Нафталин Нафталинсульфо кислота

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

При повышении температуры меняется изомерный состав образующихся сульфокислот. Так, при сульфировании нафталина при 50—70°С образуется преимущественно а-нафталинсульфо-кислота, при повышении температуры образуются смеси сульфокислот, а при 160 °С р-нафталинсульфокислота оказывается главным продуктом сульфирования [1, с. 66 7, 125]. [c.129]

В чугунный котелок емкостью 1 л загружают 310 г (170 мл) моногидрата вносят в него в течение 15—20 мин 128 г (1 моль) тонко измельченного нафталина и 2 г затравки а-нафталинсульфо-кислоты (сульфомассы, полученной нагреванием 0,5 г нафталина с 1,5 г серной кислоты при 50—80°). Смесь нагревают до 55° и размешивают при этой температуре 3—4 ч. Сульфирование считают оконченным, если проба суль массы полностью растворяется в воде (допускается слабая опалесценция). [c.129]

Очистка технического нафталина (или нафталиновой фракции) сернокислотным методом основана на различии в скорости сульфирования нафталина и тионафтена с помощью 93—94 %-ной серной кислоты с образованием тионафтен- и нафталинсульфо-кислот При очистке протекают следующие процессы а) основной — сульфирование тионафтена, б) побочные — сульфирование нафталина, конденсация непредельных и других соединений с образованием сложных веществ, окисление органических соединений при восстановлении серной кислоты до растворение продуктов реакции в углеводородном или в кислотном слое [c.353]

В зависимости от температуры реакция идет здесь по-разному. При 80° С получается исключительно а-сульфокислота. При 160° С— главным образом, 3-сульфокислота. Нагреванием я-нафталинсульфо-кислоты с серной кислотой до 160° С ее превращают- р-нафталин-сульфокислоту. Это превращение не является непосредственной [c.532]

В мягких температурных условиях сульфогруппа вступает в первую очередь в более активное а-положение, образуя 1-нафталин-сульфокислоту, Повышение температуры (До 160°С) и концентрации серной кислоты благоприятствует синтезу Р-изомера 2-нафталин-сульфокислоты. В процессе сульфирования 1-нафталинсульфо-кислота вследствие гидролиза сульфогруппы постепенно превращается в более устойчивую 2-нафталинсульфокислоту. [c.444]

На рис. 2 показаны технологическая и аппаратурная схемы простого процесса получения натриевой соли 3-нафталинсульфо-кислоты (/-соль) сульфированием нафталина. Как описано на стр. 280, щелочным плавлением 3-соли получают важный полупродукт— - -нафтол. [c.15]

Ранее упоминалось, что р-замещенные нафталина получаются труднее, чем а-замещенные. В связи с этим р-нафталинсульфо-кислота имеет большое значение как исходный продукт для получения обходным путем ряда других р-замещенных нафталина. [c.358]

При действии концентрированной серной кислоты на нафталин при температуре около 80° С получается а-сульфонафталин, или а-нафталинсульфокислота при сульфировании при температуре около 160° С получается р-сульфонафталин, или Р-нафталинсульфо-кислота [c.358]

Реакции замещения. 1. Сульфирование — одна из характерных реакций замещения для нафталина, причем в зависимости от условий реакции может быть получена как а-нафталинсульфо-кислота I, так и р-нафталинсульфокислота II [c.123]

В кратком сообщении Армстронга [466] приведены результаты, полученные при перегонке калиевых солей 1- и 2-нафталинсульфо-кислот с роданистым калием. Главным продуктом реакции в обоих случаях получен дисульфид, но обнаружено также некоторое количество нафталина. Это исследование было затем прервано и, повидимому, никем не возобновлялось. [c.252]

Если на нафталин действовать серной кислотой при 80° С, получается почти исключительно а-нафталинсуль-фокислота. При 160° С получается Р-нафталинсульфо-кислота. При промежуточных температурах получается равновесная смесь обоих изомеров. [c.188]

В сухую пробирку помещают несколько кристаллов нафталина, нагревают в пламени горелки до плавления и охлаждают. К затвердевшему нафталину приливают 5 капель концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают смесь при постоянном взбалтывании до получения однородной массы. После этого дают содержимому пробирки остыть. К полученной сульфомассе добавляют 6 капель воды, слегка нагревают и охлаждают до 10—12°С —выделяются кристаллы р-нафталинсульфо-кислоты. Химизм процесса [c.40]

Сульфонафталины (яафталинсульфокислоты). Действие концентрированной серной кислоты на нафталин около 80°С приводит к образованию а-сульфонафталина, или а-нафталинсульфокислоты, сульфирование около 160°С дает р-сульфонафталин, или Р-нафталинсульфо-кислоту [c.265]

Процессы сульфирования и алкилирования нафталина. проводятся одновременно. В реакторе при 30—60° смешивают бу-танол и расплавленный нафталин. Выделяющиеся пары бута-нола конденсируются в обратном холодильнике, и спирт стекает в реактор. При 80—85° в реактор постепенно вводят 100%-ную серную кислоту (моногидрат). Реактор охлаждается водой для отвода выделяющегося тепла реакции. По окончании загрузки моногидрата реакционная масса выдерживается при 88—90° до тех пор, оока ее про ба не будет полностью растворяться в воде. Обработанную кислоту отделяют от бутил-нафталинсульфо кислоты отстаиванием при 70°. [c.122]

В последнем случае при невыгодном для синтеза этилбензола соотнощении констант скорости ( 2М1>1) большое значение константы равновесия последней реакции (/С 4) позволяет получать достаточно высокую селективность по этилбензолу. Ярким примерам даже изменения направления реакции служит сульфирование нафталина, когда при небольшом времени реакции и пониженной температуре образуется 1-нафталинсульфо-кислота а при доведении реакции до равновесия — ее [c.341]

При более низкой температуре образуется а-нафталинсульфо-кислота. Так как -положения нафталина более реакционноспособны, то и скорость сульфирования в -положения гораздо больше, чем скорость сульфирования в р-положения. Однако устойчивость Р-нафталинсульфокислоты выше, чем устойчивость а-изомера поэтому при повышении температуры а-нафталинсуль-фокислота переходит в р-изомер. [c.132]

Перегруппировки. Для производных нафталина характерны электрофильные перегруппировки, наблюдаемые для соединений ряда бензола. а-Нафталинсульфокислота под действием серной кислоты по межмолекулярному механизму превращается в р-нафталинсульфо-кислоту. Примером внутримолекулярной перегруппировки является изомеризация а- и З-хлорнафталина с образованием равновесной смеси [c.277]

Сплавление со щелочами — процесс химически достаточно сложный, и естественно ожидать в нем побочных реакций. Нередко они в действительности происходят, и это снижает выход продукта главной реакции. Установлено, что выходы фенола при сплавлении с едким натром бензолсульфокислоты не превосходят 96% выход и а-нафтола из соответствующих сульфокчслот нафталина составляет максимум 92—93% от теоретически рассчитанного В снижении выхода может играть роль побочная реакция превращения продукта присоединения в углеводород и сульфат, например для З-нафталинсульфо-кислоты [c.331]

Прн сульфировании нафталина образуется много изомерных сульфокислот, которые используют, в частности, как сырье при производстве азокрасителей. Количество сульфогрупп в ядре и соотношение изомеров зависят от температуры, концентрации сульфирующего агента и продолжительности процесса. При сульфировании 98%-ной серной кислотой при низких температурах образуется в основном а-нафталинсульфо-кислота, а при высоких — р-нафталинсульфокислота [c.292]

При более низкой температуре образуется а-нафталинсульфо-кислота. Так как а-положения нафталина более реакционноспособны, то и скорость сульфирования в а-положенил гораздо больще, чем скорость сульфирования в р-положения. Однако устойчивость р-нафталинсульфокислоты выше, чем устойчивость а-изоме- [c.122]

В промышленном производстве получение 2-нафталинсульфо-кислоты (16) проводят в чугунном аппарате вместительностью до 5000 л, обогреваемом паром и снабженном якорной мешалкой. В аппарат по обогреваемым трубам заливают расплавленный нафталин и при 125—158°С постепенно вводят 96%-ную H2SO4 — приблизительно 1,1 моль на 1 моль нафталина. Поскольку около 9% нафталина не вступает в реакцию, избыток серной кислоты составляет примерно 20%. После 3-часовой выдержки при 160 °С сульфомассу передают в другой аппарат, где производится гидролиз побочно образующейся 1-сульфокислоты (ее содержится 4%). Этот аппарат представляет собой чугунный котел, футерованный двумя слоями кислотоупорной плитки, с якорной мешалкой. К сульфомассе добавляют 0,4 моль воды на 1 моль взятого нафталина и выдерживают 1 ч при 140—150 °С. По окончании этой операции сульфомасса содержит 8,57о серной кислоты, 65% [c.120]

В открытой к руглодонной колбе емкостью 500 мл смешивают 50 г (0,4 моль) тщательно измельченного нафталина и 60 г (около 0,6 моль) концентрированной серной кислоты и нагревают 4 ч на масляной бане яри температуре 170—180 °С. Затем смесь охлаждают, постепенно, при перемешивании, выливают в стакан, содержащий 1 л холодной воды, и отделяют осадо непрореагировавшего нафталина, отсасывая его на воронке Бюхнера или отделяя декантацией. Полученный раствор р-нафталинсульфокислоты (примечание 1) нагревают до кипения в большой чашке и нейтрализуют его 70 г окиси кальция, разведенной водой (примечание 2). Горячую смесь фильтруют через полотняный фильтр и несколько раз промывают осадо1К горячей водой. Если фильтрат получается мутный, его фильтруют через бумажный фильтр. Полученный разбавленный раствор кальциевой соли р-нафталинсульфо-кислоты (примечание 3) упаривают в фарфоровой чашке до тех по Р, пока капля жидкости не начнет кристаллизоваться на стеклянной палочке. Раствор оставляют на ночь для кристаллизации, отсасывают выделившуюся кальциевую соль, промывают ее небольшим количеством аоды и сушат на пористой тарелке. [c.260]

Например, Кислотный зеленый ЖМ получают хромированием моноазокрасителя, приготовленного из 5-нитро-2-аминофенола и 2-амино-нафталин-5-сульфокислоты. 5-Нитро-2-аминофенол диазотируют в водной солянокислой среде при 20 °С. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-аминонафталин-5-сульфокислотой в присутствии NaOH и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (р-Нафталинсульфо-кислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темнокрасную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном аппарате. Осадок аммониевой соли краси- [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология