Октин гидратация

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Дизамещенные и некоторые моноалкилированные производные ацетилена (например, 1-гексин, 1-гептин или 1-октин) можно путем каталитической гидратации перевести в соответствующие кетоны. Для этого пробу энергично встряхивают с катализатором — сернокислым спиртовым или водно-спиртовым раствором сульфата ртути, некоторое время нагревают и после охлаждения прибавляют воду. Полученный кетон отделяется при охлаждении в кристаллическом состоянии или в виде масла и извлекается эфиром. Его идентифицируют обычными методами, рассмотренными при обсуждении анализа кетонов (см. У1П.а). [c.24]

Октин-4 1 -Этинилциклогексен Продукт гидратации Hg — полимер, полученный смешением 100 г сульфированного.полистирола с раствором 1 г HgO в 2 л разбавленной H2SO4 кипячение в уксуснокислом растворе. Выход соответственно 89% и 63% [844] [c.1424]

Монозамещенные ацетилены могут быть охарактеризованы путем получения ртутных солей [308], а дизамещенные ацетилены и некоторые моноа.ч-килацетилены (такие, как гексин-1, гептин-1 и октин-1)—путем каталитической гидратации [311] с образованием кетонов, производные которых легко получить. Производные диенов с сопряженными двойными связями могут быть получены при конденсации с малеиновым ангидридом [3101 и а-нафтохиноном [311]. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология