Фталевый ангидрид реакция с аммиаком

Фталоцианиновые красители. Это довольно молодые представители армии красителей. В 1928 г. на одном из английских заводов в железном котле, где проводилась высокотемпературная реакция между фталевым ангидридом и аммиаком, обнаружили странную синюю примесь. И вот в результате настойчивых исследований этой примеси был открыт новый класс ярких красивых красителей, обладающих превосходной стойкостью к свету, кислотам, щелочам, высокой температуре. Фталоцианины широко применяются для подцвечивания лаков, типографской краски, для окрашивания тканей, кожи, резины, [c.79]

Если участвующие в реакции вещества находятся в различном агрегатном состоянии, реакцию называют гетерогенной. Для таких реакций характерным является то, что наряду с химическим превращением в системе происходит перемещение вещества вследствие различия концентраций реагентов и продуктов реакции в различных точках системы. К гетерогенным относятся все реакции, протекающие в присутствии твердого катализатора (например, получение пропаргилового спирта или бутандиола из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди гидрохлорирование ацетилена до хлористого винила, осуществляемое на сулеме окисление метилового спирта до формальдегида на серебряном катализаторе получение метилового спирта из СО и Нг на различных медных и цинк-хромовых катализаторах одновременное окисление метана и аммиака воздухом на платиновом контакте в производстве синильной кислоты окисление нафталина воздухом на пятиокиси ванадия до фталевого ангидрида гидрирование бензола на сульфидных катализаторах до циклогексана и т. д.). К гетерогенным относятся также реакции между газом и твердым веществом (получение ацетилена из карбида кальция), все реакции окисления жидких углеводородов воздухом и т. д. Даже из этого краткого перечисления видно, насколько широко распространены гетерогенные реакции и какое важное значение они имеют в промышленности основного органического синтеза. [c.103]

Реакторы с кипящим слоем катализатора впервые были применены в крупном масштабе в процессе каталитического крекинга. В настоящее время их используют при осуществлении многочисленных химических реакций. Область их применения постоянно расширяется. Сюда относятся, в частности, окисление нафталина (ортоксилола) во фталевый ангидрид, получение акрилонитрила из аммиака, пропилена из воздуха. [c.99]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений а) 50 г фталевого ангидрида и 40 г 28 %-ного водного аммиака нагревают при пропускании газообразного аммиака до сплавления в однородную массу при 280—300 °С б) 30 г полученного продукта добавляют к раствору 108 мл 50%-ного едкого кали, 300 г измельченного льда и 30 г брома при О—2 °С. Затем при —5 °С добавляют 30 г едкого кали, через 30 мин нагревают до 70 °С. Прозрачный раствор нейтрализуют до слабощелочной реакции хлороводородной кислотой, а затем подкисляют уксусной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают. [c.318]

Реакция взаимодействия фталевого ангидрида с аммиаком используется для производственного получения о-фталонитрила. При применении в качестве катализаторов окисей вольфрама, хрома или марганца температура реакции составляет около 400°. При этом молярное соотношение аммиака и ангидрида около 10 I, [c.865]

Действием водного аммиака на фталевый ангидрид получают моноамид аммониевой соли фталевой кислоты , используемый для синтеза антраниловой кислоты — полупродукта для красителей. Реакция протекает по схеме [c.13]

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

Образование муравьиной кислоты может привести к снижению pH до 6 Поэтому на первой стадии pH поддерживают на заданном уровне путем добавления аммиака или триэтаноламина. Вторую стадию — конденсацию метилольных производных — проводят при 4,5<рН<6 и 70—90°С, поскольку в этих условиях реакция образования олигомера протекает с оптимальной скоростью и легко поддается контролю Подкисление обычно проводят слабыми кислотами щавелевой, муравьиной, фталевым ангидридом и др [c.95]

Полупроводниковый катализ является весьма распространенным в промышленности. Достаточно указать на такие каталитические реакции, как окисление двуокиси серы на пятиокиси ванадия, окисление аммиака (катализатор — окислы переходных металлов железа и хрома), окисление нафталина до фталевого ангидрида (пятиокись ванадия), гидрирование продуктов крекинга нефти (ZnS, NiS), получение метанола из СО и Нг (ZnO, ZnO с СггОз), гидрирование крезолов (сульфиды молибдена, никеля, железа) и т. д [c.229]

Имеются сведения о контактном способе производства о-фталонитрила при молярном соотношении между аммиаком и фталевым ангидридом 80 1 на бокситовом катализаторе. После отделения продуктов реакции избыток аммиака возвращается в цикл. Выход фталонитрила составляет 91 % от теоретического 2 . Реакция протекает, повидимому, через стадию образования фталимида [c.866]

Мочевина поставляет только три атома азота на молекулу фталевого ангидрида, несмотря на то что в реакцию обычно вводят 4 моль мочевины на 1 моль фталевого ангидрида. Избыток мочевины обеспечивает постоянную поставку продуктов разложения, например аммиака, и способствует стабильному протеканию реакции. С помощью метки доказано, что атом углерода мочевины не входит в состав макроцикла [23]. Показано также, что изотоп С исходного фталевого ангидрида в положении 7 содержится как во фталоцианине меди, так и в побочно образующемся фталимиде, в то время как выделяющийся углекислый газ не радиоактивен. [c.214]

Егер сообщает также о применении цеолитовых катализаторов для реакций окисления аммиака в азотную кислоту, метанола — в формальдегид, нафталина — во фталевый ангидрид, антрацена — в антрахинон и для окисления ряда других органических веществ [12—14]. [c.272]

В процессе производства фталимида из фталевого ангидрида и аммиака в реакционном сосуде была обнаружена примесь синего цвета, которая оказалась фталоцианином железа (железо в виде загрязнения присутствовало в реакционном сосуде) [56]. Когда строение нового макроцикла и способ его образования достаточно выяснились, были найдены и более прямые методы его синтеза. Так, нагревание 2-цианобензамида (169) с магнием приводило к магниевому комплексу (170) последний деметаллиро-вался с образованием свободного фталоцианина (168). Не содержащее металла соединение можно получить также и прямым синтезом, если вести реакцию в присутствии сурьмы, а не маг- [c.427]

И нагревают далее до 170°. При этой температуре в расплавленную массу начинают пропускать сильный ток аммиака. Аммиак полностью поглощается выделяющиеся пары воды увлекают некоторое количество возгоняющегося фталевого ангидрида. Время от времени расплавляют осевщий на горле олбы фталевый ангидрид. Пропуская аммиак, температуру медленно повышают до 240° для тото, чтобы не застывал образующийся фталимид, т. пл. котороло около 230°. После того как начнет выделяться аммиак, реакция в основном закончена. Из предосторожности аммиак пропускают еще в течение 10 мин. и тотчас же выливают плав в фарфоровую чашку, где он застывает. Получают 130—135 г фталимида с т. пл. 223 (неиснр.), содержащего в виде примеси самое большее следы неизмененного фталевого ангидрида. [c.156]

Реакторы типа теплообменнпка широко распространены п фактически представляют особый случай реактора-колонны. Внутреннее конструктивное устройство таких реакторов позволяет осуществлять теплообмен между реагентами и продуктами реакции. Реакторы этого типа в основном довольно сложны по конструкции. В них проводят реакции нри получении аммиака, серной кислоты, фталевого ангидрида и т. д. Часто применяют конструктивно простые [c.352]

Продукт цианэтилирования аммиака (8,р -дициандиэтиламин) при нагревании до 200—250° медленно разлагается с выделением акрилонитрила и р-аминопропионитрила. Более гладко реакция идет в вакууме в присутствии ЫагНР04 При нагревании с фталевым ангидридом почти количественно отщепляется акрилонитрил и образуется Ы- -цианэтилфталимид [c.74]

Фталимид может быть получен нагреванием фталевокислого аммониянагреванием кислого фталевокислого аммония пропусканием сухого аммиака через нагретый фталевый ангидрид. Установлено, что последний. метод трудно осуществим. Повидимому, во-первых, сухой фталевый ангидрид подвергается действию сухого аммиака только с поверхности зо-вторых, рыхлой кристаллической массе весьма затруднительно сообщить количество тепла, достаточное для возникновения реакции. [c.449]

Гораздо более важным производным изоиндола является фталимид (И). Кроме обычного метода синтеза этого соединения обработкой фталевого ангидрида аммиаком, он легко получается при нагревании о-цианбензойной кислоты (I). Превращение протекает с такой легкостью, что многие реакции, которые должны были бы привести к образованию кислоты I, очень трудно остановить на этой стадии, так как немедленно образуется фталимид (И), который тол >ко и удается выделить из реакционной смеси. [c.228]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор-4-оксиаптрахнпон. Реакция эта протекает гладко в одну стадию при нагревании фталевого ангидрида, п-хлорфенола, концентрированной серной кислоты и борной кислоты при 200° и является техническим способом получения хинизарина, очень важного промежуточного продукта. 423 Интересное получение 2,3-дихлорантрахинона, указывающее на большую подвижность хлора в а-положении, осуществляется действием цинковой пыли и аммиака или едкого натра и [c.192]

Фолпет получают методом, аналогичным синтезу каптана, по реакции трихлорметансульфенилхлорида с фталимидом в присутствии щелочей (схема 23). Фталимид практически с количественным выходом получают при нагревании (130— 140 °С) фталевого ангидрида с мочевиной или насыщением расплава фталевого ангидрида аммиаком. [c.343]

Размыкание кольца нуклеофильными агентами связано с приобретением отрицательного заряда группой Z легкость этого перехода зависит от природы гетероатома "(S > O NH) и типа кольца (например, 571 > 572 > 573). Янтарный, малеиновый и фталевый ангидриды и соответствующие имиды (571, 574, 575 Z = О, NH) ведут себя так же, как их ацетильные аналоги. Размыкание кольца во фталимиде (575 Z = NR) гидразином, приводящее к образованию первичного аминосоединения и фталазинди-она-1,4 (см. 22, стр. 117) (реакция Инга — Манске), имеет важное значение для видоизменения синтеза Габриэля. Кумаранон-2, его сернистый аналог (572 Z = О, S) и дионы (576 Z = О, S) реагируют обратимо с гидроксильными и алкоксильными ионами с раскрытием цикла, образуя соли (пример 577) и сложные эфиры (пример 578). Соответствующие реакции с оксиндолом (572 Z = NH) идут гораздо труднее, но в случае изатина (576 Z = = NH) наличие второй карбоксильной группы облегчает размыкание кольца например, при обработке соединения (576) едким натром получают изатинат натрия (см. реакцию Пфитцингера, стр. 39). Лактонные кольца (примеры 502, стр. 195 516, стр. 196 573) также обратимо размыкаются при обработке едким натром или содой в мягких условиях соответствующий лактам реагирует в более жестких условиях лактоны (516) часто дают соответствующие лактамы с аммиаком. [c.201]

Фталевый ангидрид при реакции с аммиаком образует фталимид, яющийся ярко выраженной кислотой (рК = 8,1) [c.381]

Так, при перегонке фталевой кислоты с уксусньпи ангидридом получается кристаллический фталевый ангидрид (I) с т. пл. 130° С. Он обладает свойствами, характерными и для других веществ этого класса. Специфическими реакциями являются реакция образования фталимида (И), идущая при нагревании ангидрида с аммиаком. [c.478]

Характерной особенностью К. яв,ляется сохранение катализатором своего состава в процессе реакции. Количество реагирующего вещества, к-рое может испытать превращение в присутствии онределенного количества катализатора, не ограничивается какими-либо стехиометрич. соотношениями и может быть очень большим. Так, в большинстве технич. каталитич. процессов небольшое количество катализатора способствует превращению весьма значительных количеств реагирующих веществ. Напр., одна весовая часть катализатора в нроиз-ве серной к-ты вызывает ировращения 10 вес. ч. роагирую1цего вещества, при окислении нафталина во фталевый ангидрид КЯ, в произ-во азотной к-ты окис.лением аммиака 10 . [c.228]

По второму способу Пигмент голубой фталоцианиновый получаюг нагреванием до 200°С смеси фталевого ангидрида, мочевины и хлорида меди(1) в среде трихлорбензола в присутствии катализатора (АзгОб).-Реакция идет через стадию образования фталодинитрила (аммиак выделяется при разложении мочевины) [c.247]

Получение н атриевой соли фталаминовой кислоты ведут в аппарате с мешалкой и рубашкой для охлаждения. Первую порцию фталевого ангидрида размешивают с разбавленной аммиачной водой до слабош,елочной реакции (проба на дельта-бумагу) затем массу охлаждают, добавляют к ней вторую порцию фталевого ан идрида и раствор едкого натра, поддерживая слабощелочную реакцию. Наличие избытка аммиака или едкого натра, а также слишком медленное прибавление фталевого ангидрида и едкого натра приводят к понижению выхода аитраниловой кислоты. [c.415]

После опубликования этого описания в производстве фталевого ангидрида не было значительных достижений. По-прежнему предпочитают катализаторы на основе окиси ванадия. Из других катализаторов можно назвать различные окислы титана, алюминия и молибдена, а также ванадаты вольфрама, олова и висмута. Катализатор, аналогичный применявшемуся концерном И. Г. Фарбениндустри , можно изготовить более простым способом смешением силиказоля с ванадилсульфатом в пастосмесителе и прибавлением аммиака образовавшийся густой гель фильтруют, сушат и прокаливают при 375—4(Ю°С. Способ, принятый в США, во многом напоминает германский. Отношение воздух нафталин равно 25 1 (по весу). Применяется другой способ отвода тепла реакции — баня из кипящей под регулируемым давлением ртути . [c.35]

Аммиак, нагретый до 340°, пропускают в расплавленный фталевый ангидрид. Образующуюся смесь паров фталевого ангидрида или продукта его реакции с аммиаком нагревают до 400—430° и направляют из нижней части реактора в контактную камеру (рабочий объем около 1000 л), в которой в качестве катализатора находится боксит. Реакция эндометрическая и камера нагревается электричеством. Реакционные газы (фталонитрил пар + избыток аммиака) охлаждают примерно до 210° и подают в большой охла- [c.1285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология