Кубовые красители антрахинонового ряда

Кубовые красители антрахинонового ряда [c.731]

Очень важный в практике получения кубовых красителей антрахинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в Схему дегидрогенизационной конденсации. Таково например получение индантренового синего КЗ из -аминоантрахинона [c.445]

В 1861 г. великий русский химик А. М. Бутлеров завершил работу по созданию теории строения органических соединений. Основываясь на теории, созданной А. М. Бутлеровым, немецкие химики Гребе и Либерман в 1868 г. выяснили стр ктуру Ализарина и осуществили его синтез, Байер в 1880 г. синтезировал Индиго, а Бон в 1901 г. получил первый кубовый краситель антрахинонового ряда — Индантрон. [c.8]

Кубовые красители антрахинонового ряда Глубоко окрашенный раствор, окрашивающий хлопок О В НР НР [c.1521]

Индиго применяется для крашения хлопка и шерсти. Индиго можно восстанавливать в куб в слабо ш,елочной среде, что дает ему преимущество в крашении шерсти перед кубовыми красителями антрахинонового ряда, которые для образования куба требуют большей частью сильно щелочной среды и поэтому лишь в редких случаях применяются для крашения шерсти. [c.446]

К этой группе относится. открытый в 1901 г. первый кубовый краситель антрахинонового ряда Ы,К -дигидро-1,2,1, 2 -антрахиноназин (индантрон), известный под названием кубового синего О [c.562]

Хлорангидриды этих кислот применяются как ацилирующие средства е производстве кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.251]

В последнее время синтез кислых эфиров серной кислоты практикуется в отношении не имеющих фенольного характера лейко-соединений индигоидных красителей, также кубовых красителей антрахинонового ряда. Получаемые солн этих эфиров, называемые индигозолями, представляют большой интерес как закрепленная форма энолей лейкосоединений этих красителей. [c.338]

Таким путем из а-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) ), из аа -динафтила (III) — перилен (IV), крайне интересный углеводород, находящийся в составе наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.503]

Из 4-бромнафталевого ангидрида также были получены кубовые красители антрахинонового ряда [629]. 4-Бромнафталевый ангидрид конденсируют с а-аминоантрахиноном, затем полученный продукт XXXIV далее конденсируют с о-фенилендиамином [c.201]

Применение -нафтола в качестве сочетающейся комноненты наталкивается на трудности вследствие пониженной субстантивности этого вещества. Получаемые тона, хотя они и красивые, однообразны и малопрочны. Эти недостатки были устранены в результате применения в качестве сочетающейся комноненты анилида 2-окси-З-нафталинкарбоно-вой кислоты, называемой нафтолом AS. Это соединение субстантивно но отношению к хлопку и дает при сочетании с диазосоединениями (в положении, указанном стрелкой) красители исключительно ярких оттенков, прочность которых сравнима с прочностью кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.474]

Бензотрихлорид СбН5СС1з применяется для производства бензойной кислоты и ее хлорангидрида, хлористого бензоила СбНзСОС , который в свою очередь служит наиболее употребительным средством для введения бензоильного остатка СеНзСО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антрахинонового ряда являются бензоиламинопроизводными. [c.240]

Такие эфиры лейкосоединений индигоидных (также 1иоиндигоид-ных) красителей называются индигозолями, а эфиры, соответствующие кубовым красителям антрахинонового ряда, называются кубозолями. Марка индигозоля и кубозоля и указание на цвет показывают, из какого красителя получен данный препарат. [c.614]

Таким путем из сс-нафтилфенилкетона (I) может быть получен бензантрон (II) из ог.а -динафтила (III) — перилен (IV) интересный углеводород, скелет которого участвует в структуре наиболее прочных кубовых красителей антрахинонового ряда [c.763]

Ацильная группа сохраняется в процессе всех операций и остается в конечном продукте при получении азотолов (веществ, применяемых для синтеза красителей прямо на волокне), некоторых кубовых красителей антрахинонового ряда и фосгенированных азокрасителей. [c.19]

Такие эфиры лейкосоединений иидигоидных (также тпоиндигоид-ных) красителей называются и н д и г о з о л я м и, а эфиры, соот-ветствуюш,ие кубовым красителям антрахинонового ряда, называются ку безо л ям и. Марка индигозоля н кубозоля и указание на цвет показывают, из како-го красителя получен данный препарат. [c.614]

В ряду антрахиноновых кубовых красителей имеется широкая гамма оттенков. По яркости большинство из этих красителей несколько уступает индигоидным и значительно уступает азоидным красителям, но для многих целей из-за сочности оттенка им отдается предпочтение. Среди антрахиноноидов имеется много синих, зеленых, коричневых, черных красителей и красителей цвета хаки. Они красят в красивые цвета бордо и красные цвета, но их красящая способность ниже, чем у азоидных красителей, и для получения сочных тонов требуется применять относительно большие количества красителя. Существенным недостатком большинства желтых и оранжевых кубовых красителей антрахинонового ряда является их свойство ускорять разрушающее действие света и отбеливающих веществ (например, гипохлорита) на целлюлозу. Поэтому такие красители непригодны для крашения занавесей и других материалов, которые должны подвергаться действию света в течение долгого времени. При окислении на волокне лейкосоединения в кубовый краситель под действием воздуха или других окислителей может произойти сильное разрушение целлюлозы. Это, правда, относится [c.1001]

Примеры активных кубовых красителей. Если целлюлоза экспонируется на свету, то разрушение ее происходит постепенно. Происходящие изменения можно проследить, наблюдая за потерей прочности на разрыв и повышением а) восстанавливающей способности (медное число), б) вязкости медноаммиачных растворов, в) растворимости в щелочах и г) поглощения Метиленового голубого. После продолжительной экспозиции волокно становится совершенно хрупким и легко рассыпается в порошок. Образование оксицеллюлозы и гуминовых веществ сопровождается выделением окиси и двуокиси углерода. Фотохимическое ослабление целлюлозы ускоряется, если она окрашена некоторыми красителями, в особенности желтыми и оранжевыми кубовыми красителями антрахинонового ряда. Такое каталитическое действие является серьезным недостатком, и красители, удовлетворительные в других отношениях, в том числе и по светопрочности, не пригодны для крашения и печатания таких изделий, как занавеси, подвергаемые облучению прямым солнечным светом в течение очень долгого времени. Двумя примерами таких сильно ослабляющих волокно красителей из числа продажных кубовых красителей может служить Индантреновый желтый FFRK и Индантреновый золотисто-желтый GK они очень светопрочны (6—7) первый обладает отличной прочностью ко всем прочим воздействиям, в то время как второй имеет недостаточную прочность лишь к кипячению со щелочью. Цибаноновый оранжевый R, который был исключен из ассортимента из-за ослабляю- [c.1403]

Сульфокислоты некоторых полициклических соединений обладают достаточно большой субстантивностью по отношению к целлюлозе и могут применяться в качестве красителей для хлопка. Примером таких красителей являются бисоксазины и флуориндены, упоминавшиеся в гл. XXV. Полициклические кубовые красители антрахинонового ряда, например дибензантрон, субстантивны не только в форме их лейкопроизводных, но обладают достаточным сродством по отношению к хлопку, даже в просульфированном виде. [c.1475]

К началу третьей пятилетки аиилинокраеочная промышленность СССР выпускала красители всех известных в то время классов, в том числе индигоидные и кубовые красители антрахинонового ряда, производство которых отличается очень большой сложностью. [c.11]

Кубовые красители антрахинонового ряда представляют собой поли-циклические соединения, п]1евращаю циеся при восстановлении гидросульфитом натрия в щелочерастворимые лепкосоединеиия фенольного [c.729]

В 1901 г. появляется первый кубовый краситель антрахинонового ряда — иидан-трон, прочнейший краситель для хлопка. Появление его произвело революцию в химии красителей, позволило ввести повышенные стандарты прочности. Кубовые красители типа индантрона быстро получили широкое распространение несмотря на достаточную сложность их применения. В дальнейшем (1924 г.) применение кубовых красителей в ряде случаев было облегчено введением в практику крашения растворимых производных кубовых красителей — иядигозолей и кубозолей. [c.16]

В круге фотореакций, описанных выше, участвует не только краситель, но и окрашиваемый материал. Известно, что даже неокрашенные текстильные волокна под действием света и атмосферных условий теряют механическую прочность. Причиной этого являются фотоокислительные процессы, вызывающие нарушение структуры волокна. При нанесении на волокно красителей в ряде случаев происходит резкое увеличение потери механической прочности. Это наблюдается в случае окрашивания красителями многих классов потеря механической прочности возрастает нередко в 2—2,5 раза. В большинстве случаев это не связано с характером спектра поглощения красителя. Только кубовые красители антрахинонового ряда сильно ослабляют волокна в зависимости от цвета многие желтые и оранжевые ослабляют все волокна, красные и фиолетовые— преимупгественно шелк синие и зеленые совсем не ослабляют. [c.77]

Фотосенсибилизирующим действием описанного типа, кроме кубовых красителей антрахинонового ряда, обладают и некоторые индигоидные, сернистые, акридиновые, флуоресцеииовые и другие красители, но вне зависимости от цвета окраски. [c.78]

Бензотрихлорид Hj bj применяется для производства 5ен-зойной кислоты и ее хлорангидрида, хлористого бензоила eHj O l, который является наиболее употребительным средством для введения бензоильного остатка С0Н5СО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антрахинонового ряда являются бевзоил-аминопроизводными. [c.210]

В отличие от азокрасителей кубовые красители имеют самую разнообразную структуру. Термин кубовые красители относится не к определенному химическому классу, а к классу красителей, окрашивающих волокна спещ1фическим способом. При этом краситель переводят в восстановленную водорастворимую форму, которая диффундирует в волокно, затем окисляется. Образовавшийся после окисления кубовый краситель осаждается в агрегированной форме и остается внутри волокна. Несмотря на многообразие кубовых красителей, самыми распространенными являются кубовые красители антрахинонового ряда. Конечно, существуют и другие типы кубовых красителей, например индигоидные, которые будут обсуждены в соответствующем разделе. В рамках настоящего раздела будут рассмотрены кубовые красители, структурно подобные антрахиноновым красителям, т.е. имеющие развитую сопряженную ароматическую систему, содержащую две или более карбонильные группы. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология