Карболовые кислоты восстановление

Хотя восстановление обычных карбонильных соединений я производных карболовых кислот представляет собой наиболее широкую область применеиня комплексных гидридов металлов, есть и некоторые другие примеры, достаточно полезные в синтетическом плане и заслуживающие обсуждения. Некоторые из них приведены на схеме 4.1. [c.128]

Опыты по восстановлению фенолов показали, что во время реакции уменьшается число боковых цепей и, следовательно, одновременно происходит дезалкилировапие [138]. Реакции дезал-килирования уже давно и хорошо были изучены химиками [151— 157]. Однако конкретность практической задачи и учет реальных условий коксования давали Фишеру и его сотрудникам большие преимущества перед предшественниками. Немецким химикам удалось провести дезалкилирование толуола, ксилола (смеси трех изомеров) и и-цимола [126]. Они показали, что в гомологическом ряду производных бензола с боковыми цепями устойчивость понижается по мере усложнения молекулы (толуол, ксилол, ци-мол). Немецкие химики пришли к выводу, что карболовая кислота образуется из крезола, так как в смоле коксовых и газовых заводов она находится в количестве примерно 1%, а в полукоксовой смоле — в ничтожных количествах [120]. В Мюльгеймовском институте было изучено также в условиях коксовой печи дезалкилирование нафталинов [142] и показано, что метилированные нафтолы ведут себя в этих условиях подобно метилированной карболовой кислоте они дезалкилируются и восстанавливаются до нафталина. [c.82]

Состав и концентрация электролита оказывают существенное и сложное влияние на наводороживание стали. Принципиально, с понижением pH наводороживание должно усилиться. Однако предельная величина pH, выше которой наводороживание не идет (Бследствие невозможности водородной деполяризации), варьирует лри переходе от соляной и серной кислот (pH 4) к угольной (рН б), карболовой (рН 7) и др. Это объясняется в первую очередь возможностью образования комплексных и малорастворимых соединений железа, вследствие чего обратимый потенциал металла разблагораживается (что смещает границу водородной деполяризации Е сторону более высоких pH). В растворах азотной кислоты наводороживание значительно слабее, чем в соответствующих растворах серной, соляной, фосфорной по причине окисления восстановленных водородных атомов анионами нитратов [128]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология