Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение строения красителей

    Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]


    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРОЕНИЯ КРАСИТЕЛЕЙ [c.97]

    Обычно определение строения красителя на волокне вызывает значительные трудности и это возможно только в лабораториях, где накоплен большой опыт по расшифровке красителей, а также имеются обширные коллекции красителей и выкрасок для сравнения. По этой причине на практике чаще всего определяют класс красителя, а не его точную структуру. [c.382]

    Описаны методы идентификации кубовых красителей на целлюлозных волокнах [9]. Для определения строения красителя требуется большее количество материала, чем в случае определения класса красителя. При анализе используют принцип сравнения краситель подвергают химическим реакциям, псследованиям методами хроматографии, ИК-спектроскопии и сравнивают с известными красителями. [c.383]

    Благодаря общему прогрессу органической химии определение строения красителей, выпускаемых промышленностью, стало проще и в большинстве случаев требует значительно меньшей затраты [c.1712]

    Решающими для изучения индиго явились работы А. Байера, завершившиеся в 1880 г. определением строения и синтезом этого красителя. [c.597]

    Работы по определению строения и синтезу Индиго привели к открытию в 1905—1912 гг. класса индигоидных красителей (индигоидов). Так называют красители, которые, подобно Индиго, содержат характерную группировку  [c.387]

    Прямые (субстантивные) красители представляют собой кислотные красители определенного строения они способны непосредственно окрашивать растительные волокна (хлопок) из нейтрального раствора, не образуя, по-видимому, химических соединений с волокном. Они окрашивают также и животные волокна. [c.643]

    Сернистые красители, как мы уже указывали, не являются индивидуальными химическими продуктами с определенным строением, а представляют собой смесь разнообразных продуктов неустановленной структуры. [c.343]

    Колористический метод анализа красителей широко распространен потому, что он соответствует условиям применения красителей и позволяет просто оценивать их технические качества и концентрацию относительно установленного стандарта. Точный химический анализ красителей в большинстве случаев очень труден, а часто и совсем невозможен ввиду сложного строения красителей и наличия в технических красителях разнообразных примесей, мешающих химическим определениям. Однако концентрацию красителей некоторых классов можно также определять аналитическими методами. [c.308]

    Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда известно строение красителя и когда краситель обладает активной группой, поддающейся восстановлению, окислению или другим химическим реакциям, протекающим количественно. В зависимости от химических свойств красителей различных классов применяется тот или другой метод их количественного определения. Само собой разумеется, что количественный анализ красителей дает определенные и точные результаты только в применении к индивидуальным красителям, а не к смесям красителей. [c.321]


    Выделен (в смеси с его гомологами) в 1834 г. немецким химиком Рунге из каменноугольной смолы и назван им (вследствие растворимости в щелочах) карболовой кислотой. Определение строения и современное название дано французским химиком Лораном (1842 г.). Содержится, как нормальный продукт обмена веществ, в моче животных и человека. Фенол принадлежит к числу самых важных продуктов органической промышленности. Наиболее важные области его применения производство красителей, пластмасс, искусственных дубителей, фармацевтических препаратов (салициловая кислота, салол, аспирин, В. В.-пикриновая кислота). [c.285]

    В Процессе варки образуется не одно вещество строго определенного строения, а смесь различных продуктов, причем увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят к углублению цвета получаемых красителей. Методом варки с полисульфидами получают синие, голубые, зеленые и черные сернистые тиазиновые красители. [c.176]

    Сернистыми красителями называют продукты, которые образуются при взаимодействии ароматических соединении определенного строения с серой, сернистым натрием (сульфидом натрия) и полисульфидами натрия при повышенной температуре. [c.200]

    Хроматография и электрофорез на бумаге [1] применяются для быстрой идентификации красителей и определения их чистоты. Оба метода очень полезны при анализе строения красителей и при исследовании их колористических свойств. [c.69]

    Хроматография применялась для идентификации и определения чистоты активных красителей [2, 10, 24, 29, 35—42], определения строения [37, 43], исследования реакционной способности [44—66], определения относительной субстантивности [8, 15, 17] [c.78]

    Определение строения синтетических красителей представляет собой сложную проблему, вследствие большого разнообразия структур и различия в свойствах исследуемых красителей, в том числе их растворимости, низкой летучести, а также трудностей в приготовлении аналитически чистых образцов и т. д. Основными этапами анализа являются выделение и очистка красителя, определение его элементного состава, определение основной структуры, наконец обнаружение и определение функциональных групп или частей молекулы химическими или инструментальными методами. Именно сочетание инструментальных и химических методов наиболее эффективно при решении сложных вопросов структурного анализа, завершающегося тщательной и продуманной интерпретацией результатов и их подтверждением с помощью встречного синтеза. Давно использующиеся аналитиками методы химической деструкции имеют целью превратить исходную молекулу в более простые продукты, структура которых может быть установлена доступными методами. Сочетание различных способов [c.309]

    Свойства и реакции азинов. Азины и азиновые красители дают характерное окрашивание с сильными минеральными кислотами, изменяющееся при разбавлении. Сафранин образует пикрат, который нерастворим в воде, но легко растворяется в хлороформе Сафранин может быть определен титрованием его водного раствора раствором пикриновой кислоты в присутствии хлороформа до обесцвечивания водного слоя. Гидролизом азиновых красителей при нагревании под давлением с соляной кислотой в ледяной уксусной кислоте получают оксисоединения, спектр поглощения которых позволяет судить о строении красителей. Восстановление и окисление не дает индивидуальных продуктов. [c.880]

    Определение сернистых красителей. Трудности, связанные с очисткой сернистых красителей, и неопределенность их химического строения не позволяют определять их по данным химического анализа. Обычный метод испытания этих красителей заключается в сравнении пробной выкраски испытуемым красителем с выкраской стандартным образцом. Если краситель может быть отделен от посторонних примесей, например от свободной серы и неорганических солей методом экстракции и содержание азота и серы в этом красителе определено, то содержание этого красителя в других образцах может быть установлено следующим способом хлопчатобумажную пряжу красят до полного истощения красильной ванны и после тщательной промывки пряжи определяют в ней содержания серы и азота. 5 [c.1240]

    Осерненные кубовые красители являются красителями сложного, но более определенного строения, чем сернистые красители, и вероятное строение некоторых из них выяснено. Они занимают промежуточное положение между кубовыми и сернистыми красителями от первых они отличаются более низкими прочностями и тем, что добавление сернистого натрия иногда облегчает приготовление щелочного гидросульфитного куба, а от последних — большей прочностью, нерастворимостью или малой растворимостью в сернистом [c.1259]


    Бумажная хроматография неоценима при определении строения красителей. Ее главное назначение — идентификация продуктов деградации, например после восстановительного расщепления и гидролиза при помощи соляной кислоты. Кроме того, для определения строения красителя можно использовать результаты хроматографического анализа (аддитивные значения А- м). Идентифицированы при помощи БХ продукты расщепления красителей, извлеченных с текстильных волокон [120]. БХ применялась также для идентификации продуктов деградации красителей [14, 121]. Эти методы приспособлены для азокрасителей (комплексы с металлами, активные красители и азопигменты) [43, 5] метод идентификации продуктов деградации настолько усоверщенствован, что все реакции идентификации можно проводить после разделения продуктов деградации непосредственно на хроматограмме, т. е. устранен сложный процесс выделения продуктов, необходимый при анализе строения классическими методами. [c.97]

    Прямые красители обладают свойством удерживаться без протрав целлюлозными волокнами это сродство к целлюлозным волокнам называют субстантивностью. Прямые красители удерживаются целлюлозными волокнами силами адсорбции и, по-видимому, водородными связями. Чтобы окраски были прочны, эти силы должны быть достаточно велики это имеет место только при определенном строении молекул красителей. Молекулы прямых красителей плоские (или почти плоские), содержат достаточно большую цепь сопряженных двойных связей (обычно не менее восьми), имеют электронодонооные амино- и гидроксигруппы. [c.246]

    Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов (Na l, Na2S04), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Для повышения устойчивости окрасок применяются дополнительные обработки окрашенных материалов, чаще всего закрепителями ДЦУ (продукт конденсации дициано-диамида с формальдегидом) и ДЦМ (смесь ДЦУ с солью меди). Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне (см. стр. 305). [c.246]

    Важные азосоставляющие — аминонафтолсульфокислоты образуют в кислой и щелочной средах разные красители в кислой среде диазоний вступает в ядро, содержащее аминогруппу, а в щелочной — в ядро с гидроксигруппой. Аминонафтолсульфокислоты определенного строения могут сочетаться 2 раза сначала в кислой среде в орто- или пара-положение к аминогруппе, а затем в щелочной среде в ядро с гидроксигруппой так получают из [c.273]

    Выше упоминалось, что устойчивость окрасок прямыми красителями обычно невысокая. Для повышения прочности к мокрым обработкам прямые азокрасители определенного строения на волокне (ткани) диазотируют и сочетают с азосоставляющими — проявителями, не содержащими солеобразующих групп 50зН и СООН. [c.305]

    Основная область научных интересов — связь экспериментальных и теоретических химических исследований с историко-химическими. Разработал бихроматный метод определения калорийности органических веществ, широко применяемый в пищевых лабораториях. Создал сухой спирт , который использовался в годы Великой Отечественной войны в действующей армии. Исследовал свойства и строение красителей (особенно три-фенилметановых), установил относительную устойчивость ряда свободных радикалов. Особенно значительными являются его работы по истории химии, в которых разработка актуальных вопросов химии и химической технологии проводилась историко-химическим путем. [147, 159—1651 [c.348]

    Лит. Мейер Г., Аиализ и определение строения органических веществ, пер. с нем., Харьков—Киев, 1935 В а й-б е л ь С., Идентификация органических соединений, нер. с англ., М., 1957 Ластовский Р. П., Вайнштейн Ю. И., Технический анализ в ароизводстве промежуточных продуктов и красителей, 3 изд., М., 1958. [c.237]

    Существуют другие разделы оргаиической химии и химической технологии, имеющие также существенное практическое значение,— разделы, в которых вести исследовательскую работу без аппарата современной электронной теории крайне затруднительно. Я имею в виду, нанример, химию красителей и, в частности, химию сенсибилизирующих гграсите-лей, которой я сам занимаюсь. Должен сказать, что работать в области синтеза новых цианиновых красителей, фотосенсибилизаторов, без использования теории электронных смещений, изложенной в докладе, по моему мнению, в настоящее время просто невозможно. Чтобы синтезировать сенсибилизатор к определенной зоне спектра, необходимо знать связь, существующую между строением красителя н его цветом. Современная же теория цветности построена на смещении электронов от ауксохромных групп на цепь сопряженных связей. Если бы мы не располагали в химии красителей теорией цветности, т. е. х лавным образом теорией электронных смещений по цепям котгьюгации, мы были бы обречены на чистую эмпирию, удачный случай в синтетических поисках эффективных красителей, без какой-либо направляющей идеи. К счастью, это не так. Теория цветности в органической химии весьма несовершенна, но она существует. Сказанное относится не только к цвету цианиновых красителей, но и к их активности в качестве сенсибилизаторов. Мы знаем теперь, благодаря главным образом И. И. Левкоеву, что эффективность сенсибилизатора зависит от ряда факторов, в том числе от степени основности его молекулы. Если в молекулу цианинового красителя ввести группу — акцептор электронов, то вместо сенсибилизаторов получатся десенсибилизаторы. [c.177]

    Для определения строения продуктов деструкции красителей применяют химические и аналитические методы, например, спектроскопию и хроматографию [295, 366]. Для полуколичественного микроопределения красителей при.меняется также метод Вайца [438]. [c.429]

    Родулин гелиотроповый ЗВ (10)—краситель определенного строения, получающийся окислением смеси л-аминодифениламина и монометил-о-толуидина до индамина, конденсацией с анилином и выделением красителя в виде соли муравьиной кислоты.  [c.878]

    Химические деградационные методы в сочетании с хроматографией остаются полезными для определения строения водорастворимых азокрасителей (гл. И). Совместное применение всех методов, рассмотренных в предыдущих главах, иллюстрируется в гл. 12—14 на ряде примеров определения структуры синтетических красителей. В связи с этим уместно отметить, что постановле- [c.15]

    Уже простое определение чистоты красителя может помочь при решении ряда задач, возникающих при крашении сложными смесями красителей, например связанных с воспроизводимостью окраски. У красителей с заметно отличающимися значениями Яр отличаются также изотермы и скорости крашения. В качестве примера можно указать антрахинонкарбазоловые кубовые красители. Обнаружена связь между Яр и сродством кубовых красителей [102]. Установлено, что у кубовых красителей с аналогичным химическим строением увеличение сродства лейкосоединения приводит к уменьшению Яр- На основе хроматографического поведения кубовых красителей определены их эгализирующие свойства. [c.93]

    В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

    Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение строения красителей: [c.1437]    [c.1712]    [c.1437]    [c.1712]    [c.38]    [c.51]    [c.351]    [c.125]    [c.125]    [c.1093]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия синтетических красителей -> Определение строения красителей




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте