Ведущая роль кальция

Важнейшим является карбонатное равновесие океана. Ведущим для удаления карбонатов считается биологическое образование скелетов рифостроителей, например кораллов в тропических водах, моллюсков, а в толще воды - планктонных кокколитофорид и фораминифер. В прошлом роль осадителей карбонатов выполняли микробные сообщества предшественников строматолитов, причем вместе с кальцием в толщи доломитов уходил и магний. Кремний удаляется в виде опала диатомовыми и радиоляриями. Морская вода не насыщена относительно кремния, и это означает, что механизм удаления эффективнее выщелачивания и выноса из поровой воды осадков. Образование суль- [c.151]

ВЕДУЩАЯ РОЛЬ КАЛЬЦИЯ [c.70]

В условиях формирования малорастворимой фазы при умягчении воды ведущая роль принадлежит значению pH среды, температуре, интенсивности перемешивания. Оптимальные величины pH выделения карбоната кальция лежат в пределах 9—10, выделения гидроокиси магния — 10—11 [2, 3 (стр. 20)]. [c.320]

Коксохимическое сырье в этот период стало также источником получения алифатических химикатов — ацетилена (из карбида кальция) и метилового спирта. Однако ведущую роль в производстве алифатических соединений в этот период по-прежнему занимало растительное сырье. [c.303]

В прошлом основным направлением в деятельности карбидно-ацетиленовых комбинатов был выпуск удобрений, и прежде всего цианамида кальция. На нужды органического синтеза выделялось каких-нибудь 10% продукции этих комбинатов. Так, в 1938 г. структура потреб.чения карбида выглядела следующим образом 61% шел на производство удобрений, 11 — на нужды органического синтеза, 25 — непосредственно в продажу и 3% — на экспорт. В 1948 г. производство удобрений поглощало 63% полученного карбида, органический синтез — 11,4%, внутренний рынок (непосредственная продажа) — 25,6%. Однако начиная примерно с 1951 г. в связи со становлением и развитием промышленности синтетических смол и синтетических волокон потребление карбида в сфере производства продуктов органического синтеза начало быстро увеличиваться. Что же касается использования карбида для получения удобрений, то с 1955 г. наметилось сокращение не только его относительных, но и абсолютных масштабов. В 1957 г. на производство продуктов органического синтеза впервые было использовано больше карбида, чем на производство удобрений (цианамида кальция). Анализ структуры потребления карбида за этот год показывает, что доля его выпуска, направляемая на получение удобрений, которая прежде была наиболее высокой, сократилась до 36,2%. Зато доля, используемая для производства продуктов органического синтеза, достигла 42%, заняв первое место (непосредственно в продажу пошло 22% произведенного карбида). По данным, относящимся к 1960 г., потребление карбида в производстве удобрений упало до 18,9%. В то же время доля потребления карбида в производстве продуктов органического синтеза достигла 65% (абсолютное количество потребленного в области органического синтеза карбида увеличилось по сравнению с 1950 г. в 16,7 раза). Таким образом, прежняя структура японских карбидно-ацетиленовых комбинатов, опиравшихся в первую очередь на производство цианамида кальция, сменилась такой структурой, в которой ведущую роль стали играть продукты органического синтеза. [c.93]

Систематическая оценка видов растений, на которых питаются гусеницы некоторых подгрупп бабочек, неизбежно приводит к заключению что продукты вторичного метаболизма растений играют ведущую роль в определении способов утилизации. Это, по-видимому, можно отнести не только к бабочкам, но и ко всем группам фитофагов [травоядных организмов], а также к животным, паразитирующим на растениях. Исходя из этого, легко объяснить неравномерное распределение среди растений таких химических веществ неизвестного физиологического назначения, как алкалоиды, хиноны, эфирные масла (включая терпеноиды), гликозиды (включая цианогенцые вещества и сапонины), флаво-ноиды и даже рафиды (игловидные кристаллы щавелевокислого кальция) . [c.68]

Солоноватые и соленые воды степей и пустынь. Б ландшафтах, бедных живым веществом, где мало разлагается растительных остатков, в формировании ионного состайа поверхностных и грунтовых вод ведущую роль играют растворение солей почв и горных пород, испарение и другие физико-химические процессы. В результате образуются различные виды вод, а не только гидрокарбо- натные кальциевые, в том числе хлоридные, сульфатные. Среди катионов часто преобладает не кальций, а натрпй. В районах влажного климата процессы растворения пород тоже иногда играют ведущую роль в формировании ионного состава грунтовых и пластовых вод, например на участках распространения карбонатных, гипсоносных и соленосных толщ. [c.47]

Анализ структуры потребления сырьевых ресурсов показывает, что в наиболее представительной по объему группе ведущее место отводится нефтяным маслам, являющимся основным сырьем для производства сульфонатных присадок, и маслам-разбавителям, доля которых в 1985 г. составляла соответственно 40 и 35 %. Ожидается, что с увеличением объема производства сульфонатных присадок потребление масла-сырья за 1986—1990 гг, возрастет на 70 %, масел-разбавителей — на 50 %. В группе олефипового сырья наибольшая часть в потреблении приходится на полимер-дистиллят, изобутилен, а-олефины, в группе реагентов — синтетический фенол, гидроксид бария и кальция, пентасульфид фосфора. Следует отметить, что, несмотря на незначительный объем потребления отдельных видов сырья олеиновая кислота, тетраэтиленпентамин, диэтилентриамин), они играют важную роль в обеспечении выпуска высокоэффективных бензиламинных, сукцинимидных и других присадок. Краткая характеристика основного ассортимента сырья для производства присадок приведена в табл. 111.12. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология