Аминирование восстановлением различных соединений

Процессы восстановления часто включают параллельное введение в молекулу органического соединения различных функциональных групп (восстановительное аминирование, ацилирование, силилирование, сульфирование и т т.). [c.219]

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

В синтезе используются интермедиаты, называемые диал-киламиниевыми радикалами, представляющие собой катион-ра-дикалы диалкиламинов. Эти частицы легко генерировать различными путями [100—103], причем наиболее часто используется восстановление Ы-хлордиалкиламинов металлическими восстановителями в кислотном растворе, и они легко присоединяются к олефинам и ароматическим соединениям. До сих пор отсутствуют сообщения об аминировании органических субстратов анодно генерированными аминиевыми радикалами. Поскольку окислительный потенциал третичных аминов, которые являются возможными продуктами, очень низок, первоначаль- [c.123]

Аммиак, поступивший в растение извне, образовавшийся при восстановлении нитратов или в процессе фиксации молекулярного азота, далее усваивается растениями с образованием различных аминокислот и амидов. Аммиак может ассимилироваться путем аминирования или амидирования целого ряда соединений, однако ведущая роль в процессе первичного связывания аммиака у высших растений принадлежит реакциям биосинтеза глутаминовой кислоты и ее амида — глутамина. [c.231]