Фенилазо нафтол получение

Полученные данные позволили авторам сделать вывод, что фенилазо-а-нафтол находится в спирто-водных растворах в ацетатном буфере главным образом в азоидной форме [c.485]

Поместите в пробирку несколько крупинок р-нафтола (78) и добавьте для растворения 2—3 капли 2 н. NaOH (2). Одну каплю полученного раствора прибавьте к оставшейся от опыта 118 части раствора соли фенилдиазония. Немедленно вьшадает в виде хлопьев оранжево-красного цвета кислый краситель а-фенилазо-р-нафтол, или судан I, как его называют в специальной медицинской литературе. [c.120]

В более позднем исследовании реакции между фенилгидразоном бензальдегида и хлористым фенилдиазонием установлено, что строение продукта реакции зависит от pH реакционной среды [21, 22]. Из раствора с pH 3 был выделен я-фенилазофе-нилгидразон бензальдегида. В случае реакции при pH 4—8 получен 4-бензилиден-1, З-дифенилтетразен-1 с выходом до 66%, тогда как при pH > 9 продуктом реакции оказался Ы, Ы, С-три-фенилформазан. При комнатной температуре тетразен превращается в формазан за несколько часов, при нагревании до 90° это превращение протекает быстрее. Перегруппировка происходит также в пиридине или в спиртовом растворе едкого кали. Если перегруппировку проводить в спиртовом растворе едкого кали в присутствии р-нафтола, то 1-фенилазо-2-нафтол не образуется это свидетельствует о том, что реакция протекает по внутримолекулярному механизму. Однако при растворении тетразена в холодном спиртовом растворе хлористого водорода были выделены обратно фенилгидразон бензальдегида и хлористый фенилдиазоний. [c.9]

Полученные данные подтвердили, что в координационной связи участвует только один атом азота азогруппы. В случае медного комплекса бидентатного азосоединения — 1-фенилазо-2-нафтола -aroM азота азогруппы связан с металлом, который является частью щестичленного хелатного кольДа. [c.1954]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология