Гексин гидратация

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Используя в качестве катализатора твердую фосфорную кислоту (диатомит, пропитанный 85%-ной Н3РО4), Шаад и Ипатьев [364] осуществили гидратацию ацетилена до ацетальдегида, а также пропина, бутина-1, пентина-2, гексина-1 и гептина-1 до соответствующих кетонов. Реакцию проводили в паровой фазе при температурах 260—300° (в случае ацетилена) и 150—204° (в случаях гомологов ацетилена). [c.153]

С, г ш. 127,2 °С d / 0,8116, /г ° 1,4007 плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях КПВ 1,2—8%. Получ. Гидратация гексина-1 дегидрирование гексанола-2 конденсация ацетона с пропиленом. Р ритель лаков и красок. МЕТИЛ-трет-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (трет бутилмети-ловый эфир) СНзОС(СНз)з, IKim 54—55 С/764 мм рт. ст. [c.330]

Аналогичное ускорение наблюдается и для нрисоединения Аг8С1 к гексину-2 ио сравнению с гексниом-1. Такое различие полностью противоположно тому, которое наблюдается для кислотно-катализируемой гидратации алкниов, где в качестве интермедиата предполагается образование винил-катиона. [c.523]

Дизамещенные и некоторые моноалкилированные производные ацетилена (например, 1-гексин, 1-гептин или 1-октин) можно путем каталитической гидратации перевести в соответствующие кетоны. Для этого пробу энергично встряхивают с катализатором — сернокислым спиртовым или водно-спиртовым раствором сульфата ртути, некоторое время нагревают и после охлаждения прибавляют воду. Полученный кетон отделяется при охлаждении в кристаллическом состоянии или в виде масла и извлекается эфиром. Его идентифицируют обычными методами, рассмотренными при обсуждении анализа кетонов (см. У1П.а). [c.24]

Монозамещенные ацетилены могут быть охарактеризованы путем получения ртутных солей [308], а дизамещенные ацетилены и некоторые моноа.ч-килацетилены (такие, как гексин-1, гептин-1 и октин-1)—путем каталитической гидратации [311] с образованием кетонов, производные которых легко получить. Производные диенов с сопряженными двойными связями могут быть получены при конденсации с малеиновым ангидридом [3101 и а-нафтохиноном [311]. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология