Муконовая кислота, производны

Подобное расщепление ядра с переходом в производное муконовой кислоты протекает при соответствующей обработке и о-нитрофенолов бензольного ряда [c.664]

Для примера на рис. 3 представлена динамика спектральных изменений при озонировании гваякола. Видно, что характерный максимум при X = = 275 нм, который обусловлен поглощением ароматического кольца, в процессе озонирования смещается в коротковолновую область (X 260 нм). Интенсивность поглощения при этом сначала возрастает, а затем уменьшается. В начале реакции наблюдается также резкое возрастание поглощения в области X 240 нм, которое затем медленно падает. Изменения в УФ-спектре свидетельствуют о разрушении ароматической структуры и появлении промежуточных продуктов, которые, в свою очередь, разрушаются при дальнейшем озонировании. В качестве промежуточных соединений, поглощающих в этой области спектра можно предположить, например, производные муконовой кислоты и хиноны [1,4-6]. [c.90]

Пероксид водорода в щелочной среде может образовывать такие же активные частицы, что и кислород. Однако в сильно щелочной среде и в отсутствие катализаторов разложения (ионы переходных металлов) главной их них является гидропероксид-анион (НОО ), который в качестве нуклеофила присоединяется к существующим в щелочной среде хинонметидным интермедиатам, сопряженным карбонильным и ранее образовавшимся хинонным структурам. На схеме 13.14 показано взаимодействие гидропероксид-анионов с хинонньши структурами лигнина с превращением последних в производные муконовой кислоты и оксираны. Преимущество пероксида водорода в условиях отбелки перед кислородом заключается в разрушении хромофорных структур, тогда как кислород, главным образом, их создает. Поэтому пероксидную отбелку используют и для волокнистых полуфабрикатов высокого выхода лигнин при этом не удаляется, а обесцвечивается. [c.493]

Приведенные данные свидетельствуют, что эффективными сомономерами для а-цианакрилатов должны служить и диэфиры непредельных, например малеиновой, итаконовой, малоновой и муконовой кислот, прежде всего — ненасыщенные. Так, добавка к аллил-а-цианакрилату 5 % бифункциональных производных таких кислот с кратными связями в эфирных заместителях существенно увеличивает сопротивление адгезионных соединений стали сдвигу как сразу после склеивания (в скобках), так и после их экспозиции в течение 24 ч при температурах 423 (числитель) и 473 К (знаменатель) [341] [c.94]

Позднее Байер и Руне [2151 исследовали муконовую кислоту — простейшее производное бутадиена с расположенными по концам цепи двумя карбоксильными группами. При восстановлении амальгамой натрия образуется р, у-ненасыщенное дигидросоединение, в которолг водородные атомы также присоединены к атомам углерода, связанным с карбоксильными группами. Это дигидросоединение также неустойчиво, поскольку при действии щелочи опо превращается в а,р-ненасыщенный изомер [c.851]

О взаимодействии производных муконовой кислоты с аминами. П, Реакция с алифатическими первичнши аминами. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология