Кислотный флавиновый

Кислотный ализариновый флавиновый GF R 700 Кислотный ализариновый черный R 595 [c.1646]

С этой точки зрения обратимся для примера к механизмам действия флавиновых ферментов. Роль кислотно-основных групп активных центров флавопротеидов определяется следующими свойствами флавинов. [c.271]

Особое значение имеют красители, у которых вместо находящейся в о-положении гидроксильной группы имеется амино-или карбоксильная группа. Для получения желтых тонов часто используются комбинации с антраниловой кислотой [например, Кислотный флавиновый К, т. е. краситель антраниловая кислота — > 1 - (4 -сульфофенил) -3-метил-5-ниразолан]. [c.220]

Особенно хорошо изучены функции свободных аминогрупп карбоксилов, гидроксила, тиоловых групп, имида-зола, гуанидина, фенольной группы, тиоэфирных групп и некоторых других. Свободная и удаленная от карбоксила аминогруппа лизина ведет себя почти самостоятельно , и сосредоточивание таких групп в определенных белках (лизоцим) придает этим белкам основные свойства. Карбонильные соединения образуют с аминогруппой аль-диминную группировку, способную к различным дальнейшим превращениям гидролизу, восстановлению, замещению, присоединению. Аминогруппа, конечно, играет роль фиксатора для кислотных — анионных групп (фосфатные группы флавиновых коферментов и др.). [c.174]

Кислотный ализариновый флавиновый R (10) (антраниловая кислота II) является красителем для шерсти и после обработки на волокне хромом имеет очень высокую прочность к свету (7). Кислотный ализариновый флавиновый OF (10) является протравным красителем, содержащим две металлизируемые группы о-окси-о -карбоксиазогруппу и остаток салициловой кислоты. [c.700]

Эту реакцию можно себе представить как реакцию отщепления от сукцината протона (переходящего к кислотно-основным группам активного центра) и гидрид иона, захватываемого первоначально железо-флавиновой простетической группой фермента с последующей их передачей акцептору в форме протона и двух электронов. Либо речь идет об отщеплении 2Н и 2е. Исходная простетическая группа скорее всего является Fe (HI) комплексом енольной формы FAD и тиоловой группы белка [c.197]

Этот пример показывает, что в ферменте обратимая реакция дегидрогенизации может идти путем обмена двумя электронами субстрата с ферментом и двумя протонами с окружающей средой. В сук-цинатдегидрогеназе процесс по предложенному механизму фактически осуществляется путем челночной передачи двух электронов с помощью железо-флавиновых комплексов / и //, а кислотно-основные группы белка участвуют в процессах обмена протонами. На приведенных схемах указана только роль изоаллоксазинового кольца и за неимением соответствующих данных не рассмотрена роль кислотно-основных групп активного центра сукцинатдегидрогеназы. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология