Аминонафтол дисульфокислота

Сульфокислота превращается при обработке 100%-ной серной кислотой ИЛИ 23%-ным олеумом [759] в 2,5-дисульфокислоту, тогда как из 6-изомера получается 4,6-дисульфокислота [760]. Результаты, полученные с другими аминонафтолами, приведены в табл. 22. [c.114]

Наконец тогда, когда анализу на содержание оксигруппы подвергается соединение, уже имеющее аминогруппу или группу из ее замещенных, благоприятствующих реакционности соединения по отношению к диазониям, например когда анализу подвергаются моно-или дисульфокислоты аминонафтолов, положим, кислота Н, то определение гидроксила по азосочетанию, проведенное по вышеописанному, может иногда возбуждать сомнения в точности результатов. [c.184]

Выход 110—120 2 продукта, содержащего 75—85%, или 95— 100 г, чистой однонатриевой соли 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты (28—29% от теоретического). [c.137]

Растворение 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты [c.189]

В стакане для сочетания емкостью 1 л размешивают в 100 мл 4%-ного раствора едкого натра 41,2 г 85 -ной. или соответствующее количество другой концентрации, технической чикаго-СС-кис-лоты (35 г, или 0,11 моль, 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). Реакция при этом должна быть слабощелочной на лакмус (pH 8—8,2). Затем в раствор для придания определенных колористических свойств загружают 2,5 г Аш-кислоты. [c.189]

Раствор 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты охлаждают льдом до 4—5°. Затем к нему при перемешивании приливают раствор-бисдиазосоединения. [c.190]

Тимоловый синий Ксиленоловый синий Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота) а-Нафтойная кислота Салициловая кислота р-Нафтиламин Нафтионовая кислота З-Окси-2-нафтойная кислота Морин (1-й переход) [c.84]

Изомерные превращения трисульфокислот играют, по-видимому, существенную роль при техническом получении 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, являющейся промежуточным продуктом в производстве 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты (Аш-кислоты). При обычном способе сульфирования нафталина на 1,3,6-трисульфокислоту в производстве Аш-кислоты в продукте реакции, вопреки имевшимся ранее сведениям [49], обнаружено 28% 1,3,5- и 1,3,7-трисульфокислот [61]. [c.128]

Когда анализу на содержание оксигруппы подвергается соединение, уже имеющее амино-, или N-алкиламино-, или N-ариламино-группу, повышающую реакционноспособность соединения по отношению к диазониям, то точность результатов определения гидроксила по азосочетанию, проведенному по описанному выше, может иногда представляться сомнительной. Например, когда анализу подвергаются моно- или дисульфокислоты аминонафтолов, положим, Аш-кислота [c.354]

СС-кислота (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота) 10,0-12,0 Фиолетовый — зеленый [c.53]

Иногда контролируют раствор на отсутствие в нем избытка диазосоединения, который может образоваться, например, при слишком быстром введении рабочего раствора в процессе титрования. Для контроля делают пробу на вытек, но рядом с анализируемым раствором наносят другой индикаторный раствор — содовый раствор Аш-кислоты (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты). Если в растворе избыток диазосоединения, в месте слияния вытеков образуется красная зона. [c.341]

Гамма-кислоту (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоту) получают из дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соли). Первая стадия производства гамма-кислоты — аминирование [c.124]

Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота) —один из важнейших промежуточных продуктов, на ее основе производят несколько десятков ценных красителей. Аш-кислоту выпускают в форме мононатриевой соли [c.180]

Амино-2-[(3-хлор-5-нитро-2-оксифенил)-азо]-1- на-фтол-3,6-дисульфокислота 2-Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г,8 -аминонафтол-3,6-дисульфокислота, 2-водная НО (С1) (NOa) eH2N=N , H3 (ОН) (NH ) (ЗОзН) 2НР [c.119]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Хромотроповая кислота, 1,8-дииксииафталин-3,6-дисульфокислота (1) получается как из 1,8-аминонафтол - 3,6-дисульфокислоты (II) действием 5° -ного раствора едкого натра при 22,5 ат давления и 265°, так и из 1,8-иафтилеидиа,мпи-3,6-дисульфокислоты (III) [c.89]

Раствор, содержащий анилин, иодкислщот серной кислотой, диазотируют его и сочетают с 1-аминонафтол-8-дисульфокислотой (3,6). Количество образовавшегося красителя определяется колориметрически. Наименьшее количество аннлина, которое можно еще определить, составляет 0,02 мг ъ 100 см , более точно определяется 0,05. л г в 100 слг. [c.708]

Для комплексонометрического определения кальция в присутствии магния предложен гидрон II [303, 399, 401) — смесь кислотного хром темно-зеленого Ж [7-(2-окси-5-нитробензолазо)-1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота] и нафтолового желтого. Последний введен для усиления контрастности перехода окрасок в качестве внутреннего светофильтра позже он был заменен кислотным желтым светопрочным. Раствор этого красителя имеет желтую окраску, его спектральная характеристика практически не изменяется в интервале pH от 1 до 13. [c.64]

Технические примечания. бис-Диазотированная бензидиндикарбоновая кислота дает с двумя молями 1.8-аминонафтол-2.4-дисульфокислоты (чнкаго-кислота, см. стр. 194) дисазокраситсль. медный комплекс которого применяется как яркий синий, чрезвычайно светопрочный краситель для пискозцого щелка. [c.148]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

Примечание. При сочетании 4,4 -бисдиазобифенилдикарбоновой кис-лоты-(3,3 ) с 2 моль 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты в условиях, указанных для прямого чисто-голубого, получается дисазокраситель, который в виде медного соединения применяется для крашения вискозного шелка в синий цвет (прямой голубой 23, мол. м. 694,5) [c.190]

В трехгорлой колбе емкостью 400 мл, снабженной мешалкой и термометром, растворяют 40 г 85%-ной или соответствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (34,1 г, или 0,1 моль, однонатриевой соли 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты) в 250 мл воды при добавлении соды. Раствор Аш-кислоты должен быть нейтральным или иметь слабощелочную реакцию на бриллиантовую желтую бумажку. [c.196]

Темно-красный мелкокристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом спирте мало растворим в изо-амнловом спирте, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане и четыреххлористом углероде. Реактив представляет собой эквимолекулярную смесь 2-окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-7 )-1, 8 -аминонафтол-3, 6 -дисульфокислоты с ее мононатриевой солью, кристаллизующейся с двумя молекулами воды. [c.239]

Т р и с у л ь ф о к и с л о т а, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 1,8-аминонафтол-4,6-дисульфокислоты (К-кислоты), может быть получена ступенчатым сульфированием через 1,5-дисульфокислотуили а-сульфокислоту нафталина [c.112]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Диоксинафталин получается из 1,5-дисульфокислоты нафталина сплавлением с едким натром при 320°. Применяется в качестве азосоставляющей (для протравных азокрасителей) и прп крашении мехов Аналогично получают другие изомерные диокси-нафталины. Аминонафтолы целесообразнее получать действием растворов щелочей под давлением. [c.346]

Сочетание с сульфокислотами аминонафтолов. Основное значение ак азосоставляющие меют следующие сульфокислоты аминонафтолов 1-ами,но-8-нафтол-3,б-дисульфокислота (Аш-кислота) (I) и ее производные — ацетил-Аш-кислота (И), бен-зоил-Аш-кислота (П1) -и сульфосалицил-Аш-кислота (IV), [c.108]

Ero получают из бисдиазотированного дианизидина и двух молекул 2С-КИСЛ0ТЫ (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). [c.230]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.136 , c.160 , c.168 , c.169 , c.173 , c.176 , c.189 , c.196 , c.202 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.136 , c.160 , c.168 , c.169 , c.173 , c.176 , c.189 , c.196 , c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология