Антраниловая кислота меченная С получение

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

Для синтеза термостойких полимеров представляет интерес мономер, полученный на основе метилен-бис-антраниловой кислоты и содержащий хиназолоновые циклы [1]. Исходным продуктом для синтеза 6,6 -метилен-бис-(2-метил-ЗН-хиназолона-4) (VI) является антраниловая кислота (I). Синтез осуществляется в соответствии со следующей схемой [c.57]

Для микрореакций (см. XII, 3) 1 г антраниловой кислоты (т. п. 144 — 145°) растворяют в 7 мл I п. NaOH (без избытка ), разбавляют водой, фильтруют, добавляют разбавленную уксусную кислоту до получения pH раствора 5,5 — 6,5 (красный цвет по метил-красному и отсутствие посинения бромэтилсинего) и разбавляют [c.17]

Особое значение имеют красители, у которых вместо находящейся в о-положении гидроксильной группы имеется амино-или карбоксильная группа. Для получения желтых тонов часто используются комбинации с антраниловой кислотой [например, Кислотный флавиновый К, т. е. краситель антраниловая кислота — > 1 - (4 -сульфофенил) -3-метил-5-ниразолан]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология