Метил красный

Ход определения. В приемник 4 для улавливания аммиака наливают 100—150 мл 0,Ш раствора H-aSO и прибавляют 2—3 капли индикатора метил-оранжевого или метил-красного. [c.71]

Титрование сильной кислоты щелочью. При титровании, например,.0,1 н. раствора соляной кислоты 0,1 и. раствором едкого натра, кривая титрования дает резкий скачок при значениях концентрации водородных ионов от 10 до 10 (от рН = 4 до рН = 10) при избытке кислоты или щелочи до 0,1 %, т. е. в пределах одной капли 0,1 н. раствора. В силу этого при титровании сильных кислот щелочами можно применять любой индикатор, зона перехода которого лежит в пределах от pH = 4 до pH = 10 метилоранжевый, метил красный, нейтральный красный, фенолфталеин и др. [c.103]

Для анализа малых количеств полиамида (порядка миллиграмма) применяется метод бумажной хроматографии [14]. Для нанесения пятна используют спиртовый раствор высушенных, очищенных от кислоты продуктов гидролиза. Определение на хроматограмме основных и кислотных составляющих выполняют с помощью трикетогидринденгидрата и метила красного соответственно. [c.247]

Ф II г. 7.21. Влияние кислорода на полярограмму 0,001 н. раствора НС1 в 0,1 н. растворе K l, содержащем следы метила красного [51]. [c.287]

Оборудование и материалы. 1. Весы аналитические с разновесом. 2. Печь муфельная. 3. Эксикатор. 4. Тигель платиновый. 4. Щипцы тигельные. 6. Щтатив Бунзена. 7. Стаканы химические. 8. Палочки стеклянные. 9. Пипетки мерные. 10. Цилиндры мерные. 11. Промывалки. 12. Фильтры беззольные. 13. Кислота азотная, уд. в. 1,4. 14. Аммиак 25 /о-ный, уд. в. 0,91. 15. Нитрат аммония (2%-ный раствор). 16. Метил-красный. [c.25]

Ход работы. Приготовление стандартного раствора сульфата титана. 0,2 г химически чистой двуокиси титана отвешивают на аналитических весах в предварительно взвешенном платиновом тигле. К навеске добавляют 5—6 г бисульфата калия или смеси буры с содой и сплавляют в муфельной печи при температуре 700—800° С. Сплав выщелачивают 5—10%-ным раствором серной кислоты и выливают в мерную колбу объемом 1000 мл. Тигель ополаскивают водой, которую выливают в мерную колбу. Раствор в мерной колбе доводят прибавлением дистиллированной воды до метки. Титр полученного стандартного раствора сульфата титана определяют весовым методом. Для этого из колбы отбирают 100 мл раствора, разбавляют водой до 150 мл и нагревают до температуры 60—70° С. К раствору добавляют аммиак до щелочной реакции по метил-красному. Образовавшийся осадок гидроокиси титана отфильтровывают, промывают, подсушивают, переносят вместе с фильтром во взвешенный тигель, озоляют и прокаливают до постоянного веса. Титр стандартного раствора вычисляют по формуле [c.37]

Кислота соляная, уд. в. 1,19. 11. Карбонат натрия безводный. 12. Натр едкий. 13. Нитрат аммония. 14. Нитрат серебра. 15. Метил-красный. [c.63]

Фенил-ди-(бифенил)-метил..................красный [c.443]

Для приготовления смешанного индикатора растворяют 0,12 г метил-красного и 0,082 г метил-синего в 100 мл 90 /о-ного этилового спирта. [c.40]

Содержание NH OH в нашатырном спирте определяют титрованием серной кислотой в присутствии индикатора метил-красного. [c.51]

Данные табл. 4 показывают не только прямую пропорциональность между ошибкой и конечным объемом, но и характеризуют различную чувствительность индикатора. Мы видим, что метил-красный является более чувствительным индикатором, чем метилоранжевый и фенолфталеин, и поэтому при прочих равных условиях лучше пользоваться метилкрасным. [c.156]

К полученному раствору прибавляют 2 капли фенолфталеина (реактив 4) и оттитровывают образовавшуюся в нем кислоту 0,1-нормальной щелочью (реактив 2). В связи с тем, что в растворе присутствуют два индикатора, при титровании розовая окраска вначале переходит в бледно-желтую (от метила красного при рП 6,2), а затем она сменяется слабо-розовой (от фенолфталеина при pH 8,2). Появление слабо-розовой окраски указывает на конец титрования. [c.256]

Оборудование и материалы. 1, Весы аналитические с разновесом. 2. Весы технические. 3, Тигель платиновый с крышкой или чашка, 4, Печь муфельная, 5. Щипцы тигельные. 6. Эксикатор. 7. Бюкс стеклянный. 8. Ступка агатовая. 9, Чашка фарфоровая. 10. Промывалка. 11, Пипетки градуированные. 13, Цилиндры мерные, 14, Стекло часовое, 15, Мерная колба емкостью 250 мл. 16. Палочка стеклянная, 17, Стаканы полиэтиленовые. 18. Воронка Бюхнера. 19, Колба Бунзена. 20. Бюретки, 21, Колбы конические, 22. Натр едкий. 23, Спирт этиловый. 24, Кислота соляная, уд. в. 1,19. 25. Кислота азотная, уд. в. 1,4. 26. Хлорид калышя, кристаллическ П . 27, Фторид калия, 28, Хлорид калия. 29. Метил-красный. 30. Фенолфталеин. [c.22]

Промывную жидкость (водно-спиртовой раствор хлорида ка лия) готовят, смешивая 35 г КС1 с 500 мл этилового спирта и 500 мл дистиллированной воды в банке с притертой пробкой. В раствор добавляют индикатор метил-красный и по каплЯхМ 0,5н. раствор НС1 до появления розовой окраски. Раствору даю постоять в течение суток, время от времени взбалтывая, после чего к пожелтевшему раствору приливают по каплям 0,1н. НС1 до появления оранжевой окраски. Перед употреблением прозрачный раствор сливают в промывалку. Промытый осадок вместе с фильтром переносят в большую коническую колбу с 500 мя дистиллированной воды, нагретой до кипения. В колбу предварительно приливают 1 мл 1%-ного раствора фенолфталеина и добавляют по каплям 0,1н. раствор NaOH до появления слаборозовой окраски. Внутреннюю поверхность воронки вытирают небольшим кусочком влажного фильтра, который бросают в колбу с осадком. Содержимое колбы взбалтывают и титр)тот 0,1н. раствором NaOH до получения слабо-розовой окраски. [c.24]

Допустим, что при добавлении к испытуемому раствору индикатор так изменил свою окраску метилоранжевый—пожелтел метил-красный—покраснел лакмус—покраснел фенолкрасный—пожелтел фенолфталеин—остался бесцветным. На основании этих наблюдений можно сделать следующий вывод. Так как от прибавления к раствору метилоранжевый пожелтел, следовательно, рН>4,4 (при рН<4,4 метилоранжевый был бы красным). От прибавления к раствору метилкрасный покраснел следовательно, pH среды соответствует интервалу значений 4,4—6,2 (округленно. 8 пределах 5— ), [c.52]

Согласно проекту правил ВЦСПС установлена следующая отличительная окраска для баллонов для кислорода — светлосиний или голубой, для водорода — темнозеленый (защитный) с двумя красными кольцами на верхней цилиндрической части баллона и одним красным кольцом в нижней части, для ацетилена—-белый, для блаугаза — серый, для аммиака — желтый, для хлора и фосгена—защитный с надписью синими буквами поперек баллона хлор или фосген , для сжатого воздуха—черный с надписью крупными белыми буквами сжатый воздух для метана — красный, для чистого азота — черный с коричневой полоской в верхней части (для аргона— черный с белой горизонтальной полоской в сферической части) для гелия—-коричневый, для сероводорода — белый с красной горизонтальной полосой у сферической части баллона, для всех прочих инертных газов — черный цвет, а для горючих газов — красный с надписью желтыми буквами поперек баллонов названия газов]. [c.405]

Флюоресцин Бензохинон Гексахлорбензол Метил красный [c.147]

Содержимое склянок титруют 0,1 и. или 0,01 н. раствором NaOH (в зависимости от содержания SOg) с индикатором метил-красным, соблюдая необходимые предосторожности (см. стр. 195). [c.163]

Для микрореакций (см. XII, 3) 1 г антраниловой кислоты (т. п. 144 — 145°) растворяют в 7 мл I п. NaOH (без избытка ), разбавляют водой, фильтруют, добавляют разбавленную уксусную кислоту до получения pH раствора 5,5 — 6,5 (красный цвет по метил-красному и отсутствие посинения бромэтилсинего) и разбавляют [c.17]

Смешав одну часть раствора метила красного с двумя частями раствора бромтимола синего, получают готовый комбинированный индикатор. Индикаторы хранят в темных склянках. В кислом интервале смешанный индикатор дает красную окраску, в щелочном — синюю. [c.109]

Одновременно с этим готовят приемник в колбу или химический стакан емкостью 300—500 мл наливают из бюретки 30 или 40 мл 0,1-нормального раствора серной кислоты (реактив 4) и прибавляют 3—4 капли индикатора — конго красного, или метила красного, или смешанного индикатора Гроага (реактив 5). Приемный стакан или колбу с титрованной серной кислотой устанавливают под холодильник аппарата Кьельдаля так, чтобы кончик трубки холодильника был погружен в кислоту. После этого, держа в одной руке отгонную колбу в наклонном положении и пробку над отгонной колбой, другой рукой осторожно по внутренней стенке колбы приливают из цилиндра 60 мл 33—40%-НОГО раствора ш елочи (реактив 6) так, ч1ро6ы она вся опустилась на дно колбы (пюследнее необходимо для предупреждения потерь аммиака, образу-юш егося в процессе взаимодействия между ш елочью и и сульфатом аммопия). С другой стороны, не нужно допускать попадания ш елочи на самую верхнюю часть горлышка колбы, иначе пробка будет держаться неплотно и при кипячении может выскочить. [c.228]

Реактив Гроага. 0,15 г метила красного растворяют в 102 мл этилового спирта (а) 0,05 г метиленового голубого растворяют в 5 мл дистиллированной воды (б) 100 мл раствора а и 4 мл раствора б смешивают и хранят в темной склянке. [c.229]

Примечание. В качестве индикатора применяют смесь метила красного и бромтимола синего. Шкала отличается большой стойкостью и нри хранении в темноте может служить несколько лет. [c.368]

Одновременно с этим готовят приемник в колбу или химический стакан емкостью 300—МО мл наливают из бюретки 30 или 40 мл 0,1 и. раствора серной кислоты (реактив 4) и прибавляют 3—4 капли индикатора — конго красного, или метила красного, или смешанного индикатора Гроага (реактив 5). Приемный стакан или колбу с титрованной серной кислотой устанавливают под холодильник аппарата Кьельдаля так, чтобы кончик трубки холодильника был погружен в кислоту. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология