Исследование реакции между

Кремний — элемент с атомной массой 28,086. Существуют три устойчивых изотопа кремния Si — 92,27%, Si — 4,68% и Si — 3,05%, а также пять радиоактивных изотопов с массовыми числами 25, 26, 27, 31 и 32. Изотоп Si может использоваться в качестве меченых атомов при исследовании реакций между соединениями кремния. [c.5]

Цель работы кинетическое исследование реакции между пероксидом водорода и иодидом калия [c.75]

Особенно убедительны в этом отношении эксперименты по исследованию реакций между твердыми телами. Установлено, что реакция, начавшись в контакте между двумя твердыми поверхностями соприкасающихся кристаллов, продолжается и после их разделения. Для объяснения данных опыта пришлось допустить возможность взаимной диффузии твердых тел, а представления такого рода имели смысл, только если принять, что в кристаллической решетке имеются свободные узлы (вакансии) или что атомы способны находиться в междоузлиях. [c.278]

Детальные исследования реакций между перхлоратом калия и различными формами углерода показали, что эти реакции более сложны, чем казалось ранее. Эмпирическое выражение скорости, содержащее степень /д, не нашло еще теоретического объяснения. [c.45]

При исследовании реакции между пропеном и пропеном-Не с водородом-Нз над платиновым катализатором, нанесенным на пемзу (5% Pt), Бонд и Туркевич [8] получали смеси пропанов, содержащих О—8 атомов дейтерия в молекуле. [c.221]

Значительный успех был достигнут в результате широко поставленных экспериментальных работ по исследованию реакций между окисью железа и сероводородом, особенно в отношении физических и химических процессов, происходящих в аппаратах сероочистки. Результаты этих работ позволили изменить конструкции установок (в частности, была изменена конструкция башен и башенных сероочистных ящиков) и значительно сократить производственные площади, занимаемые сероочистными установками. Механизация систем загрузки и выгрузки также значительно сократила применение ручного труда. Однако, несмотря на усовершенствования, расход окислов железа на единицу очищаемого газа заметно не уменьшился, поэтому расходы на загрузочные работы хотя и сократились, но все еще остаются основной статьей в стоимости очистки. Было предложено много схем непрерывного процесса сероочистки окислами железа некоторые из них были запатентованы еще до 1930 г. [c.435]

Бейли и Тейлор [3] при исследовании реакции между марганцовокислым калием и перекисью водорода нашли, что в кислом растворе перемешивание оказывает большое влияние в области высоких концентраций перекиси. Предполагается каталитическое действие ионов марганца. Для высоких концентраций перекиси водорода эти ионы, видимо, являются очень активными катализаторами, между тем как при низких концентрациях они оказывают относительно небольшое влияние. Перемешивание задерживает местную агломераций ионов марганца. Это приводит к замедлению химической реакции. [c.682]

Изучение фотохимических реакций имеет два основных аспекта исследование непосредственного действия излучения на поглощающую молекулу, т. е. первичного процесса, и исследование реакций между молекулами, атомами или радикалами, образующимися в результате первичного процесса. [c.218]

Исследование реакций между газами или жидкостями, катализируемых твердыми телами, сильно упрощается. Фактически в этом случае реакция протекает на неподвижном фронте, у поверхности раздела между жидкой и твердой фазами. Исследование облегчается тем, что в идеальном случае фронт реакции остается постоянным в отношении формы и размеров, а также качественных характеристик это своеобразная константа опыта или даже серии опытов, которые проводятся с одним и тем же образцом. Отсюда следует, что значительно легче определить поведение реагентов на некотором катализаторе, чем при реакциях с движущимся фронтом. [c.16]

Потенциометрическое исследование реакций между галогенидами и двухвалентными цинком, кадмием, ртутью и свинцом в ледяной уксусной кислоте. [c.531]

Исследование реакций между карбонильными соединениями и наиболее характерными реагентами на С=0-группу—гидроксиламином, гидразином, бисульфитом и т. п.—было проведено в начале нынешнего столетия в ряде работ П. И. Петренко-Критченко. В табл. 67 [c.450]

Циглер отмечает [10, 131, что однажды, когда в ходе его исследований реакция между триэтилалюминием и этиленом была проведена в автоклаве, в котором остались следы коллоидного никеля от реакции гидрогенизации, вместо ожидаемых высших алкилов алюминия был получен бутен-1 почти с количественным выходом. [c.100]

Реакции (2.79) и (2.80) выявлены Ньютоном при исследовании реакции между Ри (IV) и Ре (II) [15]. [c.63]

Так как диспропорционирование Мр (IV) происходит крайне медленно в кислом растворе, при исследовании реакции между Ыр (V) и Мр (III) не было необходимости учитывать обратную реакцию. В этом случае скорость реакции (4. 1) запишется в виде [c.98]

Стехиометрия реакции определялась в сернокислой среде [105] таким же методом, как и при исследовании реакции между и (IV) и (N1 4)28208 (см. п. 5). Отношение коли( ства прореагировавшего U (IV) к количеству вос- [c.252]

Результаты исследования реакции между Мр (VI) и и ((IV) в В2О допускают возможность перехода водорода, однако можно предполагать, что и в этом случае изотопный эффект связан лишь с соответствующим изменением гидратных оболочек. [c.301]

Исследование реакций между карбонильными соединениями и наиболее характерными реагентами на С=0-группу—гидроксиламином, гидразином, бисульфитом и т. п.—было проведено в начала нынешнего столетия в ряде работ П. И. Петренко-Критченко. В табл. 70 представлены результаты изучения скоростей реакций между карбонильными соединениями и гидроксиламином. [c.392]

Константа скорости диссоциации гексафенилэтана может быть также определена путем исследования реакции между углеводоро- [c.703]

Закон объемных отношеняй. Закон Авогадро. Первые количественные исследования реакций между газами принадлежат французскому ученому Гей-Люссаку, автору известного закона о тепловом расширении газов. Измеряя объемы газов, вступающих в реакцию и образующихся в результате реакции, Гей-Люссак пришел к обобщению, известному под названием закона простых объемных отношений или химического закона Гей-Люссака [c.25]

В связи с тем, что получение фталидсодержащих метакрилатов не описано, мы предприняли исследование реакции между З-хлор-3-фенилфталидом (I) и метакрилатом калия (Па). Она протекает, по всей вероятности, как нуклеофильное замещение. Наиболее положительно заряженным атомом во фталидном цикле является атом углерода карбонильной группы, о чем свидетельствует самая большая величина химического сдвига в ЯМР спектре (157,31 мд.). Поэтому наиболее вероятным является следующее взаимодействие соединений (схема 1). При этом продукт реакции -хлорид калия - выпадает в осадок. [c.5]

Реакции присоединения к — =N—группе. Известно, что индоленины содержат наиболее активную —С=Ы— группу, способную присоединять амины, аммиак, уксусный ангидрид, хлористый бензоил и даже фенилгидразин. Указанные реакции были широко исследованы Лёйксом и его сотрудниками. Их работа началась с исследования реакции между 1-бензилгидрин-доном-2 (I) и избытком фенилгидразина [373, 393]. Нагревая эти вещества при 130°, получали соединение (IV), которое при действии соляной кислоты отщепляло фенилгидразин, образуя хлоргидрат (V) ожидаемого [c.80]

Коэффициенты диффузии, вычисленные по величинам поглощения растворителя полимером при различных температурах, показали, что все кривые зависимости сорбции от температуры имеют 5-образную форму с точкой перегиба вблизи температуры стеклования Изучены диффузионные явления в концентрированных растворах поливинилового спирта и другие физикохимические свойстваИсследованы спектры ЯМР высокого разрешения стереорегулярного поливинилового спирта, поливинилового спирта, облученного тепловыми нейтронами з- 57. Получены ИК- Спектры различных образцов поливинилового спирта и его модельных соединений 158-1б4 Посредством изучения УФ-спектров поглощения исследована структура многих видов поливинилового спирта 65-167, Описаны также рентгенографические исследования поливинилового спирта >68-178 д числе исследования реакции между поливиниловым спиртом и борной кислотой и другими веществами 176-178 Исследованы электрокинетические свойства (е-потенциал) образцов частично ацетилированных волокон из поливинилового спирта 179-181 [c.573]

При исследовании реакции между бмс(2,3-эпоксипропило-вым) эфиром и бутанолом в условиях основного катализа найдено, что циклизация не протекает до конца и степень завершенности ее зависит от концентрации спирта, полярности среды и практически не зависит от температуры. Повышенную склонность диэпоксиэфира (I) к циклизации, по-видимому, можно объяснить большей склонностью вращения эпоксидных групп вокруг связи С-О-С в (I), что приводит к появлению трансоидного изомера (I) не склонного к циклизации. Несмотря на это, при щелочном катализе в полярных средах можно добиться высокой степени циклизации, в то время как кислотные катализаторы вообще не приводят к образованию циклического продукта [539] [c.104]

Активированные фтористые алкилы нельзя получить путем внедрения метилена [22], но они довольно легко образуются при рекомбинации соответствующих алкильных радикалов. Пока имеются сведения только о разложении активированного 1,2-ди-фторэтана и 1,1,1-трнфторэтана. К сожалению, нри низких давлениях нельзя использовать фотолиз. Это всщ да является особой проблемой нри исследовании реакции между разными радикалами. Имеются указания [23] на то, что реакция алкильных радикалов с фтором, которая представляет собой одну из стадий при фторировании алкана, приводит к локализации большой части энергии, выделяющейся в этой высокоэкзотермичной реакции, во фториде, а не к ее рассеиванию в виде кинетической энергии фрагментов. Если эти данные подтвердятся, можно будет использовать результаты, полученные с метиленом, для интерпретации бимолекулярной реакции. Проблема распределения энергии в бимолекулярных реакциях, дающих две молекулы продуктов, является особенно трудной, когда частицы многоатомные. [c.43]

Ряд хорошо известных в органической химии реакций металлов может итти через промежуточное. образование нейтральных радикалов (гл. X). Но поскольку твердые металлы являются проводниками, нельзя установить, как они отдают электроны по одному или парами. В отличие от этого не может быть никаких сомнений относительно механизма реакций с участием паров металлов, так как такие элементы как. натрий образуют одноатомные газы. Кинетические исследования реакций между парами натрия и парами органических веществ, например алкил и арилгалогенидоз (проводившиеся Полями и его сотрудниками, начиная с 1930 г. — см. стр. ИЗ—8), убедительно доказали, что при этих реакциях образуются нейтральные углеводородные радикалы. Так, при первичной реакции между атомами натрия и парами хлористого метила атом натрия теряет свой неспаренный электрон, и ковалентная связь углерод — хлор рвется с образованием аниона хлора и нейтрального метильного радикала [c.20]

Реакции с другими неорганическими молекулами. Инертные газы, как, например, аргон и неон, конечно, неспособны к химическим реакциям и поэтому могут служить для разбавления атомарного водорода в газовых смесях. Гартек использовал это при исследовании реакций между атомарным водородом и водными растворами неорганических солей, так как атомарный водород, полученный по методу Вуда, из смеси водорода с парциальным давлением в 0,3 мм и неона с парциальным давлением в 16 мм, можно пропускать в воду, не вызывая немедленного испарения последней. [c.102]

При исследовании реакции между замещенными магнийбромарилами и а, р-дихлорэтиловым эфиром найдено, что реакция идет по двум направлениям [74] [c.237]

Результаты исследования реакции между С1Рз, СвНе и ССЦ [c.69]

Константа скорости диссоциации гексафенилэтана может быть также определена путем исследования реакции между углеводородом и окисью азота [38] или кислородом [39]. В последнем случае первичным продуктом реакции является свободный радикал СвН5)зС—О—О, который при наличии в растворе пирогаллола превращается в стабильную гидроперекись трифенилметила <СвНа)зСОООН. Константы скорости диссоциации, определенные раз- [c.811]

Бэдин [21] сообщил о результатах аналогичных исследований реакции между молекулярным кислородом и атомар]1ЫМ водородом, взятым в большом избытке, при давлении 0,27 мм рт. ст. Он нашел, что при постоянном состоянии поверхности скорость образования перекиси водорода пропорциональна концентрации кислорода в пределах широкого интервала и что на результаты не влияет пропускание кислорода, а также и водорода через электрический разряд. Кинетические данные согласуются с механизмом возникновения Н0. , по реакции (13) и последующим образованием перекиси по реакции (21). [c.49]

При систематических экспериментальных исследованиях реакций между форстеритом и фторидом магния (селлаитом) Ранкама синтезировал безгидроксиль-ные, фторсодержащие минералы из группы гумит — клиногумит. При нагревании смесей при температуре от 1290 до 1640°С кристаллизовались норбергит и хондродит с характерными их особенностями (двойниковые пластинки и т. п.) однако оказалось невозможным получить клиногумит или гипотетические члеь ы ряда, существование которых предполагалось Браггом о. Искус- [c.578]

Первым количественным исследованием реакции изоцианатных групп с гидроксильными была работа Дейвиса и Фарнума , которые изучали взаимодействие фенилизоцианата с несколькими спиртами в бензоле при 26 °С. Их исследования показали, что относительные скорости взаимодействия первичных, вторичных и третичных алифатических спиртов с изоцианатами соответственно равны 1,0 0,3 и 0,003—0,007. Эти данные находятся в соответствии с предполагаемым влиянием стерических препятствий, создаваемых разветвлениями вблизи реакционного центра. Бейкер и сотр. " провели более детальное исследование реакции между изоцианатами и спиртами, которое послужило теоретической основой для последующих работ по изучению кинетики и механизма реакции другими авторами, [c.155]

Автор настоящей книги совместно с Ю. П. Агуреевым также исследовал эту реакцию. Методика в основном была такой же, как и при исследовании реакции между U (IV) и HNO2 (см. п. 2). [c.235]

В более позднем исследовании реакции между фенилгидразоном бензальдегида и хлористым фенилдиазонием установлено, что строение продукта реакции зависит от pH реакционной среды [21, 22]. Из раствора с pH 3 был выделен я-фенилазофе-нилгидразон бензальдегида. В случае реакции при pH 4—8 получен 4-бензилиден-1, З-дифенилтетразен-1 с выходом до 66%, тогда как при pH > 9 продуктом реакции оказался Ы, Ы, С-три-фенилформазан. При комнатной температуре тетразен превращается в формазан за несколько часов, при нагревании до 90° это превращение протекает быстрее. Перегруппировка происходит также в пиридине или в спиртовом растворе едкого кали. Если перегруппировку проводить в спиртовом растворе едкого кали в присутствии р-нафтола, то 1-фенилазо-2-нафтол не образуется это свидетельствует о том, что реакция протекает по внутримолекулярному механизму. Однако при растворении тетразена в холодном спиртовом растворе хлористого водорода были выделены обратно фенилгидразон бензальдегида и хлористый фенилдиазоний. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология