Органические фосфаты и тиофосфаты

В. Органические фосфаты и тиофосфаты [c.89]

Техника микроанализа органических фосфатов и тиофосфатов методом пиролиза в газо-жидкостной хроматографии. [c.141]

Диалкилдитиофосфаты металлов при 220—250 °С образуют тиофосфат соответствующего металла, сероводород и непредельный углеводород. Есть указания о том, что разложение диалкилдитиофосфатов при более низких температурах (176—177 °С) протекает постадийно. При этом отщепляется лишь часть углеводородных радикалов и выделяется сероводород. Оставшемуся после разложения продукту приписывается строение продукта конденсацйи диалкилдитиофосфата металла [5]. В работе [6] действие присадок типа органических фосфатов связывается с их способностью гидролизоваться с образованием фосфорных кислот, взаимодействующих с металлом поверхности. [c.229]

Наряду с алкиларилфосфитами в качестве стабилизаторов в настоящее время используют и другие органические соединения фосфора, например диалкилфосфиты или их соли , фосфиты с мостиковым кольцом , фосфаты, тиофосфаты и диалкилдитио-фосфаты " , в частности диизопропилдитиофосфат цинка , а также -амиды или 5-сульфенамиды эфиров тиол- или тионфосфорной кислоты следующего строения [c.168]

При использовании производных кислот фосфора в качестве алкилирующих средств следует обратить внимание на возможность пространственных затруднений в этих реакциях , а также на тот факт, что увеличение полярности растворителя способствует более быстрому течению процесса . Общим для производных кислот фосфора является их склонность главным образом к монодеалкилирова-нию, так как отррщательный заряд аниона увеличивает прочность связи углерод — кислород в оставшихся алкоксильных группах . Однако в случае протонирования аниона, например при подкисле-нии, 0,0-диалкилфосфорная кислота может подвергаться дальнейшему деалкилированию . При взаимодействии со слабыми органическими основаниями в жестких температурных условиях (200 °С в результате равновесия между кислотой и ее солью возможно исчерпывающее деалкилирование фосфатов Аналогичный процесс наблюдается также при реакции 0,0-диметил-0-4-нитрофенил-тиофосфата с пиридином в метаноле . [c.163]

К настоящему времени в литературе опубликована обшгфная информация по химии органических производных фосфорной кислоты, в связи с чем полное изложение всего материала представляется невозможной задачей. Поэтому в книге отобраны данные, относящиеся только к наиболее изученным классам этих веществ. Сначала будут рассмотрены фосфаты, далее галоидфосфаты, амиды и амидофосфаты. Тиофосфаты и иминофосфаты будут обсуждаться рядом с соответствующими фосфатами. [c.148]

При изучении инсектицидных свойств и условий применения различных органических соединений фосфора проводились также наблюдения над их действием на метаболизм и рост растений. Это объясняет, почему производные фосфорной, тиофосфорной и пирофосфорной кислот были изучены наиболее подробно. В качестве гербицидов были предложены, например, кислые этил-2,4-дихлорфенокси- и этил-2-метил-4-хлорфенокси-фосфаты, алкилбензилфенилфосфаты, 0,0-диалкил-0-бифенил(или фенил)тиофосфаты, инсектицид шрадан, препарат цитрон (0-метил-0-2,4-дихлорфенил-Ы-изопропил-амидотиофосфат), который обладает более низкой токсичностью для теплокровных животных, чем гербрщид 2,4-0 и др.Эфиры дитиофосфорной кислоты типа (РО)2Р(5)5Ме и (РО)2Р(5)8Н были предложены в качестве дефолиантов. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет препарат фолекс, или бутифос (5,5,5-трибутил-тритиофосфат). [c.564]

На ацетилированных бумагах после взаимодействия с парами брома зоны фосфорсодержащих органических инсектицидов окрашиваются в желтый цвет. При опрыскивании раствором РеСЬ-бНгО и салицилсульфокислотой эфиры тиофосфорной кислоты проступают в виде белых пятен. После высушивания тиофосфаты окрашиваются в интенсивный желтый цвет, а фосфаты обесцвечиваются. Дальнейшее выдерживание на воздухе в течение около 12 ч приводит к появлению белых пятен, соответствующих фосфатам, на розовато-лиловом фоне, в то время как тиофосфаты сохраняют свою желтую окраску. Таким образом, эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот можно детектировать на одной и той же хроматограмме. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология