Циклогексанон, конденсация производных

На этом основана способность таких К. реагировать как С-или О-нуклеофилы. Концентрация енольной формы зависит от строения К. и составляет (в %) 0,0025 (ацетои), 2 (циклогексанон), 80 (ацетилацетон). Енолизация катализируется к-тами и основаниями. К. образуют продукты замещения а-атомов Н при галогенировании действием Вгз, N-бpoм yкцинимидoм, БО Оз, при тиилировании дисульфидами. При алкилированни и ацилировании енолятов К. образуются либо продукты замещения а-атомов И в К., либо О-производные енолов. Больщое значение в орг. сиитезе имеют альдольная и кротоновая конденсации, напр. [c.377]

Конденсация ацетилена с карбонильными соединениями может осуществляться с помощью производных щелочных металлов. Циклогексанон, например, реагируя с ацетиленом, дает быс-(1-оксициклогексил)ацетилен реакция протекает при добавлении кетона к смеси карбида кальция, едкого кали и бензола (СОП, 4, 211 выход 52%) [c.417]

На основе производных циклопентана и циклогексана получены новые соединения с активными функциональными группами в молекуле [35]. Например, конденсация циклопентанона и циклогексанона при 20°С, в присутствии 10—15 %-ного раствора едкого кали с альдегидами приводит к образованию галогенпроизводных циклоалкано-аренов по схеме [c.329]

Синтез проводят по варианту А с 2 молями щелочи. При этом сначала происходит альдольная конденсация до соответствующего производного циклогексанона (напишите схему реакции ср. разд. Г,7.2.3). [c.103]

Работают по варианту А с двумя молями щелочи. При этом сначала идет альдоль-ная конденсация с образованием соответствующего производного циклогексанона (напишите уравнение реакции см. разд. Г, 7.2.3). [c.95]

Как правило, конденсация кетонов происходит со значительно более высокими выходами при замене катализатора — этилата натрия— на грет.-бутилат калия и проведении реакции в грет.-бута-ноле. Так, выходы алкилиденовых производных составляют соответственно для ацетона 55 и 92%, циклогексанона — 37 н 84%, бензофенона — 58 и 90%. [c.228]

Конденсация производных циклогексанона с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты приводит к получению тетрагидрокумарандионов-2,3 [102]. [c.33]

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

В работе Хории [262] разрабатывался метод синтеза гидрированных производных 5,6-бензохинолина на основе конденсации циклогексанона с метиловым эфиром М-метил-р-аминопропионовой кислоты и на основе реакции конденсации 2-тетралона с метиловым эфиром М-метил-р-аыиноизомаслянон кислоты. [c.108]

Кроме ПВС или продуктов его сополимеризации для этерификации могут быть использованы частично гидролизованный поливинилбутираль, смешанные алифатическо-ароматические эфиры полиолов, частично ацетилированная целлюлоза, продукты конденсации НС с глицеринами или бисфенола А с эпихлоргидрином (ММ от 7000 до 190 000). Растворителями этих композиций служат ТГФ, бутиролактон, ДМФА, циклогексанон или их смеси. Возможно введение в композицию красителей и пластификаторов. Для проявления слоев используются те же растворители, но с неполярными добавками (толуол, ксилол), замедляющими проявление. Слои могут быть рекомендованы для изготовления печатных форм, в частности для автотипии в глубокой печати. Введением фенильных групп к а-углероду карбонильной группы в молекулы производных циннамалиденуксусной кислоты СбНз [c.173]

Другие производные декагидроизохинолина были получены из циклогексанона при помощи ряда реакций аминометилирования и альдольной конденсации [156]. [c.290]

Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина. В работе Чичибабина [18] рассматривается синтез производных пиридина путем окислительной конденсации альдегидов и кетонов с аммиаком. В синтезе октагидрофенантридинов мы встречаемся как бы с вариантом этой реакции, когда конденсируются две молекулы циклического кетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Из двух возможных способов конденсации циклогексанона и формальдегида одна (а-конденсация) приводит к образованию [c.452]

Конденсации симметричных диалкилкетонов, а также цикло-пентанона и циклогексанона с ароматическими альдегидами обычно протекают по кротоновому типу под действием разбавленных водно-спиртовых растворов щелочей при комнатной температуре. Если при этом берут 3 моля кетона на 1 моль ароматического альдегида, то получают соответствующее монобензилиденовое производное [c.173]

Возможность получения магнийорганических производных диацетиленов имеет большое значение при построении систем, содержащих сопряженные двойные и тройные связи. Такие системы можно получать через соответствующие диацетиленовые гликоли и спирты, например при конденсации димагнийбромдиацетилена с формальдегидом, ацетальдегидом, ацетоном, ацетофеноном [11, 152], бензальдегидом, бензофеноном и циклогексаноном [565]. Широко используется эта реакция для введения различных группировок в диацетиленовые соединения, а также для построения алициклических замещенных кумуленов (Больман и сотр. (148, 564]),Примером мощет служить реакция с непредельными цикли- [c.93]

Третичные нитропроизводные гомологов циклопентана и циклогексана также легко восстанавливаются до соответствующих аминов, хотя некоторые из вторичных соединений дают при этом только производные соответствующего кетона. Так ка пример нитроциклогексан дает при восстановлении оловом и соляной кислотой циклогексанон и ряд продуктов конденсации этого- последнего. С другой стороны, как третичный, так и вторичный нитро. 1 тилци1Слопентаны почти полностью переходят при восстановлении оловом и соляной кислотой в со-ответстаующие амины". [c.1134]

Перегруппировка Тиффено (1937), — Описанный Даубеном (1951) метод получения циклогептанона при помощи перегруппировки Тиффено заключается в следующем. Альдольная конденсация нитрометана с циклогексаноном I успешно проходит при действии o iHoro эквивалента этилата натрия в абсолютном этаноле. Образующееся натриевое производное II отделяют и обрабатывают разбавленной уксусной кислотой для превращения в 1-(нитрометил)-циклогексанол III, который затем восстанавливают до аминоспирта IV, встряхивая уксуснокислый раствор с никелем Ренея и водородом при 35°С отфильтрованный раствор разбавляют ледяной водой и обрабатывают водным раствором нитрита натрия, что приводит к перегруппировке [c.538]

Этот тип реакций встречается также в синтезах некоторых производных циклогексанона. Так, при конденсации бутадиена с Р-нитростиролом (стр. 597) получается 4-нитро-5-фенилциклогексен, который с выходом 78% образует б-фенилциклогексен-З-он-1 [24] [c.143]

Циклические кетоны (циклогексанон, циклопентанон) легко превращаются в метилольные производные. Конденсацию можио доводить до образования тетраметилольного производного. Лцет- [c.261]

Желтые пигменты получены из линейного г ЫС-хинакридона или изохинакридона (LIX) и его производных, содержащих заместители в крайних кольцах. Синтез их проводят, исходя из 4,6-диари-ламиноизофталевых кислот, эфиров или хлоридов. Циклизацию можно осуществить при нагревании в полифосфорной кислоте содержащей некоторое количество серной кислоты [343] с помощью бензоилхлорида в нитробензоле [344] или в расплаве бисульфатов [292]. Другие методы включают конденсацию циклогексанона с 4,6-днаминоизофталевой кислотой в серной кислоте и [c.367]

При необходимости введения алнциклических и ароматических заместителей синтез усложняется. Так, для получения гексенала осуществляют конденсацию циклогексанона (57) с метиловым эфиром цианоуксусной кислоты в присутствии диэтиламина, после чего полученный замещенный цианоуксусный эфир (58) метилируют диметилсульфатом. Образовавшийся эфир (59) конденсируют с дицианамидом. Получающееся при этом соединение (60) метилируют, а затем обрабатывают 50%-й серной кислотой. Полученное при этом производное барбитуровой кислоты (62) действием ЫаОН в метиловом спирте переводят в гексенал [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексанон, конденсация производных: [c.431] [c.49] [c.239] [c.214] [c.261] [c.59] [c.239] [c.73] [c.18] [c.214] [c.243] [c.308] [c.215] [c.215] [c.98] [c.363] [c.166] [c.218] [c.860]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология