Ацетон конденсация

Из ацетона конденсацией в присутствии концентрированной серной кислоты получают мезитилен (1, 3, 5-триметилбензол), [c.266]

Для изготовления этих видов смол используют резорцин, дифенилолпропан и их алкилпроизводные. Последние дают смолы, обладающие меньшей температурой плавления, но большей эластичностью, что важно при изготовлении специальных сортов смол. Замещенные фенолы уменьшают раздражающее действие эпоксидных смол на кожу [25]. Наиболее употребительны смолы на основе дифенилолпропана, что объясняется сравнительно простой технологией его получения из фенола и ацетона (конденсация в присутствии серной кислоты или катионитов [26]). В настоящее время 15—25% фенола расходуется на изготовление дифенилолпропана [27]. Этот метод удобно сочетается с наиболее распространенным способом синтеза фенола и ацетона. [c.68]

Из ацетона (конденсация под влиянием серной кислоты) [c.106]

Конденсация молекул ацетона. Конденсация молекул ацетона протекает по двум направлениям в зависимости от того, применяют ли щелочной или кислотный катализатор. [c.299]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

Высушенный над безводным поташом ацетон перегоняют один раз, собирая фракцию, кипящую в пределах 2—3°. При использовании очень чистого ацетона конденсация протекает значительно труднее. Отогнанный из реакционной массы ацетон конденсируют вторично с a-rf-глюкопира-нозой лишь после добавления 0,5% уксусного альдегида. Однако в этом случае реакционная масса получается более темной и 1,2-5,6-диизопро-пилиден-а- -глюкофураноза кристаллизуется с трудом из-за примеси продуктов конденсации глюкозы с альдегидом. [c.828]

Диметилвинилкарбинол (З-метилбутен-1-ол-З) (LI) получают [136] из ацетона конденсацией с ацетиленидом натрия в диметилэтинилкарби-нол, который подвергают селективному гидрированию в присутствии палладия на углекислом кальции с выходом около 95%. [c.158]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.215 ]

История химии (1975) -- [ c.356 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.578 , c.770 , c.771 , c.798 , c.799 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.298 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.474 , c.666 , c.667 , c.697 , c.698 ]

История химии (1966) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология