Нитро аминофенол сульфокислота

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА, [c.382]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, [c.382]

Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1,2-аминофенола и 1-амино-2-нафтола. Наибольшее значение имеют следующие производные о-аминофенола 4,б-ди-нитро-2-аминофенол (пикраминовая кислота) (I), 4-хлор-2-ами-нофенол (II), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (III) и [c.143]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Нитро-2-аминофенол--4-сульфокислота [c.20]

Краситель Кислотный зеленый ЖМ получают сочетанием диазотированного 5-нитро-2-аминофенола с 2-аминонафталин-б-сульфокислотой и последующим хромированием полученного моноазокрасителя [c.97]

Изомерная 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота (X) получается при нитровании (III) смесью кислот в олеуме. [c.211]

Некоторые из применяющихся о-аминофенолов — 2-аминофе-нол-4-сульфокислота (I) и ее 6-нитропроизводное (II черная кислота ) 4-нитро-2-аминофенол (III) 4-хлор-2-аминофенол (IV), [c.593]

Нитро-2-аминофенол - 2-нафтиламин-5-сульфокислота Пикраминовая кислота -> нафтионовая кислота [c.606]

Примерами о,о -диоксиазокрасителей являются Бензо-медно-прочно-рубиновый RL (2 моля 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты X) и Бензо-медно-прочно-бордо BL (6-нитро-2-аминофе-нол-4-сульфокислота -> X). [c.682]

Дихлор-5-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота 600 [c.1595]

Хромовые азокраснтели, производные о-аминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор-, нитро- и сульфопроизводные о-аминофенолов. Как д и азосоставляющие чаще всего применяются следующие соединения 4-хлор-2-ами-нофенол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, [c.140]

Ди- и полисульфокислоты могут подвергаться неполному щелочному плавлению при этом образуются оксисульфоновые кислоты. Из аминосульфокислот получают аминофенолы. Щелочное плавление не всегда протекает гладко по приведенному выше уравнению. Расплавленная едкая щелочь может вызвать окисление, а содержащийся в реакционной смеси сульфит—оказать восстановительное действие. Так, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) непосредственно получается щелочным плавлением антра-хинон-2-сульфокислоты. Восстанавливающее действие сульфита, проявляющееся при щелочном плав.пении нитросульфокислот, мешает течению процесса кроме того, щелочное плавление нитро-сульфокислот связано с опасностью взрыва. [c.280]

Производство кислотного хром черного О. Краситель получают сочетанием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) сначала с диазотированной антраниловой кислотой в кислой среде, а затем с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом в щелочной среде. [c.153]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Получите а) 4-ацетиламинофенол-2-сульфокислоту б) 3,5-дихлоранилин в) 4-нитро-6-ацетиламино-2-аминофенол. [c.375]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Серо-зеленые выкраски, полученные при однохромовом крашении красителем (VII 2-нафтол-4-сульфон-М-карбоксиметиламид), обладают исключительной прочностью к свету. Краситель (4-хлор-или 3,4-дихлор-5-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота 5,8-дихлор- [c.600]

В обоих случаях вторая компонента должна быть такой, чтобы образующийся азокраситель содержал две гидроксильные группы в о-положении к азогруппе. о,о -Диоксиазокрасители представляют собой обычный тип красителей, однако возможны также красители, в которых второе о-положение занято амино- или карбоксильной группой. Обычно первой компонентой являются (И), (VI), (VIII), (IX) и 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота (XII), второй — а-нафтол и его 4- и 8-сульфокислоты, р-нафтол, фенилметилпиразолон (XIII) и ацетоацетанилид. [c.603]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро аминофенол сульфокислота: [c.40] [c.382] [c.388] [c.20] [c.112] [c.163] [c.163] [c.382] [c.388] [c.44] [c.161] [c.162] [c.163] [c.37] [c.106] [c.14] [c.211] [c.900] [c.1223] [c.211] [c.900] [c.1223] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология