Аминонафтол дисульфокислота ацилирование

При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы и фенольная гидроксильная группа сохраняется. Примером может служить бензоилирование 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в водном растворе [c.311]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология