Метилпаратион аналоги

Хроматографические данные позволили заключить, что продуктами окисления паратиона и метилпаратиона под действием передней кишки таракана являлись соответствующие Р=0-аналоги. [c.173]

В литературе описано большое число соединений, являющихся аналогами метилпаратиона. [c.263]

Разработаны методы обнаружения метилпаратиона, нара-тиона, их кислородных аналогов и /г-нитрофенола в соевых бобах и хлопке [340]. Вещества извлекали из свежих семян ацетонитрилом и кодистилляцией, а затем хроматографировали при температуре 190° на колонке (183 сл Х6 мм) с 3,8% иС У-98, нанесенной на диатопорт 8 (80—100 меш). Исполь- [c.130]

Упоминавшееся выше производное тиофосфорной кислоты, аналог паратиона фенитротион (торговые названия метатион, сумитион, новатион, фолитион) вот уже в течение 20 лет широко применяется во многих регионах мира. Американские власти не предоставляют лицензии на применение этих препаратов, поэтому они на рынок США не поступают, и здесь доминируют паратионы, производимые американскими фирмами, несмотря на то что при сравнительно сходном спектре действия (у метилпаратиона он все же несколько шире) фенитротион значительно менее токсичен. [c.149]

Как и паратион, метилпаратион действует на насекомых как контактный, кишечный и фумигантный яд. Восприятие его организмом насекомого происходит тем же путем способность метилпаратиона проникать через ткани растений придает ему, как и паратиону, глубинное действие. В механизме действия этих инсектицидов, вероятно, также существует аналогия. Под влиянием определенных ферментных систем организма насекомого происходит окисление метилпаратиона в метилпараок-сон [647], который так же, как и продукт окисления паратиона, ингибирует действие жизненно важных ферментов, а именно холинэстераз [174]. [c.95]

С точки зрения возможной угрозы для полезных существ (например, пчел, выпасного скота, дичи, птиц и рыб) метилпаратион может быть охарактеризован как аналог паратиона. При использовании метилпаратиона в виде порошков для опыливания побочное действие инсектицида может быть из-за недостаточного учета его более сильного уноса более вероятным, чем при использовании паратиона, который употребляется только в виде эмульсий или смачивающихся порошков (пример отравление овец, пасшихся неподалеку от опыленных вофато-ксом посадок хмеля [815]). [c.96]

Предположим, что повышение токсичности различных фосфорорганических соединений (табл. 3 и 4), содержащих аминную или амидную группу, происходит вследствие подавления синергистами пиретрина тех или иных энзимных окислительных систем, детоксицирующих инсектициды. С другой стороны, активность ряда органических тиофосфатов, например паратиона и метилпаратиона, объясняется главным образом их окислением с образованием соответствующего кислородного аналога при совместном применении с синергистами пиретрина такие соединения должны быть менее токсичными. Для проверки этих гипотез на комнатных мухах испытаны два дитиофосфата, три тиофосфата, один кислородный аналог и один тиофосфонат в смеси с 1 % сезамекса и в отсутствие этого синергиста. Результаты показывают (табл. 4), что сезамекс существенно понизил токсичность некоторых тиофосфорных соединений, таких, как хлортион, паратион, метилпаратион и ЭФН. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология