Фенол восстановление

Примером реакции каталитического восстановления может служить получение циклогексанола из фенола (восстановление водородом в присутствии никеля) [c.105]

Как видно из данных табл. 26, повышение температуры резко увеличивает степень превращения всех классов неуглеводородных соединений. Правда, долю продуктов восстановления азотистых оснований (как при 450, так и при 473 °С) и фенолов (при 450 °С) подсчитать невозможно, так как увеличивается их общее количество. Следовательно, часть нейтральных неуглеводородных соединений в процессе гидрирования превращается соответственно в фенолы или основания. [c.173]

Взаимодействие ингибиторов проявляется также при окислении этилбензола в присутствии смесей двух фенолов. Восстановление более эффективного ингибитора смеси также наблюдается лишь тогда, когда фенол — донор водорода — является пространственно затрудненным [6]. [c.234]

Установлено, что в принятых условиях указанные органические соединения претерпевают глубокое и селективное превращение с получением в качестве основных продуктов этилбензола, кумола и фенола восстановление фенола и гидрирование этилбензола и кумола протекает в незначительной степени. [c.267]

В кислом растворе реакция диспропорционирования идет с ничтожной скоростью, а основным продуктом электролитического восстановления фенилгидроксиламина является анилин. В кислом растворе фенил-гидроксиламин может также изомеризоваться с образованием п-амино-фенола. [c.546]

Восстановление металла протекает только с участием антиокислителей, которые в гидроочищенные топлива вводят специально в прямогонных топливах антиокислителями являются фенолы и серосодержащие соединения, присутствующие в них. В гидроочищенных неингибированных топливах металлы в гомогенной фазе, т. е. в ионном виде, не проявляют себя как деактиваторы [176, 206]. [c.197]

В соответствии с этим при гидрогенизации простых эфиров фено-j OB мольные выходы фенола всегда выше, чем мольные выходы бензола (см. табл. 33), кроме опытов с анизолом и дифениловым эфиром 1, В дифениловом эфире связи 1 ж2 равноценны и их деструкция должна давать фенол и бензол в эквимольных количествах поэтому больший выход бензола можно объяснить только вторичной реакцией восстановления части образовавшегося фенола. Возможно, что восстановлением фен ола объясняется и заниженный выход фенола (по [c.185]

Однако эта закономерность пока не была объяснена. Очевидно, что на скорости деструкции и восстановления фенолов должна влиять электронная Плотность связей углерода кольца и гидроксильной и метильной групп. В случае л4-крезола электронная плотность этих связей должна быть выше, чем у его изомеров. В самом деле, в крезолах имеют место два сопряжения я-электронов кольца с р-электро-нами гидроксильной группы и с а-электронами С—Н-связей метильной группы. Эти два сопряжения должны ослаблять друг друга, так как в них участвуют одни и те же электроны кольца [c.201]

Тиофенол превращается настолько быстро, что уже при 300 °С реагирует полностью за 30 мин, тогда как из фенола даже при 400 °С в течение 1 ч образуется только 2,4% продуктов восстановления. [c.208]

Предварительно восстановленный (375°С) катализатор, содержащий 8,7% N1 + 7,1% 8п на силикагеле, проявляет больщую активность и селективность в реакции синтеза фенола, чем катализатор, содержащий 12% N1 на силикагеле /25/. Изготовитель этого катализатора нам не известен, [c.81]

В ряду анизол — трет-бутилфениловый эфир отношение мольных долей фенола и бензола возрастает с увеличением числа углеродных атомов в алкильном остатке, причем особенно быстро, если этот остаток разветвлен. В опытах с изопропил- и трет-бутилфениловым эфирами выход бензола настолы о незначителен, что можно полагать полное отсутствие разрыва по связи 1, так как такое небольшое количество бензола вполне могло образоваться за счет восстановления фенола. [c.186]

В реакторе периодического действия с перемешиванием гидрогенизацию фенола с предварительно восстановленными никелевыми катализаторами проводят при температуре 150-250°С, давлении 10-150 атм и концентрации катализатора 0,1-1%. В реакторе со стационарным слоем нанесенных предварительно восстановленных никелевых катализаторов процесс проводят при температуре 150-250°С, давлении 75-200 атм, скорости подачи жидкости 0,75-2 ч и молярном [c.219]

Из данных табл. 6 видно, что увеличение объемной скорости подачп рабочего сырья в два раза приводит к увеличению количества нейтральных масел почти в три раза, однако при температуре опыта 360° С, давлении 50 атм и объемной скорости 1,4 абсолютное количество нейтральных масел почти в четыре раза меньше, чем у исходных фенолов. Восстановление же фенолов наиболее интенспвно происходит нри объемной скорости подачи 0,1 л/л в час выход фенолов в этом случае составляет всего 38,0%, в то время как в опыте при скорости подачи в два раза большей выход, фенолов составляет 82,5%. [c.105]

Восстановление 4-ацил-2,6-ди-трет-бутилфенолов. При ацили-ровании 2,6-ди-грег-бутилфенола различными ацилируюшими средствами гидроксильная группа из-за значительных пространственных препятствий обычно не затрагивается, и реакция направляется, главным образом, в пара-положение молекулы фенола. Восстановление образующихся при этом 4-ацил-2,6-ди-т рег-бутил-фенолов приводит к 4-алкил-2,6-ди-т рет-бутилфенолам [c.42]

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Соли диазония способны к двум типам реакций 1) к реакциям, в которых азот сохраняется, например к реакции азосочетания и реакции восстановления с образованием арилгидразинов 2) к реакциям, в которых азот отщепляется, например реакции Зандмейера, гидролизу с образованием фенолов, восстановлению с образованием углеводородов, конденсации с образованием диарилов, реакции рарта и другим реакциям, ведущим к получению органических соединений мышьяка, сурьмы и др. [c.257]

Многие арЬксильные радикалы, обладающие вторичными и первичными алкильными ара-заместителями, могут диспропорциони-ровать в растворах на фенолы (восстановленная форма) и мети-ленхиноны (окислеппая форма . Так, 2,6-ди (трет-бутил)-4-изопро-пилфеиоксильный радикал превращается в растворах по кинетическому закону второго порядка, причем энергия активации реак- [c.81]

В условиях каталитического гидрооблагораживання удаление кислорода происходит из кислородсодержащих соединеш1Й за счет их восстановления до соответствующих углеводородов. Механизм их гидрирования такой же, как и для азотсодержащих соединений [37]. Например, если предположить, что кислород удаляется из фенолов или бензофурана, то вначале потребуется насыщение аренового кольца и расход водорода составит 4-6 моль на моль образующейся воды. [c.56]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Здесь можно также пршменшъ общую реакцию гидрирования по Вертело (июдистоводородная кислота), восстановление цинковой 1 лъю и т. д. Необходимо о 1>1етить, что в то время как фенол легко восстана- [c.37]

Гидрировались три фракции фенолов из фушуньской сланцевой смолы с преобладанием соответственно алкил-фенолов, инданолов и нафтолов. Для первых более характерно превращение в низшие фенолы, чем восстановление, для последних — наоборот. Инданолы занимают промежуточное положение [c.35]

Гидрирование этих фенолов проводилось при 475 °С и 250 кгс/см=, вследствие чего скорости их восстановления и деструкции по оравне1шю с другими фенолами занижены. [c.200]

В СССР обстоятельные исследования деструктивной гидрогенизации нефтяных остатков, а также сравнительные исследования гидрогенизации нефтяных остатков и первичных смол были проведены И. С. Динер и М. С. Немцевым [И ], Л. С. Альтман и М. С. Немцевым [12], Б. Н. Маслянским и Ф. С. Шендерович [13] и др. Было показано, что в условиях относительно низкой температурной гидрогенизации (в жидкой фазе) сырье с большим содержанием парафиновых углеводородов не может дать бензина с высокими антидетонационными св011ствами. Однако нри высоком содержании в сырье ароматических углеводородов или фенолов и в этих условиях могут получиться бензины, вполне удовлетворительные по антидетонационным свойствам. Так, бензин, полученный из грозненского парафинистого мазута путем пизкотемпературной гидрогенизации, имел октановое число 46,5. Бензин, полученный из крекинг-остатка установки Винклер-Коха в Грозиом, дал бензин с октановым числом 57,5. Бензин из сланцевой смолы имел октановое число 58,5, а бензин, полученный ири восстановлении фенолов первичных смол — октановое число 92. [c.172]

Наоборот, при введении в молекулу фенола фенильного заместителя, не обладающего ни легко расщепляемыми связями, ни положительным индуктивным эффектом (случай фенияфенола), интенсивность восстановления несколько снижается. [c.201]

Однако сульфидные катализаторы оказались недостаточно селективными и значительно большее внимание привлекли окисные катализаторы. При деструкции фенолов на катализаторе Ni (8,4%) на AI2O3 при 350 °С было показано что легче всего отщепляются алкильные остатки j—С4 в орто-положении к гидроксильной группе, а интенсивность деалкилироваиия возрастает с увеличением числа углеродных атомов в алкильном остатке. Однако наряду с деалкилированием весьма интенсивно протекало диспропорциони-рование, а частично — восстановление. [c.205]

Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Гидрирование с насыщением ароматической системы во многом подооно гидрированию соответствующих углеводородов (на никелевом катализаторе при 160—200°С и под давлением водорода). Ароматическое ядро карбоновых кнслот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле. [c.509]

Для гидрогенизации фенола в циклогексанол применяется ряд катализаторов. Обычно при этом образуется некоторое количество циклогексанона, особенно если гидрогенизация неполная. Удовлетворительными катализаторами считаются предварительно восстановленные никелевые катализаторы или никель Ренея. Введение в реактор периодического д ствия с перемешиванием 0,1% фенолята натрия, по-видимому, частично ингибирует образование циклогексанона. [c.219]

Никелевые катализаторы на носителях — кизельгуре, окиси алюминия, окиси хрома широко применяют для жид о-парофазного процесса гидрирования. Содержание никеля в этих катализаторах достигает 30—50 вес.%. Никель на кизельгуре получают пропиткой кизельгура солями никеля с последующим превращением их в окись никеля. Затем проводят ее восстановление водородом при 300—400° С до металлического никеля (1, 188]. Для гидрирования бензола, фенола, крезолов эффективным является никельокисноалюминиевый катализатор, содержащий около 50 вес. % металлического никеля. Катализаторы подобного состава готовят соосаждением компонентов, например, из растворов алюмината натрия и азотнокислого никеля из смеси азотнокислого Никеля и азотнокислого алюминия раствором углекислого натрия и т. д. После отмывки от продуктов реакции, формовки и сушки катализаторы восстанавливают водородом при 350—400° С. Катализатор № 6523, вырабатываемый в ГДР, содержит около 50 вес. % никеля на окиси алюминия [213]. [c.85]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Восстановление спиртов и фенолов в углеводороды. Восстановление алифатических спиртов в углеводороды протекает гораздо труднее, чем восстановление карбонилсодержаших соединений. Раньте пользовались нагреванием с избытком иодистоводородной кислоты, действием амальгам и т. п., теперь эти процессы очень гладко проводят, применяя Ni Ренея. В противоположность алифатическим, ароматические спирты восстанавливаются над Ni в углеводороды исключительно легко бензиловый спирт образует количественно толуол, фенилэтиловый—этилбензол и т. д. При избытке водорода происходит гидрирование бензольного кольца с превращением в производные циклогексана. [c.401]

Восстановление фенолов протекает трудно. Над Ni при 150— 180" они гидрируются в соответствующие производные циклогексана, и лишь при 250—Я00° протекает превращение фенолов в ароматические углеводороды. Процесс .обесфенолирования имеет большое техническое значение в химии топлива. Многие продукты деструктивного гидрирования углей, смол и т. д. содержат до 50% фенолов R качестве топлива эти продукты непригодны, так как фенолы сильно корродируют моторы. Для превращения фенольных компонентов в углеводороды восстанавливают различные фракции смол под давлением 100—200 ат и при температуре 180—200 над oS-ката-лизатором или при 80 ат и 450—480° над такими стойкими ката-лн aтopaми, как MoSj, WS3 и др. Хорошие результаты дает также применение катализаторов из Л1. .Од. [c.401]

Далее, ароматические соединения (фенол) могут гидроксили-роваться под действием кислорода в неферментативной системе, содержащей различные восстановленные флавины. Предполагается, что гидроксилирующим агентом является флавингидропе-роксид, который перегруппировывается путем протонного переноса, давая действительно гидроксилирующий агент — карбо-нилоксид. Аналогичные промежуточные соединения известны для [c.419]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.299 , c.300 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.135 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.293 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.261 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.97 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.261 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.97 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.299 , c.300 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.473 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология