Фенилендиамин, продукт диазотирования Фенилендиамин, сочетание

Краситель Кислотный темно-коричневый МШ (КИ 13260) в виде хромового комплекса рекомендован для окраски шубных овчин. Он является продуктом сочетания диазотированной пикраминовой кислоты с 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислотой [c.93]

В настоящее время ассортимент красителей для ацетатного волокна достаточно обширен. В качестве примера приведем Дисперсный желтый 3 (КИ 11855), представляющий собой продукт сочетания диазотированного ацетил-/г-фенилендиамиНа с п-крезолом [c.118]

Диннтростильбен-2,2 -дисульфокислота (VI) является важным промежуточным продуктом. Она может быть получена с-выходом 80—90% при нагревании (I) до 50—55° с 20-кратным избытком 3% едкого натра и постепенном добавлении 5% раствора гипохлорита, содержащего 5% едкой щелочи, до появления легкого избытка окислителя. После перемешивания в течение 5 часов прн 50—55° продукт (VI) высаливается. В то время как ранее описанные красители представляют собой продукты самоконденсации (I), известно большое число ценных красителей, получающихся при конденсации первичных аминов (например анилина, -фенилендиамина, бензидина, аминоазобензола) с (VI), (I) или дибензоильным производным (V). При применении (I), вероятно, первичным продуктом реакции является динитрозостильбен (II), который затем конденсируется с первичными аминами, образуя азокрасители. Реакция представляет интерес как метод получения азокрасителеи без диазотирования и сочетания. [c.717]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология