования определяют так лее, как конец конденсации при первом способе. [c.167]

Хлорфенил)-3-метилпиразолон-5 растворяют 1в разбавленном растворе едкого натра (слабощелочная реакция на тиазоловую бумагу). Раствор охлаждают до 0°, загружают соду п затем постепенно прибавляют под уровень жидкости диазосоединение. Массу размешивают при температуре 5—8° и при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до окончания сочетания (проба с резорцином на отсутствие диазосоединения). Краситель полностью выпадает в осадок. Его отфильтровывают и хромируют хромсалицилатом натрия в течение 6 час. Хромированный краситель выделяют из раствора высаливанием поваренной солью. [c.171]

Методика определения. Навеску хромированного красителя, содержащую 0,2 г 100%-ного красителя, растворяют в воде. К раствору прибавляют буферный раствор или разбавленные растворы НС1 или NaOH для создания определенной величины pH в растворе, различной для каждого данного красителя-. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 и доводят его объем водой до метки (раствор А). Так же готовят раствор соответствующего нехромированного красителя (раствор Б). Затем смешивают определенные количества растворов А и Б и готовят таким образом серию растворов, составляющих шкалу искусственных смесей [c.320]

В большинстве случаев нехроми-рованный краситель адсорбируется на бумаге намного сильнее, чем хромированный. Поэтому пятно нехромированного красителя обычно- остается на стартовой линии, а пятна хромированного красителя сильно смешаются к периферии круга. Для количественного определения содержания нехромированного красителя в смеси в этом случае сравнивают интенсивность окраски пятен, остающихся на стартовой линии. [c.321]

Хромовые красители —производные хромотроповой кислоты — имеют более глубокие цвета, чем красители группы салициловой кислоты. Примером хромовых красителей может служить краситель Хромовый синий 2К, получаемый из ацетил-Аш-кислоты и 2-амино-4-хлорфенола. До хромирования краситель окрашивает шерсть в красно-фиолетовый цвет, который при комплексообразовании переходит в синий. [c.101]

Неолановые и палатиновые красители, которых известно сейчас свыше шестидесяти марок всех цветов от желтого до черного, примечательны в том отношении, что ими можно красить, как обычными кислотными красителями, применяя лишь несколько большее количество кислоты. Получающиеся выкраски, однако, отличаются значительно более высокой прочностью, так как получены из хромированных красителей. [c.601]

Азокрасители, полученные при сочетании (VIII) или аналогичных диазосоставляющих с арилацетонитрилами (Аг—СО—СНг—GN), образуют стабильные хромовые комплексы, которые красят шерсть в различные цвета от желтого до фиолетового. Эти хромовые комплексы содержат один атом хрома на моль азокрасителя и обладают на много большей красящей способностью, чем нехромирован-пые красители. Весьма интересно, что указанные азокрасители и их хромовые комплексы устойчивы при продолжительном кипячении водных растворов со значением pH 1—4, тогда как исходные нитрилы в этих условиях неустойчивы, и азокрасители, получающиеся из ацетоацетанилида, хотя и легко превращаются в частично хромированные красители, разлагаются при кипячении кислых водных растворов, 37 когда их пытаются перевести в полностью хромированные красители. Нитрилы соответственно получаются при конденсации эфиров Аг—СООС2Н5 с ацетонитрилом в присутствии метилата или этилата натрия. [c.609]

Если же в качестве азосоставляюшей применяют производные а- или -нафтола, то цвет хромированного красителя углубляется до синего и чер- [c.208]

Хромированием красителя, полученного из диазотированного 4-хлор-2-аминоанизола и 2,4-нафтолсульфокислоты, получают пал а тин прочнофиолетовый ЗРН1 , представляющий собой хромовый комплекс состава 1 1 [c.216]

СОЛЯНОКИСЛОЙ среде при 20 X. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-нафтиламин-5-сульфокислотой в присутствии едкого натра и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (Р-Нафталинсульфокислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темно-красную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном котле. Осадок аммониевой соли красителя нагревают с водой до 60 °С, приливают избыток муравьиной кислоты и добавляют гидроокись хрома, приготовленную действием раствора едкого натра на хромовокалиевые квасцы при 70 С. Реакционную массу нагревают до 100 °С, котел герметизируют и далее ведут процесс при 105 °С (давление 1,2 ат) в течение 3 ч. По охлаждении осадок зеленого хромсодержащего красителя отфильтровывают для получения растворимой натриевой соли его обрабатывают в пастосмесителе раствором едкого натра и высушивают. [c.275]

Аналогичным образом металлизируют и другие моноаэокрасители. При хромировании красителей ряда бензолазоацетоацетарилидов и не изменяющих цвета при комплексообразовании красителей с остатками салициловой кислоты образуются металлсодержащие красители желтого цвета, например Кислотный желтый КМ (из 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислоты и анилида ацетоуксусной кислоты) и Хромолановьтй желтый Г (из 4-хлоранилин-З-сульфокислоты и салициловой кислоты) [c.275]

При хромировании красителей бензолазопиразолонового ряда образуются металлсодержащие красители оранжевого и желтовато-красного цвета, например Кислотный оранжевый КМ (из 6-нитро-2-аминофенол-4--сульфокислоты и фенилметилпиразолона) [c.276]

Хромирование красителей нафталиназопиразолонового ряда дает красители более глубоких красных цветов, например Кислотный бордо М из Хромового красного (см. стр. 270). [c.276]

Например, Кислотный зеленый ЖМ получают хромированием моноазокрасителя, приготовленного из 5-нитро-2-аминофенола и 2-амино-нафталин-5-сульфокислоты. 5-Нитро-2-аминофенол диазотируют в водной солянокислой среде при 20 °С. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-аминонафталин-5-сульфокислотой в присутствии NaOH и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (р-Нафталинсульфо-кислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темнокрасную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном аппарате. Осадок аммониевой соли краси- [c.301]

По-Бидимому, комплексы такого состава образуются при хромировании красителей на волокне наряду с комплексами состава 1 1, что [c.303]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.102 , c.184 , c.191 , c.195 , c.230 , c.300 , c.350 , c.356 , c.412 , c.470 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.133 , c.138 , c.139 , c.140 , c.142 , c.530 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.153 , c.161 , c.166 , c.189 , c.251 , c.289 , c.295 , c.344 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология