Октин

Диметнлгексин-З, 2) гептин-2, 3) 5-метилгексин-2, 4) бутен-1-чп-З, 5) пентен-1-ин-3, 6) октин-2. [c.228]

Напишите структурные формулы следующих углеводородов а) метилацетилен б) изобутилацетилен в) нео-пентилацетилен г) метил-в/иор-бутилацетилеп д) 2,5-ди-метил-З-гексин е) 3,4 Диметил-1-пентин ж) 2,2,5-триметил-3-гексин з) 2,7-диметил-З-октин и) 3,3-диметил-1-бутин к) 3-метил-1-гексен-4-ип л) 3-метпл-1,5-гексадиин. [c.57]

А/в 2-Октин Ацетиленовые соединения [c.622]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Для изомеризации менее активных алкенов требуется применение более сильных щелочей в этих случаях используют смесь трет-бутилата калия и 18-крауна-б. Так, например, в этой системе октин-1 при нагревании до 150 С превращается в октин-2 с выходом 94%, а гептадиен-1,2 при 70°С дает смесь 93% гепти-на-2, 2% гептина-1 и 5% гептадиена-1,2 [1105]. [c.215]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Тройная связь на конце цепи гидрируется очень быстро, внутренние С=С-связи—медленнее с постоянной скоростью до образования двойной связи, которая гидрируется затем настолько медленно, что на кривой поглощения водорода образуется перелом. Для ацетиленовых производных несимметрического строения (октин-2, 1-метоксиоктин-2, карбоксиалкилоктин-2) снижение скорости гидрирования не так заметно, как для аналогичных соединений симметричного строения. [c.352]

Дифтороктан [3g, 225]. В охлажденную льдом медную колбу емкостью 500 мл загружают 74 г эфира или 56 г ацетона и вводят через медную трубку 100 г безводного HF. Затем к раствору возможно медленнее приливают по каплям 1 моль октина-1 и нагревают до комнатной температуры. После 1 ч выдержки смесь выливают на лед, отделяют органический слои и разгоняют его выход 2,2-дифтороктана 70—90%. [c.120]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.4 , c.133 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.77 , c.283 , c.637 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.3 , c.363 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.4 , c.312 , c.355 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.223 , c.240 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.196 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.355 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.379 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.239 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.196 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.338 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.334 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.148 , c.149 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.82 , c.86 , c.91 , c.95 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.4 , c.56 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.4 , c.312 , c.355 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.260 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология