Толуол дезалкилирование

Толуол........Бензол (дезалкилированием) [c.322]

Образование толуола может происходить различными путями при дезалкилировании ксиленола с одновременным алкилировапием бензола при диспропорционировании образующегося из ксиленола ксилола при восстановлении образующихся из ксиленолов крезолов. По нашему мнению, доминирующей реакцией, приводящей к образованию толуола, является реакция дезалкилирования ксиленола с одновременным алкили-рованием бензола. Небольшая роль, по-видимому, принадлежит и двум другим реакциям. Но количество толуола, которое могло бы образоваться "исследованных условиях по этим реакциям, должно бы быть крайне незначительным. Полученные нами результаты по превращению ксиленолов позволяют говорить о возможных путях превращения их над алюмосиликатным катализатором при 300—450°С. [c.299]

Баку 1M3 толуола алкилированием и дезалкилированием, [c.51]

Перспективным процессом получения бензола является дезалкилирование толуола. В 1965 г. в бензол было переработано 44,1% толуола. В 1970 г. доля толуола, перерабатываемого в бензол, составила 50%. [c.77]

Эта схема для случая дегидрирования бутана подтверждается составом высококипящих продуктов (названных в табл. 1 углеводороды Сб и выше ). Последние содержат бензол, толуол, ксилолы, стирол и димер дивинила (4-винилциклогексен-1). Образование бензола, толуола, ксилолов и стирола легче всего можио объяснить исходя из предположения, что эти вещества получаются в результате дальнейших превращений димера (дегидрирование и дезалкилирование). [c.43]

Реакция алкилирования является обратимой. Отсюда следует, что она плохо подчиняется правилам ориентации при невысокой температуре всегда получается смесь всех возможных изомеров, а при повышении температуры преимущественно образуется термодинамически более устойчивый продукт с заместителями в л ета-положении. Другим следствием обратимости является легко протекающее дезалкилирование ароматических углеводородов, а также перекрестное алкилирование, примером чего может служить образование смеси бензола и ксилолов при нагревании толуола в присутствии AI I3 [c.121]

При работе с ксиленолом в отсутствие бензола толуол в продуктах реакции обнаружен не был. При пропускании ксиленола при 350°С и объемной скорости 0,32 час через алюмосиликатный катализатор ка тализат содержал 54,5% (от веса исходного ксиленола) фенольных соединений, в том числе 16,6% фенольно-крезольной фракции, кипящей до 210°С, и 20,5% нейтральных сбединений, кипящих выше 110°С. Превращение ксиленола — дезалкилирование, восстановление, разложение — составило 62,1 %. [c.297]

В 50-х годах начали проводить исследования гидрогенолиза на других, кроме платинового, катализаторах. Первым был применен никель, нанесенный на окись алюминия. В 1952 г. Зелинский с сотрудниками [300] изучили каталитические превращения этилциклопентана при 400° С и 7 атм в токе водорода на никель-глинозвм1но1м катализаторе и ашли, что исходный продукт подвергается гидрогенолизу с образованием парафиновых углеводородов и деструкции, в том числе дезалкилированию. Позже Новиков, Хромов и Севостьянова [301] нашли, что при 450° С и 20— 100 атм этилциклопентан на этом же катализаторе на 62% превращается в ароматические углеводороды, главным образом в толуол. [c.169]

Впервые межмолекулярное перераспределение алкильных групп в присутствии окисных катализаторов наблюдали Г. Л. Натансон и М. Я. Каган [213]. При пропускании паров толуола над синтетическим алюмосиликатом при высокой температуре они получили смесь бензола, толуола и ксилолов. В случае этилбензола в тех же условиях происходило главным образом дезалкилирование с образованием бензола и этилена. Реакция дезалкилирования алкилбензолов была изучена позднее более детально [166, 214—217]. При этом было установлено, что отщепление алкильной группы в виде олефина облегчается по мере увеличения ее длины и разветвленности. В качестве примера можно привести результаты, полученные на алюмосиликатном катализаторе, содержав-щем 87% окиси кремния и 11% окиси алюминия, при 490° и объемной скорости 1,6 [216] (ср. [166, 214, 215]). Степень дезалкилирования различных моноалкилбензолов при этом составляла (%) [c.25]

Процесс термического дезалкилирования имеет некоторые цреиму-щества перед каталитическим методом высокая степень конверсии, отсутствие затрат на катализатор, меньший расход водорода, возможность использовать сырье, содержащее азот, серу и олефины. Во всех процессах дезалкилирования можно использовать в качестве сырья не только толуол, но и технический ксилол, этилбензол и другие тяжелые алкилпроизводные бензола. [c.78]

Фракционирование нефти, гидрирование бензола фракционирование нефти Гидрирование бензола Гидрирование бензола (процесс Тексако ) Гидрирование бензола (процесс Хайдрар ) Дезалкилирование толуола (процесс Хайдил ) Гидрирование бензола (процесс Хайдрар ) [c.92]

Опыты по восстановлению фенолов показали, что во время реакции уменьшается число боковых цепей и, следовательно, одновременно происходит дезалкилировапие [138]. Реакции дезал-килирования уже давно и хорошо были изучены химиками [151— 157]. Однако конкретность практической задачи и учет реальных условий коксования давали Фишеру и его сотрудникам большие преимущества перед предшественниками. Немецким химикам удалось провести дезалкилирование толуола, ксилола (смеси трех изомеров) и и-цимола [126]. Они показали, что в гомологическом ряду производных бензола с боковыми цепями устойчивость понижается по мере усложнения молекулы (толуол, ксилол, ци-мол). Немецкие химики пришли к выводу, что карболовая кислота образуется из крезола, так как в смоле коксовых и газовых заводов она находится в количестве примерно 1%, а в полукоксовой смоле — в ничтожных количествах [120]. В Мюльгеймовском институте было изучено также в условиях коксовой печи дезалкилирование нафталинов [142] и показано, что метилированные нафтолы ведут себя в этих условиях подобно метилированной карболовой кислоте они дезалкилируются и восстанавливаются до нафталина. [c.82]

Значительное количество бензола и нафталина получают при дезалкилировании алкилбензолов и алкил-нафталинов. Напишите уравнения реакций получения а) бензола из толуола, б) нафталина из а- и р-метилнаф-талинов. [c.152]

Наличие длинной алкильной цепи в таких соединениях приводит к тому, что при сульфировании они ведут себя иначе, чем бензол или толуол. Возможно их дезалкилирование с образованием длинноцепочечных олефинов, причем удельный вес. этих побочных реакций меняется в зависимости от силы применяемого сульфирующего агента. Хотя количество образующихся олефинов невелико, однако в связи с тем, что они придают неприятный запах бытовым синтетическим моющим средствам, необходимо избегать их образования. Пары серного ангидрида вызывают минимальное дезалкилирование, и поэтому сульфонаты, полученные сульфированием парами SO3, в отличие от сульфонатов, полученных сульфированием серной кислотой, имеют очень слабый запах. Жидкий SO3 нельзя непосредственно добавлять к неразбавленному додецилбепзолу, так как в этом случае происходит нежелательное дезалкилирование [149, 151]. Отличные результаты дает применение жидкого SOg в качестве растворителя. [c.78]

Одновременно с деметилированием протекают, конечно, и реакции, зависящие от распада пиридинового или хинолинового кольца [25]. В продуктах реакции были найдены углеводороды С , С2 и С3, бензол, толуол, ксилолы, нафталин, диниридилы или их производные, цианистый водород, азот и большое количество полимеров, кипящих выше 250° и содержащих разные количества (нанример, около 11%) азота. Аммиак был найден при дезалкилировании оснований, содержащих анилин и его гомологи. [c.439]

Более избирательно протекает дезалкилирование тиофенов в среде водорода на фторированной окиси алюминия [505]. Но и в этом случаг происходит значительное (на 50—75%) разлол<ение исход1ЮГо метилтиофена, и избирательность по продуктам дезалкилирования низка (см. табл. 31). Кроме сероводорода и продуктов глубокого крекинга возникают бензол и толуол в соизмеримых с тиофеном количествах. [c.119]

Показано, что уже при 200° С адсорбция протекает с образованием частично необратимых адсорбированных форм и появлением продуктов дегидрирования и дсзалшилирования. Адсорбированное количество газа на единицу поверхности (А) зависит при постоянном давлении и постоянной температуре от температуры предварительного прогрева катализатора (/Л). С ростом д быстро растет А, при 400° С А проходит через максимум (250° С < < 500° С), Количество газа на единицу поверхности, ие десорбирующееся при откачке (D), изменяется антибатно А и при 400° имеет плоский минимум. Величина D и удельная каталитическая активность пропорциональны. Селективность процесса, определяемая как отношение дезалкилирования к дегидрированию, в значительной степени зависит от /д. Проведены сравнительные измерения с циклогексаном, бензолом, толуолом, п-диэтИлбензолом и стиролом. А-величины для ароматических углеводородов различаются мало, по бенаол адсорбируется значительно сильнее, чем циклогекса1Г, Л-величины возрастают в указанной выше последовательности. Высказывается предположение о механизме наблюдавшихся явлений. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол дезалкилирование: [c.12] [c.579] [c.147] [c.361] [c.896] [c.863] [c.147] [c.154] [c.92] [c.317] [c.6] [c.333] [c.76] [c.76] [c.77] [c.78] [c.101] [c.108] [c.522] [c.78] [c.12] [c.1735] [c.1735] [c.301] [c.522] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология